(精选)【医学课件大全】人类遗传病 (32p)教学课件.pptVIP

(精选)【医学课件大全】人类遗传病 (32p)教学课件.ppt

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
演示文稿演讲PPT学习教学课件医学文件教学培训课件

讨论:人的胖瘦是由基因决定的吗?;第三节 人类遗传病;1、遗传病的概念: 由于遗传物质改变而引起的人类疾病; 常显: 多指、并指、软骨发育不全;;常染色体隐性遗传病;常染色体显性遗传病;并指;由两对以上的等位基因控制的人类遗传病。; 患者大多寿命短暂,甚至在胚胎期就死亡造成流产。;先天性愚型;我国遗传病的发病状况:   统计表明,我国人口中有20%到25%的人患有危害轻重不同的遗传病!患先天性愚型的人就在100万以上. 遗传病不仅给患者个人和家人带来痛苦,而且给家庭和社会造成负担。;二、遗传病的预防; 科学家推算出:每人都携带有5-6个隐性的致病基因。近亲之间很可能携带相同的隐性致病基因,若近亲结婚生有遗传病小孩的机率比非近亲结婚增大许多倍。如:表兄妹结婚生苯丙酮尿症患儿的机率增大8.5倍;生白化病患儿的机率增大13.5倍。 ;(1)禁止近亲结婚;自己;自己;(2)适龄生育;(3)进行遗传咨询;案例1:有一对夫妇,妻子怀了孕,他们到医院去检查和咨询,检查结果是丈夫没遗传病,妻子是色盲。如果你是医生,你如何给他们建议?;(4)产前诊断;案例3:有一对夫妇,妻子怀了孕,他们到医院去检查和咨询,经过初步体检和对家庭病史的了解,医生确定夫妻都正常,但他们都携带先天性聋哑致病基因。 ;三、人类基因组计划;色盲、血友病;小结;1.下列各种疾病是由一对等位基因控制的是( ) A. 软骨发育不全 B. 原发性高血压 C. 21三体综合征 D. 哮喘病;3、下列人群中哪类病的传递符合孟德尔遗传规律( ) A、单基因遗传病 B、多基因遗传病 C、染色体异常遗传病 D、传染病;5、 (2004北京)人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率是( ) A、0 B、1/4 C、1/2 D、1;6、(2005广东)下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是( )

文档评论(0)

yuzongxu123 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档