第三章 §1合金的相结构.pptVIP

* 第三章 二元合金的相结构与相图 组元： 组成材料最基本的、独立的物质，简称元 。 组元可以是纯元素，如金属元素Cu、Ni、Al、Ti、Fe等，以及非金属元素C、N、B、O等；也可以是化合物如A1203、SiO2、Zr02、TiC、BN、Ti02等。材料可由单一组元组成，如纯金属、A1203晶体等，也可以由多种组元组成，如Al-Cu-Mg金属材料、MgO-A1203-SiO2系陶瓷材料。 合金： 是指由两种或两种以上的金属、或金属与非金属经熔炼或用其他方法制成的具有金属特性的物质。 例如: 应用最为广泛的铁和碳组成的合金、铜和锌组成的铜合金等。由于合金的强度高以及其他的性能特点，所以在工业上得到广泛地应用。由两个组元组成的合金，称为二元合金。三个组元组成的合金称为三元合金，依此类推。 相：合金中具有同一聚集状态、同一晶体结构和性质并以界面相互隔开的均匀组成部分。 材料的性能与各组成相的性质、形态、数量直接相关。不同的相具有不同的晶体结构，虽然相的种类极为繁多，但根据相的结构特点可以归纳为两大类：固溶体与中间相。 §1 合金的相结构 一、相的分类 （一）固溶体 合金的组元之间以不同的比例相互混合，量多的称作溶剂，量少的称作溶质。 溶质组元加入到溶剂组元的晶格中，而不改变溶剂的晶体结构类型而形成的合金相称之为固溶体。 （二）金属化合物 定义：溶质组元加入到溶剂组元中，改变了溶剂的晶体结构类型，而形成一种新结构的合金相。 合金的相结构 （一）固溶体 工业上的金属材料，绝大部分是以固溶体为基体的。? 1、固溶体的分类 ** 按溶质原子在晶格中所占的位置分类 （1）置换固溶体— 溶质原子占据溶剂晶格结点所形成的固溶体。 （2）间隙固溶体— 溶质原子填入溶剂晶格的空隙位置所形成的固溶体。 ** 按固溶度分类 （1）有限固溶体 （2）无限固溶体 ** 按溶质原子与溶剂原子的相对分布分类 （1）无序固溶体 （2）有序固溶体 置换固溶体 间隙固溶体 置换固溶体及影响因素 置换固溶体中溶质与溶剂可以有限固溶，也可以无限互溶，如铜与镍可无限互溶，锌在铜中最大溶解度为39%，铅几乎不溶解于铜。其溶解度与以下几个因素有关： （1）原子尺寸因素 原因：当溶质原子进入溶剂晶格后，原子半径的不同引起溶剂晶格的点阵畸变，固溶体能量升高，升高的能量叫畸变能。Δr=rA-rB/rA.Δr越大，一个溶质原子引起的点阵畸变能也就越大，溶质原子能溶入溶剂中的数量便越少，固溶体的溶解度就愈小；相反，当Δr较小时，可获得较大固溶度的固溶体，如果其他条件有利甚至还可以形成无限固溶体。 (2) 晶体结构因素 组元间晶体结构相同时，固溶度一般都较大，而且有可能形成无限固溶体。若组元间晶体结构不同，便只能形成有限固溶体。 （3）电子浓度因素 电子浓度指合金晶体中的价电子数与原子数之比 C电子 = [ VA（100 - w）+VB w ] / 100 VA、VB分别为溶剂和溶质的原子价 w 为固溶体中溶质 B 的原子百分数。 根据能带理论，在一定的金属晶体结构的单位体积中，能容纳的价电子数（自由电子数）是有一定限度的，超过这个限度，会引起能量升高，结构不稳定。 面心立方固溶体的极限电子浓度为≈1.36； 体心立方固溶体极限电子浓度为≈1.48。 如二价锌在铜中的最大溶解度为38%，三价的镓为20%，四价的锗为12%，五价的砷为7%。 （4）电负性差因素 两元素间电负性差越小，则越易形成固溶体，而且所形成的固溶体的溶解度也就越大；随两元素间电负性差增大，固溶度减小，当溶质与溶剂的电负性差很大时，往往形成比较稳定的金属化合物。 综上所述，尺寸因素，电负性差、电子浓度及晶体结构是影响固溶体溶解度的四个主要因素，当此四个因素均有利时，有可能形成无限固溶体。这四个因素并非相互独立，其统一理论是金属及合金的电子理论。 3 间隙固溶体 只有原子半径接近于溶剂晶格某些间隙半径的溶质原子，才有可能进入溶剂晶格的间隙中而形成间隙固溶体。这些溶质原子通常都是一些原子半径小于0.1nm的非金属元素，如氢（0.046nm）、氧（0.061nm）、氮（0.071nm）、碳（0.0