四原子分子立体结构.PPT

高二化学备课组;复 习 回 顾;一、形形色色的分子;３、四原子分子立体结构（直线形、平面三角形、三角锥形、正四面体）;４、五原子分子立体结构;CH3CH2OH;C60;;;分子世界如此形形色色，异彩纷呈，美不胜收，常使人流连忘返。 那么分子结构又是怎么测定的呢;早年的科学家主要靠对物质的宏观性质进行系统总结得出规律后进行推测，如今，科学家已经创造了许许多多测定分子结构的现代仪器，红外光谱就是其中的一种。 分子中的原子不是固定不动的，而是不断地振动着的。所谓分子立体结构其实只是分子中的原子处于平衡位置时的模型。当一束红外线透过分子时，分子会吸收跟它的某些化学键的振动频率相同的红外线，再记录到图谱上呈现吸收峰。通过计算机模拟，可以得知各吸收峰是由哪一个化学键、哪种振动方式引起的，综合这些信息，可分析出分子的立体结构。 ;测分子体结构：红外光谱仪→吸收峰→分析。 ; 同为三原子分子，CO2 和 H2O 分子的空间结构却不同，什么原因？; 同为四原子分子，CH2O与 NH3 分子的的空间结构也不同，什么原因？; 写出CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4等分子的电子式、结构式及分子的空间构型：;中心原子：对ABn型分子，B围绕A成键，则A为中心原子，n值为中心原子结合的原子数。;;;二、价层电子互斥模型(VSEPR);例：;中心原子上的孤电子对数＝ (4－4×1)＝0;中心原子上的孤电子对数＝ (4－1×1－1×3)＝0;　(2)通式ABn·Em里的(n+m)的数目称为价层电子对数,令n+m=z,则可将通式ABnEm改写成另一种通式AYz;VSEPR模型认为，分子中的价层电子对总是尽可能地互斥，均匀地分布在分子中，因此，z的数目决定了一个分子或离子中的价层电子对在空间的分布(与分子立体构型不同),由此可以画出VSEPR理想模型: z 2 3 4 5 6 模型;2 ;一个分子或离子中的价层电子对在空间的分布（即含孤对电子的VSEPR模型） 　 2 　 3 4 　5 6 直线形 平面三角形 正四面体 三角双锥体 正八面体;（1）对ABm型分子，若中心原子A的价层电子对只有成键电子对（即中心原子的价电子都用于形成共价键），则价层电子对的相对位置就??分子的构型。 　　; （2）若中心原子A的价层电子对包括成键电子对和孤对电子（中心原子上有孤对电子），则价层电子对的相对位置不是分子的构型， 如： ;思考与交流;1、用VSEPR模型预测，下列分子的立体结构与水分子相似的是 （ ） A、OF2 B、H2S C、BeCl2 D、CO2 2、下列分子的立体结构，其中不属于直线型分子的是 （ ） A、 BeCl2 B、CO2 C、C2H2 D、P4 3、下列分子中，各原子均处于同一平面上的是 （ ） A、NH3 B、CCl4 C、H2O D、CH2O;4、多核离子所带电荷可以认为是中心原子得到或失去电子导致，根据VSEPR模型，下列离子中所有原子都在同一平面的一组是（ ） A、NO2-和NH2- B、H3O+和ClO3- C、NO3-和CO32- D、PO43-和SO42-;(1)完成下表：;(3)根据分子中心原子的成键电子对数和孤对电子数可以确定较稳定的分子的几何构型：;;问题：按照价键理论，C的价态应为多少？ 一个C原子可以和几个氢原子结合形成分子？;基态; 尽管电子从基态跃迁到激发态需要一定的能量，但其激发后能形成4个共价键比电子不激发只形成两个C—H键放出的能量要大得多，这些能量足以补偿电子激发所 需的能量而有余，因此，C与H形成化合物时生成CH4而不是CH2。;三、杂化轨道理论简介;杂化与杂化轨道;（1） 杂化;SP3杂化轨道;sp3杂化轨道的形成过程 ;CH4分子的空间结构(正四面体);（2）SP2杂化轨道;C原子基态原子的电子排布图：;SP2杂化;sp2杂化轨道的形成过程 ;;在乙烯分子中，碳原子采取sp2 杂化。每个碳原子另有一个p轨道不参与杂化； 杂化的三个轨道，形成σ键，未杂化的p轨道“肩并肩”重叠形成π键。 乙烯分子中有1个C-Cσ键，4个C-Hσ键，还有1个π键。;乙烯的sp2杂化图解;苯环的结构;1.苯环中的碳均是以sp2杂化成夹角为1200三个sp2杂