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合格评定 根据执行者的不同，合格评定有下列三种： 1、由第一方进行评定——供货方声明：由供货方以书面保证其产品满足规定要求的程序。 2、由第二方进行评定——使用方认定：使用方为保护自身利益，由其负责确认某一供货方提供的产品符合要求的程序。 3、由第三方进行评定——第三方认证：由独立于供货方和使用方的权威机构，按其自身的程序规则和管理规则，评定某一供货方提供的产品符合要求的程序，即现在普遍所讲的质量认证，就是第三方认证。 合格评定 合格评定活动的典型示例有：抽样、测试和检验；评价、验证和合格保证；注册、认可和批准以及它们的组合。 合格评价 对产品、过程或服务达到规定要求的程度所进行的系统的检查。 从上述的定义中可以看出：合格评价是合格评定其中一个方面的活动内容，合格评价的依据是检验的结果。 在产品标准中，反映合格评定的内容是通过标题为“质量评定程序”或“检验规则”的要素来体现的，并独立成章。 检验规则或质量评定程序的内容 检验规则或质量评定程序的编写内容主要包括：检验分类、每类检验所包含的检验项目、组批规则、抽样检验方案、抽样或取样方法、判定规则及复验规则。 检验分类 根据行业和产品特点可选择下列一类或两类检验：出厂检验（常规检验、交收检验、交付检验）、质量一致性检验、型式检验、定型检验、鉴定检验、首件检验等。其中出厂检验或质量一致性检验为必备项，其余为可选项。 检验项目 根据选定的检验类别，分别确定需进行的检验项目，可用表格形式表示，一般可包括序号、项目名称、要求的章条号及试验方法的章条号。不同检验类型的检验项目表可分列也可合并。除出厂检验、质量一致性检验中的逐批检验在产品交货前必须进行外，其他检验类别应根据需要规定进行检验的时机。 组批规则与抽样检验方案 根据产品的特点及供需双方承担的风险，确定组批规则和抽样检验方案 抽样或取样方法 抽样是从成品到试样之间的一个中间过程，它只要求保证实验室样品与成品的一致性。 判定规则与复验规则 对每一类检验均应规定判定规则，即判定产品为合格或不合格的条件。根据需要，还可对不合格批再次提交检验并规定复验规则。 包装和贮运 包装和贮运是可选要素。严格地讲包装和贮运不是产品本身的内容。 产品标准中提到包装时，应该根据不同目的提出不同的包装要求，如防震、防潮、防雨、防火、防辐射、防泄漏等包装要求。通常不宜规定具体的包装过程或细节。必要时，可以规定产品的贮存要求，如贮存场所、贮存条件、贮存方式、贮存期限等。 标准中可规定随产品提交的文件，随行文件可包括：产品合格证、产品使用说明书、装箱单、随机备附件清单、安装图、试验报告等文件。 引用 根据引用的目的可划分成两种性质的引用：规范性引用和资料性引用。 规范性引用：指标准引用了某文件或文件的条款后，这些文件或条款即构成了标准整体不可分割的组成部分。 资料性引用：标准中可能还要提及一些文件，这些文件被提及的方式可能不是规范性的，而是资料性的，也就是说，这些文件中的内容并不构成为标准的内容。 引用 在标准中无论是规范性还是资料性引用其他文件，都可以使用注日期或不注日期两种形式。 引用 对于所有规范性引用文件，无论是注日期还是不注日期，均应在“规范性引用文件”一章中列出。 引用 注日期和不注日期两种形式引用的含义是不同的。 注日期引用的文件，意味着只使用所注日期的版本，其以后被修订的新版本，甚至修改单（不包括勘误的内容）中的内容均不适用。 不注日期引用文件意味着所引的文件无论如何更新，其最新版本适用于引用它的标准。 引用 由于在标准中引用文件时，有时需要规范性引用，有时需要资料性引用，因此，有必要在标准中具体引用时，对不同的表述方式加以区分。也就是说规范性引用的文件在标准条文中被提及时，其表述方式也应与资料性引用文件被提及的方式不同。 例如：“……参见……的内容”——资料性 “……见……的规定”——规范性 “……应按……的要求”——规范性 “……遵循……的规定”——规范性 “……中给出了进一步的说明”——资料性 引用 在规范性引用文件一章中的一览表中，引用文件的排列顺序为： ——国家标准； ——行业标准； —