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自发性肾破裂spontaneous rupture of kidney 2011级临床医学 七年制四班 孟静 肾破裂大部分由外伤引起,非外伤性自发性肾破裂非常少见 1856年Wunderlich以特发性肾周血肿报道,实际上90%的病例可以查明病因,他称这部分肾破裂为自发性肾破裂,由于由Wunderlich首次报道,又称Wunderlich综合征。 定义: 自发性肾破裂:是指在无创伤情况下发生的肾实质、肾盂或肾血管破裂,多在病理性肾的基础上发生,属于闭合性肾损伤 病因 肿瘤、炎症、结石、结核、囊肿、血管疾病及凝血障碍等,肌肉强烈收缩或受到强烈震动。 特发性肾损伤。。 根据出血范围: (1)肾包膜下出血:出血范围位于肾筋膜内,形成围绕肾脏周围的界限清楚的积血。 (2)肾周出血:出血范围突破肾纤维膜,形成包裹于肾筋膜内的不规则血肿。 (3)超越Gerota氏筋膜的肾旁出血。 临床表现: 与出血量和发病的急缓有关 (1)疼痛。 (2)腰腹部包块。 (3)血尿。 (4)休克征象。 肾包膜下出血:为腰部胀痛和肾区叩痛。 肾周出血:为上腹部或腰肋部剧痛、腹部肿块及内出血3 大症状。 影像学特征表现为肾包膜下或肾周血肿。 临床诊断: 病史 临床表现 影像学检查: (1)CT:能准确而迅速地显示出血的程度和范围, 有助于发现某些与血肿相伴的病变。增强扫描对本病定性诊断起到了关键性作用,平扫改变与某些腹膜后肿瘤不易鉴别。增强扫描肿物无强化效应是诊断血肿的主要依据。 图1 CT 平扫:右肾后方一形态不规则、密度不均匀肿块影,最大截面约为7. 0cm×8. 5cm,肾脏明显受压前移 图2 增强扫描:肿块未见强化,右肾强化效应正常 CT增强片,左肾癌破裂伴急性肾包膜下、肾周间隙出血 其它:IVU: IVU 对手术探查患者可提供对侧肾功能情况。 B超、DSA 检查:特异性不高 左肾血管平滑肌脂肪瘤。DSA示左肾中极少许异常增粗血管,左肾包膜动脉移位,提示包膜下血肿 诊断:主要依据影像学检查,各种病因所致的肾破裂出血在影像学上均有较特征的表现。 MR或CT增强扫描对显示自发性肾实质破裂的直接征象—— 肾实质裂隙及肿瘤、肾感染性疾病、腹膜后病变的病因诊断最有价值 治疗: 手术肾切除,对大部分良性病变可行保肾手术,避免不必要的肾切除。 对肾内占位性质不明的自发性肾破裂,,可行术中冰冻切片,明确性质后拟定手术法。 几例报道的特殊自发性肾破裂 1.先天性孤立肾患者妊娠并自发性肾破裂(2003 年2 月孙克俭等报道) 患者,女,22 岁。主因怀孕4 个月余,腹痛1 d。1 d 前无明显诱因突然出现左侧腹痛,呈绞痛并进行性加重,伴恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物,无腹泻,发病后至就诊未排尿。入院后拟诊: ①一胎孕4 月余; ②盆腔肿物(卵巢囊肿蒂扭转?) ; ③先天性孤立肾并肾积水。剖腹探查后发现左肾增大,肾盂呈囊状扩张,约12 cm ×10 cm ×8 cm ;肾盂2输尿管交界处明显狭窄,狭窄段2 cm ,肾盂上极有2 cm 裂口溢尿 讨论: 先天性孤立肾为胚胎发育过程中一侧生肾组织未发育,造成单肾畸形,易并发泌尿系统疾病。 本例为先天性孤立肾,伴有先天性肾盂输尿管交界处狭窄,长期肾积水,加之又在妊娠等多种因素作用下,突发肾盂破裂。 2.流行性出血热并自发性肾破裂 2004年12月安徽省蚌埠医学院附属医院刘桂凌等分析34例流行性出血热( EHF) 合并自发性身破裂患者,结果为: 30 例(88. 24 %) EHF 自发性肾破裂发生在EHF 少尿期, ,其中22 例(78.33 %)发生在少尿早期, 即少尿期第1 ~ 2d , 尿量为100 ~200ml/ 24h ,仅4 例(11. 76 %) 发生在多尿期(多尿早期) ,尿量为1200~2700ml/ 24h。 讨论: EHF 对肾脏的损害主要表现为: 病毒引起肾小球毛细血管的非特异性改变,由于内皮细胞的肿胀和炎性细胞充填管腔致毛细血管管腔狭窄或闭塞。 肾小管受水肿间质的压迫上皮变性、血管狭窄、管型形成,导致使肾皮质缺血、脆性增加。 凝血机制障碍,肾包膜下大量积血,而致肾自发性破裂。 多发于EHF少尿期的原因:低血压休克期渗至组织间的大量液体回吸收,加之肾小管因水肿排尿减少,造成的高血压容量综合征在原有肾组织水肿的基础上使肾内压力进一步增高有关。 3.右肾结石、积水并自发性肾破裂(05年7月 李煜罡等报道) 患者女性, 21 岁,因晨起弯腰活动突然出现右侧腰腹痛2 h。B 超:右肾不规则增大为15. 3 cm ×10. 4 cm ×8. 8 cm,肾周积液,右输尿管未探及扩张。入院当日急
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