化验室管理百分制管理kpi考核细则..docVIP

化验室管理百分制管理考核细则化验人员必须具备高度负责的精神和严格的科学态度，牢固树立“质量第一”的思想，刻苦钻研，把好质量关，对所出的化验报告负责。1. 原辅料进厂必须按规定项目进行检验，不得漏检，并在规定的时间内出具报告，如有问题，及时上报。（15分）2. 外包装箱、标签校对与验收：认真测量外包装箱尺寸，印刷的字体要端正。（5分）3. 成品及中间体检验：检验及时，数据准确。（25分）4. 车间质量监控与抽查：每天到车间各工段检查质量，及时填写现场监控记录，如有问题及时反映，得到解决后方可同意车间继续生产。（15分）5. 留样观察：对所留样品三个月后进行正常抽查及加速试验，观察产品的稳定性。（5分）6. 化验室试剂的配制与标定：试剂的配制必须按规定填写，标定必须双人进行，误差控制在1‰以下，配制的溶液妥善存放，并做到三个月后复标。（10分）7.定期对车间环境进行菌落数检查及环境卫生检查（每月1～2次）。（10分）8.严格按照操作规程进行操作，注意安全，保持化验室环境卫生。（15分） 化验室管理规定1、目的为规范化验室各项工作的管理，确保检验工作有效，安全开展，制定本规定。2、范围本规定适用于品管部化验室。3、职责3.1、品管部部长负责对化验室各项工作进行监督和指导。3.2、品管部检验人员严格按照本规定的相关要求执行。4、内容4.1劳动纪律4.1.1所有检验人员必须遵守公司规定，严格按检验计划、检验规程和内控标准进行检验和判定。4.1.2使用水、电、药品等要求厉行节约，使用仪器要遵守操作规程，4.1.3检验过程要求如实作好原始记录，出具结果要求准确无误。4.1.4不准在化验室接待与工作无关的人员；不准在化验室吃食物；不准在化验室洗刷和晾晒衣物，进入化验室必须更换拖鞋。4.1.5未经批准，不得为外单位进行检验；不得随便带外单位人员参观学习。4.2卫生和环境4.2.1化验室是质量检测、判定、控制的重要场所。随时注意保持工作区的整洁。废纸、废品、废液按要求分别按类投入相应的垃圾箱，有害废液需进行相应的处理后，排放，不得丢倒在水槽，以免堵塞、污染环境。化验完毕应该把实验桌，仪器和药品整理干净。用后的带菌培养基要用沸水灭菌后倒入下水道。4.2.2化验室要求窗明几净，四壁无尘，具体由“5S”各责任区负责人负责，各类仪器试剂要求摆放合理、整齐，各种试剂的配置按GB或化验室操作规程进行，并在保质期内使用，过保质期或发现异常的药品不得使用，需重新配制。不得存放与检验和试验无关的杂物。4.2.3精密仪器和特殊检验要求严格要求控制好温度、湿度、防震等环境要求（仪器室：温度20±3、湿度≤80%）。使用过程严格按照操作规程执行。4.2.4??实验用玻璃器皿应该保持清洁，每次使用以后应当立即清洗洁净后，用蒸馏水冲洗、晾干或烘干。需要干热灭菌的器皿应该清洗洁净后灭菌，以免污垢炭化，不易清洗。4.3化学药品管理4.3.1品管部化验室负责按要求提报药品需用计划。4.3.2入厂药品须经药品管理员检验合格后方准收货，并登记入库。4.3.3库房管理员负责化学药品的贮存，药品应摆放整齐、酸、碱药品应分开存放，易燃药品应单独存放，化学危险品两人监督领用。4.3.4化验员按规定时间领用药品，领用人要登记签名。4.3.5检验人员根据自己分管的工作，领用药品。严格按照药品的配制方法配制药品。检验人员应对各自使用药品试剂按规范作好标识，包括注明配制日期、有效期、配制人等，按规定存放，不得使用失效、过期药品（附：部分药品试剂有效期）。 4.4安全规定4.4.1工作时间要求穿戴工作服帽，接触使用强酸、强碱及有毒药品要求带乳胶手套，眼睛，或相应的防护用品。4.4.2所有的检验仪器、设备要编写操作规程，操作人员必须熟练掌握其操作及一般故障的现象及排除方法，出现自己不了解的异常和故障后，要求请专业人员维修，不得擅自拆卸，以免造成人身伤害及损坏仪器。4.4.3未经许可和不了解用电线路负载能力，不得私拉电源，或增加用电负荷，以免引起火灾。4.4.4下班离开前，“5S”各责任区负责人要求检查各自分管区域门窗，照明灯是否处于关闭状态，个人分管仪器电源是否处于或断电状态，以免损坏仪器，引起火灾。 4.4.5对产生有害气体的试验，应该在通风橱里进行操作，要用洗气瓶对有害气体应进行回收以免污染大气，并且要求先开启通风装置，后进行化验操作。4.4.6强腐蚀性的化学试剂，如强酸、强碱在排放之前应该进行必要的稀释。4.4.7药品配制应严格按操作规程，并要注明药品名称、浓度、有效期、配制人等，以免混用。4.4.8 接触使用强酸、强碱及有毒药品要求按照规定配备使用防护用品。4.4.9 严禁用口吸取任何试剂或药液4.5管理