(精选)药物GLP管理历史和现状课件.pptVIP

Company Logo SFDA CCD GLP管理历史和现状 提 纲 GLP发展的历史沿革、现状 中国GLP 存在的主要问题 1 2 3 SFDA CCD 计算机系统的建立与管理 管理要求：国家法律法规技术规范 技术要求： 基于J2EE平台 基于B/S架构 技术审评：关注试验方案科学合理资料真实完整准确可信 监管部门：关注任何可能影响药品安全有效的问题隐患细节 SFDA CCD GLP发展的历史沿革 为了提高毒理试验数据的质量，美国FDA于1978年12月22日，发布了一套为药品注册而进行的毒理试验的质量管理规范，即Good Laboratory Practice for Nonclinical Laboratory Studies，简称GLP，列入联邦法规。 对以新药注册为目的，而开展的药物毒性试验的过程进行全面的质量管理。凡不符合GLP标准的实验室，没有资格从事以新药注册为目的的毒理试验研究工作，其所提供的安全性试验资料，FDA概不受理。 SFDA CCD GLP要求所管理的实验研究工作，有计划的按照实验标准操作规程（SOP）和实验计划书的内容进行实施，同时准确、及时的记录研究的过程和结果，根据实验结果准确完整的总结实验报告，并将全部研究的原始数据及时归档，加以管理。整个研究过程中所有研究行为都受到质量保证部门的监督、检查和审核。 SFDA CCD GLP的适用范围主要包括与人类健康或环境安全有关的人用药品、农药、化妆品、兽药、食品添加剂、饲料添加剂、医疗器械和工业化学品领域。由于各国管理当局对上述领域的组织管理结构不同，有的国家分别颁布不同领域的GLP管理规范，有的国家则不同领域共同执行一个GLP规范。 SFDA CCD 美国食品药品管理局（FDA）和环境保护局（Environmental Protection Agency，EPA）各自发布和执行各自领域的GLP规范；八十年代初期日本科技厅、厚生省、劳动省、农林水产省、环境厅等有关部门相继制订和实行各自的GLP法规，目前执行的有人用药品GLP、农药GLP、化学物质GLP、新规化学物质GLP、兽用药品GLP、饲料添加物GLP和医疗器械GLP；OECD成员国则共同遵守OECD的GLP。尽管国际上存在多个国家发布的GLP，甚至一个国家颁布多个领域的GLP，但其主要内容基本一致，只是分别由不同的政府行政管理部门制定和发布，所以各GLP的适用范围也就存在差异。 SFDA CCD 1972年，新西兰最早进行了GLP立法 1973年丹麦提出国家实验室理事会法案，与GLP法规相似 1978年12月22日美国公布了作为联邦法规的GLP，自1979年6月20日起生效 80年代英国、日本、法国、加拿大、比利时、丹麦、瑞典、荷兰和韩国等国家纷纷于发布了本国的GLP法规 SFDA CCD 1980年3月制定出OECD的GLP，1981年5月12日经OECD理事会讨论通过。1988年OECD为了促进其成员国化学物质的相互贸易，制定了OECD的GLP原则，成为目前国际上被广泛接受的GLP。适用于药品、工业化学品及杀虫剂等。理事会还制定了OECD各成员国执行其GLP及相互承认有关试验结果等方面的章程。 SFDA CCD 国际组织和国际合作在很大程度上推动了GLP的发展。 1991年始，由日、美、欧三方发起的人用药品注册技术要求国际协调会议（ICH），对GLP的适用范围和药品非临床安全性研究的技术要求进行了协调，为药品注册数据的相互承认奠定了基础。 SFDA CCD GLP发展的历史沿革 2003 1999 1993 中华人民共和国科学技术部 Technology Department of China 国家食品药品监督管理局 State Drug Administration 国家食品药品监督管理局 State Food Drug Administration SFDA CCD 《药物非临床研究质量管理规范》Good Laboratory Practice GLP 第一章　总　则 Principles 第二章　组织机构和人员Organization staff 第三章　实验设施 Facilities 第四章　仪器设备和实验材料Devices Materials 第五章　标准操作规程 the regulations of standard operation 第六章　研究工作的实施Implement of researching 第七章　资料档案 Documents 第八章　监督检查 Inspection SFDA CCD GLP 为提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实