2018学年高中生物第4章遗传信息的传递规律第18课时人的伴性遗传课件北师大版必修.pptVIP

第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病 (1)双亲正常，子代有患病个体，一定是 遗传病(简记为“无中生有是 ”)。(如图1) (2)双亲患病，子代有正常个体，一定是 遗传病(简记为“有中生无是 ”)。(如图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(如图3) 隐性 隐性 显性 显性 第四步：确定是否是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 ①女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是 染色体遗传。(如图4、5) ②女性患者的父亲和儿子都患病，可能是 染色体遗传。(如图6、7) 常 伴X (2)显性遗传病 ①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。(如图8) ②男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染色体遗传。(如图9、10) 第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为 遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为 遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。 显性 隐性 (2)典型图解 上述图解最可能是 遗传。 伴X显性 2.含伴性遗传病的遗传系谱中的概率计算 伴性遗传和孟德尔规律的关系： (1)伴性遗传与基因的分离规律：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也