角膜塑形镜与RGP简.ppt

角膜塑形镜与RGP简介 欧普康视科技（合肥）有限公司简介 欧普康视科技（合肥）有限公司2001年初由美国奥泰克公司投资建立，专业生产硬性角膜接触镜和角膜塑形镜。奥泰克是美国FDA批准的硬性角膜接触镜（RGP）和角膜塑形镜生产厂，为美国博士伦波利玛公司的授权生产机构。欧普康视公司的所有设备均由美国进口，技术由美国博士伦波利玛公司和奥泰克公司提供，美籍工程博士长期驻厂任技术总监，原料由美国博士伦波利玛公司进口，是中国国家药监局批准的硬性角膜接触镜（RGP）和角膜塑形镜生产和经营机构，是国内目前唯一同时取得角膜塑形镜和RGP隐形眼镜产品注册证的机构，产品被美国和中国众多医疗机构采用。 博士伦波利玛公司介绍 美国博士伦波利玛公司是全球隐形眼镜工业的领导者，是美国博士伦公司的全资子公司，是全球硬性角膜接触镜工业的领导者，拥有著名的Boston（博视顿）品牌，公司总部位于美国波士顿。波利玛公司生产的Boston XO材料具有高透气性和良好的弹性模量的双重特性，是角膜塑形镜的最佳材料，是我公司角膜塑形镜的唯一用材。波利玛公司生产的RGP镜片护理系统（护理液、舒润液）是全球最广泛使用的RGP护理产品，是中国国家药监局批准进口的产品。 梦戴维角膜塑形术简介 梦戴维角膜塑形术是一种非手术性近视矫治方法，在医师/视光师指导下进行。 一、主要功效 1、近视患者白天（一天24小时中的10—16个小时）眼睛处于非近视 或较低近视状态，不用配戴任何眼镜即可拥有良好的裸眼视力。 2、对于青少年近视患者，有效遏制近视的快速加深。 二、矫治过程 1、第一个月为治疗期，让近视患者的视力或降低度数达到预计的状态，这段时间内，医师/视光师对患者的情况密切跟踪，及时调整治疗方案，包括配戴方式、配戴时间的长短、调整镜片、增加辅助性用药等。患者须按规定和医嘱按时复诊和配合治疗。 2、治疗期完成后，矫治过程进入维护期。根据人不同的情况，患者需要每天或隔天配戴镜片一段（8—10小时）时间，以保持治疗效果。患者按时进行月复诊，在遇到异常情况时自动停戴、自点抗生素眼药水并及时与医师/视光师联系。 预期矫治效果 400度以下，矫治30天后裸视达1.0以上（含），近视度数降低75%以上。 400-500度，矫治30天后裸视达0.8以上（含），近视度数降低65%以上。 500-600度，矫治30天后裸视达0.6以上（含），近视度数降低55%以上。 600度以上，裸眼视力不确定，近视度数能降低300度以上。 矫治原理 近视眼的眼视光学表现为平行入射光进入人眼后聚焦在视网膜前方，即眼屈光力过高。通过配戴特别设计的梦戴维角膜塑形镜，可以合理改变角膜表面的形状，降低眼屈光力，从而降低甚至消除近视。这一原理与激光手术相同，只是激光手术是永久性地削磨角膜内部的部分组织，而角膜屈光疗法作用于角膜外表面（上皮），不接触任何角膜内部组织。 角膜上皮具有弹性，角膜组织细胞具有“记忆性”，倾向于恢复到以前的状态，因此，需要每日（有些人隔日）配戴，才能维持矫治效果。 不适合治疗人群 1、眼部禁忌症：包括各种原因导致的干眼症，慢 性泪囊炎，眼睑闭合不全，麻痹性斜视，眼球震颤，慢性角膜结膜炎，圆锥角膜，慢性色素膜炎，弱视，视神经及视路疾患导致的视力矫正不良，晶状体混浊及慢性青光眼等。 2、全身禁忌症：包括急、慢性副鼻窦炎，严重糖尿病，正在使用皮质类固醇，阿托品类等对矫治有影响的药物，类风湿性关节炎等胶原性疾病及精神病患者。 3、屈光性禁忌症：近视高于800度，顺规散光大于300度，逆规散光大于150度，角膜平坦K值小于39D。 4、个体条件禁忌症：年龄小于12岁，个人卫生不良者及不依从治疗规则者。 5、其他禁忌症：做过角膜屈光手术者，角膜外伤者，12mmHg眼压21mmHg,角膜中央厚度小于等于0.4。 最佳治疗对象 无上述禁忌症，同时： 1、近视600度以下，顺规散光150度以下，逆规散光75度以下，近视度数：散光度数2:1; 2、角膜平坦K值大于40D，小于46D，角膜中央垂直K值和水平K值之差小于1.50D。角膜外表面由中央向边沿逐步平坦，角膜e值大于0.5。 与手术性矫治方法的差异 1、手术性矫治方法治疗者有三个条件：成年人、近视已停止发展2年以上，从事非强体力工作和不在高压强环境下工作者。因此，青少年不能接受手术性矫治，梦戴维角膜塑形术不受这些条件限制。 2、手术性矫治不能遏制近视的加深，梦戴维角膜塑形术可以，因此，梦戴维角膜塑形术特别适合青少年近视人群。 3、手术性矫治需切削部分角膜组织，对角膜有创伤，梦戴维角膜塑形术只与角膜上皮作用，对角膜上皮之内的组织无创伤，相对较安全。 4、手术性矫治不可逆，梦戴维角膜塑形术可逆。 镜片材料的主要参数 BOSTON XO材料的主要参数如下： DK值（ISO