(精选)【医学课件】肿瘤的染色体异常教学课件.pptVIP

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2018-03-21 发布于天津
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(精选)【医学课件】肿瘤的染色体异常教学课件.ppt

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第四节、肿瘤的染色体异常;数目异常; 超二倍体（染色体46条非整倍体亚二倍体（染色体46条）三倍体多倍体四倍体数目变化并不反映恶性程度。 ; 染色体断裂、重排形成结构异常的标记染色体。此过程称染色体重排。特异标记染色体非特异; 1）Ph1 chr. ：1960年首先在美国费城发现CML患者骨髓和外周血淋巴细胞中，发现一个很小的近端着丝粒染色体，小于G组染色体。被称为Ph1染色体。 t（9；22）（q34；q11） 9q+和22q-（ Ph1）（95%）临床意义： 1.作为CML诊断依据，约95%的CML病例中存在 Ph1 染色体； 2.用于预后判断—— Ph1阴性CML对治疗反应差，预后不佳； 3.用于早期诊断—— Ph1染色体先于临床症状出现。 ;t（9；22）（q34；q11） 9q+和22q-（ Ph1）（95%） ;2）14q+: Burkitt淋巴瘤（BL）患者的特异性标记染色体，在75%的BL患者中存在。 t（8；14）（q24；q32） 8q- 和14q+ 8q24转移至14q32 myc与IgH 结合 BCR1（22q11） ABL（9q34）易位癌基因激活融合基因 ;