2017-2018高考化学一轮优化复习：《难溶电解质的溶解平衡》ppt课件 (共65张PPT).ppt

【错因分析】　(1)审题不清，容易造成漏写离子方程式。 题意是指往ZnCl2溶液中加入足量的氢氧化钠溶液，由题目图像可知，加入足量的氢氧化钠溶液的过程中，先生成Zn(OH)2，然后Zn(OH)2溶解于过量氢氧化钠溶液，最终沉淀消失， 应该回答为：Zn2＋＋2OH－===Zn(OH)2↓和Zn(OH)2＋2OH－===[Zn(OH)4]2－，或者答为Zn2＋＋4OH－===[Zn(OH)4]2－。 (2)c(OH－)和c(H＋)的关系换算不清造成错答。 错误认为pH＝8时c(OH－)＝10－8，而代错数值。正确是当pH＝8时开始生成沉淀,此时c(Zn2＋)＝10－5 mol·L－1,故Ksp＝10－5·(10－6)2＝10－17。 (3)没有正确解读图示，为使Zn2＋提取完全，pH＜8.0时以Zn2＋存在，pH＞12.0时以[Zn(OH)4]2－存在；只有8.0＜pH＜12.0时，以Zn(OH)2形式存在。 【答案】　(1)Zn2＋＋2OH－ ===Zn(OH)2↓和Zn(OH)2＋2OH－ ===[Zn(OH)4]2－(或者Zn2＋＋4OH－ ===[Zn(OH)4]2－) (2)10－17　(3)8.0＜pH＜12.0 溶度积在实验与生产中的应用 难溶电解质的溶解平衡是新课标的新增内容，由于在生产、生活、科研等领域应用较为广泛，所以近几年高考中频繁出现，常 结合物质的分离提纯等实验知识进行考查。做题时，我们要牢牢抓住溶度积常数的意义，理清沉淀的生成、溶解、转化之间的关系。 [典例探究] 金属氢氧化物在酸中溶解度不同，因此可以利用这一性质，控制溶液的pH，达到分离金属离子的目的。难溶金属的氢氧化物在不同pH下的溶解度[S/(mol·L－1)]见下图。 (1)若要除去CuCl2溶液中的少量Fe3＋,应该控制溶液的pH为________(填序号)。 ①pH＜1　②pH＝4左右　③pH＞6 (2)在Ni(NO3)2溶液中含有少量的Co2＋杂质,________(填“能”或“不能”)通过调节溶液pH的方法来除去。 (3)下表是一些难溶物的溶度积常数： 难(微)溶物 溶度积常数(Ksp) BaSO4 1×10－10 BaCO3 2.6×10－9 CaSO4 7×10－5 CaCO3 5×10－9 工业中常将BaSO4转化为BaCO3后，再将其制成各种可溶性的钡盐(如：BaCl2)。具体做法是用饱和的纯碱溶液浸泡BaSO4粉末，并不断补充纯 碱，最后BaSO4转化为BaCO3。现有足量的BaSO4悬浊液，在该悬浊液中加纯碱粉末并不断搅拌， 【解析】　(1)由图像可知Fe3＋在pH约为2.5时，沉淀完全，而Cu2＋在pH约为5时，开始生成沉淀，所以控制溶液的pH为2.5～5时,Fe3＋沉淀完全, Cu2＋不生成沉淀；(2)因为Ni(OH)2、Co(OH)2的曲线很近，所以不能用调节溶液pH的方法来除杂。 【答案】　(1)②　(2)不能　(3)0.26 平衡类型 存在条件 平衡常数 平衡移动的判断 表示形式 影响因素 电离平衡 一定条件下的弱电解质溶液 Ka或Kb 温度 均符合平衡移动原理(勒夏特列原理)，即平衡始终是向减弱条件改变的方向移动 水解平衡 含有弱酸根离子或弱碱阳离子的盐 KW 温度 平衡类型 存在条件 平衡常数 平衡移动的判断 表示形式 影响因素 沉淀溶解平衡 一定条件下难溶或微溶盐的饱和溶液 Ksp 温度 均符合平衡移动原理(勒夏特列原理)，即平衡始终是向减弱条件改变的方向移动 即时应用 1．已知溶液中存在平衡：Ca(OH)2(s) Ca2＋(aq)＋2OH－(aq)　ΔH＜0，下列有关该平衡体系的说法正确的是(　　) A．升高温度，平衡逆向移动 B．溶液中c(Ca2＋)·c2(OH－)恒为定值 C．向溶液中加入少量碳酸钠粉末能增大钙离子浓度 D．除去氯化钠溶液中混有的少量钙离子，可以向溶液中加入适量的氢氧化钠溶液 解析：选A。Ksp＝c(Ca2＋)·c2(OH－)是溶度积常数的表达式， 溶度积常数随温度变化而变化， B错 误；C会生成CaCO3使Ca2＋浓度减 小，错误；加入氢氧化钠溶液会使平衡左移，有Ca(OH)2沉淀生成，但Ca(OH)2的溶度积大于CaCO3的，所以应把Ca2＋转化为更难溶的 CaCO3，D错误。 溶度积的有关计算及应用 1．判断沉淀的生成、溶解及转化 通过比较溶液中有关离子浓度幂的乘积——离子积Qc与Ksp的相对大小，可以判断难溶电解质在给定条件下沉淀能否生成、溶解或转化。 两溶液混合是否会产生沉淀或同一溶液中可能会产生多种沉淀时，判断产生沉淀先后顺序问题，均可利用溶度积的计算公式或离子积与溶度积的关系加以判断。 2．溶度积的计算 即时应用 2．在2