(精编)【医学课件】 颅咽管瘤术后rhGH治疗教学课件.pptVIP

颅咽管瘤术后rhGH治疗 北京协和医院内分泌科 颅咽管瘤（craniopharyngioma） 一种起源于颅咽峡囊(即Rathke囊)的先天肿瘤，是颅内最常见的肿瘤之一（4～6％），70%发生在6—14岁儿童青少年。 多发于鞍上或者鞍旁的良性肿瘤，其生长速度相对缓慢，但其临床表现出侵袭性生长的生物学行为，临床治疗效果不佳，并发症多，容易复发。 瘤体的大小与部位不同，CP的临床表现也不同。大致可分为下丘脑受损、垂体功能低下、视力视野障碍和其他症状。 颅咽管瘤的治疗 手术切除：治疗颅咽管瘤的首选，全切或次全切。 效果：可解除部分压迫症状，但术后症状改善不理想，甚至还会进一步影响垂体及下丘脑功能，加剧内分泌紊乱。 激素水平变化 术前：约71%的患者已有内分泌紊乱症状 术后：有不同程度的垂体功能下降 下降水平 GH Gnrh/FSH/LH THS ACTH 术前 40~80% 17~82% 14~61% 26~63% 术后 50~100% 30~94% 10~98% 24~91% 疗效（KIGS数据） J Clin Endocrinol Metab, November 2004, 89(11):5435–5440 疗效（KIGS数据） J Clin Endocrinol Metab, November 2004, 89(11):5435–5440 副作用 肿瘤复发风险 甲状腺功能低减 糖代谢改变 特发性良性颅内压升高 抗体产生 股骨头滑脱 注射局部红、肿或皮疹 随访 每3个月应随访一次 监测身高，IGF-1，甲功，血rt，肝、肾功能，血糖 骨龄一年复查一次 鞍区核磁 临床病例 M/12Y3M，出生情况正常，家族史，既往史无殊 6Y时因视物模糊就诊发现鞍上占位，并于当年行开颅肿瘤全切，病理报告为颅咽管瘤 术后予泼尼松龙，雷替斯替代治疗 术后（10Y）HT：122.6cm（-2~-3SD）WT：29kg BMI：19.3;生长速度减慢（2cm/y），无发育表现 特殊检查 0’ 30’ 60’ 90’ 120’ L-DOPA（GH ng/ml） 0.3 0.13 0.13 0.19 0.28 ITT(GH ng/ml) 0.2 0.09 0.05 0.09 0.21 BA：约6~7Y；MRI：2006,2007,2009年复查均“未发现肿瘤复发征象” IGF-1:62ng/ml,FT3：2.28pg/ml，FT4：0.91ng/dl，TSH：0.86μiu/ml E2:0pg/ml,FSH:0.2μIU/ml，LH：0μIU/ml，T：3.0ng/dl，PRL：13.3ng/ml 治疗及疗效 2009.11(10y7m)起予rhGH 3.0U QN 至今 HT:125.5cm→151.4cm GV：2cm/y→9.2cm/y 用药期间无明显不适主诉，无青春发育，甲功及其他化验基本正常 GH治疗的意义 此病以儿童为高发；儿童生存期长，长期的生长发育过程的需要。 改善患儿的成年终身高（PAH） 改善患儿生存自尊心和自信心 提高患儿对社会的适应度 谢谢！