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MCP联合血管内皮抑素抑制结肠癌生长及转移的作用研究;结直肠癌肝转移目前治疗进展;MCP（改良柑橘果胶， Modified citrus pectin）;MCP（改良柑橘果胶， Modified citrus pectin）;;方法
分组；160只Balb/c小鼠随机分入①阳性对照组、②MCP治疗组、③ES治疗组、④MCP+ES联合治疗组。MCP加入饮用水浓度为0.05mg/ml，ES腹腔注射浓度为2 mg/kg，每天一次，对照组以注射同等量生理盐水代替药物。于药物治疗后第7、14、21、28天分别从每组随机处死10只小鼠，
观察指标；小鼠脾脏种植瘤和肝转移瘤情况，收集外周血和肿瘤组织。采用酶联免疫吸附实验(ELISA)方法检测小鼠血清半乳糖凝集素-3（galectin一3）和血管内皮生长因子C（VEGF-C）浓度。;结果
1 小鼠存活情况
整个实验过程中小鼠存活情况基本正常，第7天处死的部分小鼠可见脾脏有小块黄白色病灶形成，至14天之后开始可见部分小鼠体内出现肝转移灶。第21天以后各组均有部分小鼠因衰竭而死亡。至实验结束时有8只小鼠因衰竭而死亡。（见图1）脾脏种植瘤和肝脏转移瘤经组织切片、病理HE染色后证实是同一类型癌组织。;;结论; 1.介导肿瘤细胞在循环粘附聚集；
2.介导肿瘤细胞周期跨越，避免凋亡；
GAL-3 3.介导肿瘤细胞粘附血管内皮细胞并侵犯靶器
靶器官实质形成转移灶；
4.介导肿瘤新生血管形成；
5.稳定细胞线粒体膜电位抑制内源性凋亡途径
使肿瘤细胞产生耐药性;
.MCP可以拮抗gal-3与其细胞表面的受体结
合，从而发挥其抗转移的作用。
？MCP是否可以对抗细胞核及胞浆中的gal-3
从而抑制其抗凋亡效应？是否可以提高化疗
药物的疗效及降低其耐药性？
MCP
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