第3章节-环境污染的化学修复幻灯片.ppt

利用电化学法产生的Fe2+和H2O2作为Fenton试剂的持续来源，两者产生后立即作用而生成具有高度活性的羟基自由基，使有机物得到降解 4.3.5 光催化氧化法 以太阳为辐射源，激发半导体催化剂，产生强氧化作用的空穴和电子对，而光生空穴将产生羟基自由基（.OH)等强氧化性自由基，分解污染物；研究最多的半导体材料有TiO2、ZnO、CdS、WO3、SnO2等 4.3化学氧化修复技术应用 范围：降解铁、锰和硫化氢、三氯乙稀（TCE）、四氯乙稀（PCE）等含氯溶剂，以及苯、甲苯、乙苯和二甲苯（BTEX） 优点：成本低 可使污染物通过降解、蒸发及沉淀等方式去除，或毒性降低；氧化剂反应产物应对人体无害；修复过程应是实用和经济 5 化学还原修复 5.1化学还原修复概述 目的：还原污染环境中的污染物，使其毒性降低或去除 定义：通过向污染环境中添加可促进污染物还原的物质（还原剂），分解污染物的结构以降低其毒性 类型：二氧化硫还原剂法 硫化氢还原剂法 零价铁胶体还原剂法 5.2 化学还原修复原理 向污染环境中加入化学还原剂，依靠还原剂的还原能力，分解破坏污染环境中污染物的结构，使污染物降解或转化为低毒、低转移性物质 反应墙体中添加介质的要求 功能性：染污物与介质之间应必须有物理、化学或生化反应，从而确保污染流经时，污染物能被清除； 易得性：处理区的活性物质应能大量获得，以确保处理系统长期有效： 安全性：介质不应产生二次污染 5.3 化学还原修复技术 5.3.1 SO2还原剂法 将SO2溶解在碱性溶液中，以碳酸盐和重碳酸盐做缓冲溶液，注入被污染环境中，使其中的Fe3+被还原成Fe2+，由Fe2+还原迁移态的敏感污染物 5.3.2 硫化氢还原剂法 H2S可原位修复Cr6+污染的环境，将其还原成Cr3+ ，并继续转化成氢氧化铬沉淀，H2S本身转化成硫化物；由于硫化物被认为是没有危险的，三价铬氢氧化物的溶解度低，因此反应产物不会导致环境问题 5.3.3 零价铁胶体还原剂法 通过井注射或在污染物流经路线上放置零价铁胶体，或者直接向被污染环境含水层中注射微米甚至纳米Fe0胶体还原污染物。基可还原硝酸盐为氮气、脱掉氯代物中的氯离子等。 5.4 化学还原修复技术应用 范围：对还原作用敏感的污染物，包括铬酸盐、硝酸盐及氯化物 优点：成本低 5.5 化学氧化修复技术局限 局限：可能引起二次污染 限制因素：某些还原剂可能对人体有害（H2S）、产生未知中间产物；固体还原剂难以均匀分散 6原位可渗透反应墙修复 6.1原位可渗透反应墙概述 目的：溶解有机质、金属、放射性以及其他的污染物质 定义：通过在污染环境中设置包含处理介质反应墙体分解污染物的结构以降低其毒性 类型（依据反应墙体中的介质）分为： 酸碱度调节法 析出法 吸附法 营养有效性调节法 6.2 原位可渗透反应墙原理 通过天然或人工的水力梯度，迫使污染物在污染环境下层形成污水斑块，该污染斑块流经反应墙，经过反应墙体中介质的降解、吸附、淋滤或溶解，降低或去除有机质、金属、放射性污染物的毒性 可渗透反应墙系统剖面示意图 6.3 原位可渗透反应墙技术 6.3.1 地下水酸碱度调节法 在反应墙体中加入可调节酸碱度的物质，进而通过调节环境下层水体的pH值，影响污染物中对pH值或氧化还原电位敏感的组分的溶解度，特别是将难溶的污染物溶解，形成污水斑块后流经反应墙净化 6.3.2 吸附法 在反应墙体中添加吸附性较强的物质，如活性炭、沸石及离子交换树脂，吸附流经的污水中的污染物 6.3.3 析出法 在反应墙体中加入可溶性物质，其溶解后产生的离子与污染物离子形成易析出的颗粒 6.3.4 营养有效性调节法 在反应墙体中添加微生物生长，增殖需要的物质，进而提高被污染环境中微生物的数量、种类与降解能力 6.4 原位可渗透反应墙技术应用 范围：可溶解、可吸附、可析出以及可降解的污染物 优点：无需外加动力，不占地面空间，无需储存、运输 反应墙方案的设计原则 墙体水力特征：墙体的渗透性 添加介质的属性：依据污染物的性质选择具有去污能力的介质、同时不形成二次污染 监测：设置可监测的设备或设施，如监测井 6.5 原位可渗透反应墙技术局限 局限：处理可能不彻底，可能引进再次污染，需维护 限制因素：由于反应墙体中介质可添加介质种类及数量的限制，可能不保证污染物完全清除；随着污染物在反应墙中的积累，处理系统活性降低；环境条件改变，可能导致反应墙体功能的