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CN107354127-CN201710561399-LncRNATUG1在调控PDLSCs成骨分化及组织再生中的作用

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 107354127 A (43)申请公布日 2017.11.17 (21)申请号 201710561399.4 (22)申请日 2017.07.11 (71)申请人 山东大学 地址 250101 山东省济南市历下区文化西 路44号 (72)发明人 魏福兰 王春玲 何琴 谷秀格  (74)专利代理机构 济南圣达知识产权代理有限 公司 37221 代理人 王志坤 (51)Int.Cl. C12N 5/077(2010.01) A61K 45/00(2006.01) A61P 1/02(2006.01) 权利要求书1页 说明书6页 序列表2页 附图4页 (54)发明名称 LncRNA-TUG1在调控PDLSCs成骨分化及组织 再生中的作用 (57)摘要 本发明公开了LncRNA-TUG1在调控PDLSCs成 骨分化及组织再生中的作用。本发明通过研究 LncRNA-TUG1调控PDLSCs成骨分化和组织再生的 体内外实验,LncRNA-TUG1在牙周膜干细胞成骨 分化和组织再生过程中起了重要的调控作用, LncRNA-TUG1可作为组织再生治疗的潜在靶点, 推动开发出新的关于LncRNA-TUG1相关药物或因 子,并最终将其运用到再生医学领域,达到临床 上真正的精准医疗。 A 7 2 1 4 5 3 7 0 1 N C CN 107354127 A 权 利 要 求 书 1/1页 1.LncRNA-TUG1作为靶点在调控牙周膜干细胞成骨分化和/组织再生中的应用,其特征 在于,所述应用中,LncRNA-TUG1表达提高,促进牙周膜干细胞成骨分化和/组织再生; LncRNA-TUG1表达下降,牙周膜干细胞成骨向分化和牙周组织再生能力受到抑制。 2.LncRNA-TUG1促进剂在制备牙周膜干细胞成骨分化和/组织再生药物中的用途。 3.根据权利要求2所述的用途,其特征在于,所述LncRNA-TUG1促进剂是指提高LncRNA- TUG1的活性、增加LncRNA-TUG1表达量的物质。 4.LncRNA-TUG1抑制剂在制备抑制牙周膜干细胞成骨分化和/组织再生药物中的用途。 5.根据权利要求4所述的用途,其特征在于,所述LncRNA-TUG1抑制剂包括但不限于降 低LncRNA-TUG1的活性和/减少LncRNA-TUG1表达量的拮抗剂、下调剂、阻滞剂、阻断剂,优选 的,所述LncRNA-TUG1抑制剂为抑制LncRNA-TUG1表达的慢病毒载体。 6.一种促进牙周膜干细胞成骨分化和/组织再生的方法,所述方法包括提高LncRNA- TUG1的活性和/增加LncRNA-TUG1的表达。 7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述方法还包括将提高LncRNA-TUG1的活 性和/增加LncRNA-TUG1表达后的牙周膜干细胞,与人工骨支架材料形成牙周膜干细胞复合 物制备成骨材料的步骤。 8.一种抑制牙周膜干细胞成骨分化和/组织再生的方法,所述方法包括抑制LncRNA- TUG1的表达。 9.一种调控牙周膜干细胞的成骨分化和/组织再生的药物组合物,所述药物组合物含 有有效量的LncRNA-TUG1促进剂或LncRNA-TUG1抑制剂。 10.根据权利要求9所述的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物中还包含:药学上 可接受的载体。

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