(精编)【医学教学课件大全】 生物氧化教学课件.ppt

Ⅲ Ⅰ Ⅱ Ⅳ F0 F1 Cyt c Q NADH+H+ NAD+ 延胡索酸 琥珀酸 H+ 1/2O2+2H+ H2O ADP+Pi ATP H+ H+ H+ 胞液侧 基质侧 + + + + + + + + + + - - - - - - - - - 化学渗透假说详细示意图 2．ATP的合成机制： 离子通道 基质面 胞液面 头 柄 A T P合成酶模式图 底 ?亚基 ?亚基 ?亚基 ?亚基 ?亚基 IF1(inhibitor of F1) OSCP 偶联因子6（F6） a亚基 b亚基 c亚基 ? 3? 3? ? ? ab2cn F1 F0 内 膜 2、ATP合酶（ATP synthase) （1）结构： ATP合酶F1段的结构 ATP合酶的作用机制(脂质体重建实验) （2）工作机制—— Boyer提出的“结合变化机制” ? ATP合酶?-亚基三种构象的 ATP ATP ATP ATP ADP Pi ADP Pi ADP Pi ADP + Pi Proton Flux ATP H+ H2O O：开放型 L：疏松型 T ：紧密结合型 F A.??X反应中心 B.小亚基旋转 ? ATP合酶F1亚基转动模式图 ATP合成模式图 （2）ATP合成反应-氧化磷酸化 生物氧化的释能反应与ADP的磷酰化反应偶联合成ATP的过程，称为氧化磷酸化。 根据氧化-还原电势与自由能变化关系式，计算出在NADH氧化过程中，有三个反应的?G?’ -30.5 kJ / mol。 FMNH2 ? Q cyt. b ? cyt. c1 cyt. a a3 ? O2 ?G?’-55.6kJ/mol -34.7 kJ/mol -102.1kJ/moL 这三个反应分别与ADP的磷酰化反应偶联，产生3个ATP。这些反应称为呼吸链的偶联部位。 从琥珀酸 ? O2只产生2个ATP. 三、影响氧化磷酸化的因素 药物和毒物 （一）抑制剂 抑制剂有3类： 呼吸链抑制剂 解偶联剂 氧化磷酸化抑制剂 1、呼吸链抑制剂 阻断呼吸链中某些部位的电子的传递，如： （1）鱼藤酮、异戊巴比妥、杀粉蝶霉素A （2）抗霉素A（antimycin A)、二巯基丙醇 （3）氰化物、硫化氢、叠氮化物(NaN3)和CO NADH FMN (Fe-S) Q10 Cytb Cytc1 Cytc aa3 O2 FAD.H2 (Fe-S) 鱼藤酮 异戊巴比妥 杀粉蝶霉素A - 抗霉素A 二巯基丙醇 氰化物 硫化氢 叠氮化 CO - - 各种呼吸链抑制剂作用部位 2、解偶联剂(uncoupler)： 使氧化与磷酸化偶联过程拆离。 如： （1）2，4-二硝基苯酚(2,4-dinitrophenol, DNP)、 （2）解偶联蛋白 3、氧化磷酸化抑制剂： 对电子传递过程及ADP磷酸化均有抑制作用。 如： 寡霉素(Oligomycin)——阻止质子经Fo回流，增高膜两侧电化学梯度。 解偶联蛋白作用机制（棕色脂肪组织线粒体） Ⅲ Ⅰ Ⅱ F0 F1 Ⅳ Cyt c Q 胞液侧 基质侧 解偶联 蛋白 热能 H+ H+ ADP+Pi ATP F 寡霉素(oligomycin) 可阻止质子从F0质子通道回流，抑制ATP生成 寡霉素 ATP合酶结构模式图 3 0 （?mol/ml) O2 底物 ADP ADP ADP 底物 时间（分） ADP对线粒