Lesión y Supervivencia de las Células Beta Pancreáticas.docVIP

Lesión y Supervivencia de las Células β Pancreáticas Francisco Bedoya, Juan Tejedo y Gladys Cahuana Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER), Universidad Pablo de Olavide de Sevilla La evidencia acumulada por un número considerable de artículos experimentales y clínicos indica que un descenso relativo ó absoluto de la masa de células β pancreáticas es el común denominador de la diabetes tipo 1 y tipo 2. La reserva funcional del páncreas endocrino es considerable, por lo que los síntomas clínicos de comienzo de la enfermedad en el caso de la diabetes tipo 1 o de empeoramiento del cuadro metabólico en el caso de la diabetes tipo 2 aparecen cuando la masa de células β pancreáticas es inferior al 10-20%. Una estrategia terapéutica eficiente debería combinar el control de los factores causales de la enfermedad junto con la protección de la masa de célula β residual y la atenuación de los factores agravantes (control glucémico, control del sobrepeso, etc). No hay abordajes eficaces que combatan el proceso destructivo de la célula β pancreática y tampoco hay tratamientos etiológicos para esta enfermedad. Por ello, la protección frente al ataque inmunitario específico (diabetes tipo 1) ó natural (diabetes tipo 2) pudiera constituir un objetivo de investigación con buenas perspectivas de aplicación en el tratamiento de ambas formas de diabetes. Los aspectos relacionados con la proliferación, supervivencia y destrucción de la célula β pancreática ha sido objeto de estudio por varios grupos de investigación a lo largo de los 15 últimos a?os. Sus investigaciones y las de otros laboratorios están generando un modelo patogénico en el que la muerte celular por apoptosis de la célula β junto con una capacidad limitada de regeneración de la célula β a partir de sus células progenitoras conducen a una insuficiencia del páncreas endocrino para controlar el metabolismo energético del organismo Los efectos colaterales de esta pérdida de con