HIV的实验室快速检PPT.pptVIP

HIV的实验室快速检测;在艾滋病免费筛查工作中，检验科的主要工作是作好检测试剂的领取、登记、保管、检测。;检测前先按照全国临床检验操作规程和每种试剂的使用说明书写好作业指导书（SOP文件），检测的时候严格按照作业指导书进行检测。;操作方法;先用“艾康生物技术(杭州)有限公司”的试剂检测。检测结果阴性则直接出阴性检验报告。 若检测结果阳性则用“英科新创（厦门）科技有限公司”的试剂检测。检测结果阴性则出据阴性检验报告；检测结果阳性则不出具检验报告，填写“复检单”送当地疾控中心复检。复检单填写可与当地疾控中心联系。 孕前及孕期未筛查者，产时用以上两种试剂同时检测。;;;艾康生物技术(杭州)有限公司 人类免疫缺陷病毒HIV1/2型抗体检测试剂(胶体金法)说明书 检验方法： 在进行测试前先完整阅读使用说明书，使用前将试剂恢复至室温（20—30℃）。 从原??装铝箔袋中取出试剂，在1小时内应尽量地使用，特别是温度高于30℃或在高湿度条件下。 加样：将检测试剂板放在干净的平台上，用吸管吸取标本后，滴入1滴全血/血清/血浆（约25μl）于加样孔S中，随后加入1滴缓冲液（约40μl），于加样孔S中。 等待紫红色条带的出现，测试结果应在15分钟左右读取。20分钟后判定无效。 检验结果的解释： 阳性（+）：两条红色条带出现。一条带位于测试区内（T），另一条带位于质控区（C）。 阴性（—）：仅质控区（C）出现一条紫红色条带，在测试区（T）无紫红色条带出现。 无效：质控区（C）未出现紫红色条带，表明不正确的操作过程或试剂已变质损坏。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的试剂重新测试。如果问题仍然存在，应立即停止使用此批号产品，并与当地供应商联系。;;;英科新创（厦门）试剂 检验方法: 在使用此试剂前必须仔细阅读试剂的说明书,需严格按照说明书执行有关操作,否则无法保证可靠的信息。 血清、血浆标本： 待测标本从储存的条件下取出，平衡至室温并编号。 将扬需数量的测试试剂从包装盒中取出平衡至室温，打开铝箔包装袋，平置于台面上。 用微量加样器取60μl血清或血浆样本，或用试剂盒内所配塑料滴管吸取样本，垂直滴加两滴于试剂的加样处。 加样后，阳性标本可在1—30分钟内检出。经过试验确证，反应时间（从加样后计算起）超过30分钟将对实验结果的观察造成影响，因此，建议30分钟内最终观察并记录实验结果。 全血样本： 将待测标本从储存条件下取出，平衡至室温并编号。 将所需数量的测试试剂从包装盒中取出平衡至室温，打开铝箔馐袋，平置于台面上。 用微量加样加样器取60μl全血样本，或用试剂盒内所配塑料滴管吸取样本，垂直滴加两滴于试剂加样处，随即加一滴金标全血样本稀释液。 加样后，阳性标本可在1—30分钟内检出。经过试验确证，反应时间（从加样后计算起）超过30分钟将对实验结果的观察造成影响，因此，建议30分钟内最终观察并记录实验结果。 结果判定：与艾康生物试剂相同。;;作好检测原始记录。 作好检测结果信息登记。;;;; 不同厂家的试剂原理、检测样本类型（全血/血清/血浆）、操作方法等有不同要求，一定要严格按照说明书要求操作。 不同试剂因为包被的抗体不同，对早期感染的样本检测结果可能有不同。 一般可以使用全血的试剂都配有样本稀释液。 ;注意事项：;快速检测结果的影响因素;关于报告;快速试剂保存条件; 全国艾滋??检测技术规范 2009年修订版;质量控制; 关于艾滋病检测点： 按川疾函（2010）134号通知执行。 为了扩大艾滋病检测覆盖面，提高检测可及性，在二级以下妇幼保健院、社区、乡镇医疗卫生机构等有检测需求，又达不到建设艾滋病筛查实验室条件的机构建立艾滋病检测点。;;; 谢谢各位老师！