肉鸡生产与用药.pptVIP

五、关于用药剂量和兑水量： 1、厂家：两种或多种抗菌药物搭配使用，在确定两种药物之间有协同作用时，并且没有条件做临床实验得出最佳治疗浓度时，通常的兑水量是：主要药物兑水量的3倍。 2、用户：一日1次：用日饮水量的30%  肉鸡免疫计划 日龄 疫苗 方法 2 ND+IB 滴鼻 10 ND 滴眼 15 IBD 饮水 23 ND 饮水 免疫程序(2) 抗微生物药 抗生素 磺胺药及增效剂 喹诺酮类 其他抗菌药 抗真菌药 抗病毒药 抗生素类 青霉素类 头孢菌素类 氨基糖苷类 四环素类 氯霉素类 大环内酯类 多肽类 其他抗生素 氟苯尼考 通 用 名：氟苯尼考可溶性粉 英 文 名：Florfenicol Soluble Powde 汉语拼音：Fubennikao Kerongxingfen 氟苯尼考为氯霉素的结构同系物，作用机理及抗菌谱与氯霉素和甲砜霉素相似，能与细菌70S核糖体和50S亚基结合，抑制酞酰基转移酶，从而抑制酞链的延伸，干扰蛋白质合成。与其他氯霉素类药物相比，氟苯尼考有以下优点： 1、不易产生耐药性。氟苯尼考在结构上以F原子取代了氯霉素、甲砜霉素中丙烷链3碳位置上的－OH，阻止了细菌乙酰转移酶在此位置上的乙酰化作用，故不受该酶影响而被灭活；而乙酰转移酶又与细菌经质粒介导的对氯霉素、甲砜霉素的耐药性有关，因此氟苯尼考不会产生类似氯霉素、甲砜霉素质粒介导的耐药性, 而且对许多氯霉素耐药菌株仍然敏感。 2、抗菌谱广、抗菌活性高。对于敏感菌所致的家禽细菌性疾病治疗效果显著，是治疗大肠杆菌、伤寒杆菌、副伤寒杆菌、沙门氏杆菌引起的各种感染的首选药。对敏感菌的抗菌活性与氯霉素和甲砜霉素相似，但抗菌活性约为氯霉素和甲砜霉素抗菌活性的10倍。 3、不引起骨髓抑制或再生障碍性贫血。氯霉素由于有严重的致再生障碍性贫血的不良反应，许多 国家已禁止氯霉素在动物疾病防治上的使用，尤其是食品动物。研究表明，氯霉素结构中芳香环上对位硝基是引起再生障碍性贫血的主要基团，氟苯尼考在结构上以CH3－SO2取代了O2N用药后不产生再生障碍性贫血的不良反应。 4、组织穿透性强。氟苯尼考可广泛分布于动物各组织，肺组织浓度高，能有效穿越血脑屏障。 因此在动物疾病防治上，尤其是食品动物，氟苯尼考将替代氯霉素，在兽医临床具有广阔应用前景。 目前市场销售的氟苯尼考制剂主要为预混剂和注射剂。就氟苯尼考而言，预混剂预防用药时给药方便、效果确实。但如果发生比较严重的感染，往往由于动物采食量严重下降甚至食欲废绝，通过混饲给药治疗效果较差。但此时动物的饮水量基本正常，饮水给药能保证疗效。由于氟苯尼考本身难溶于水，开发长效的饮水剂具有实际意义。 适应症 鸡大肠杆菌病（气囊炎、心包炎、肝周炎、腹膜炎、输卵管炎、脐炎）慢性呼吸道病、白痢、传染性鼻炎、霍乱、伤寒、葡萄球菌病； 鸭 鸭疫巴氏杆菌病（浆膜炎）大肠杆菌病、出血性肠炎、鸭三包病等。 常用药的配伍禁忌 1.氨苄西林，阿莫西林　　和链霉素，新霉素，多粘菌素，喹诺酮类等配伍，疗效增强。　　和替米考星，罗红霉素，盐酸多西环素，氟苯尼考配伍，疗效降低。　　和Vc，罗红霉素配伍，会沉淀，分解失效。　　和磺胺类配伍，会沉淀，分解失效。 2.　硫酸新霉素，庆大霉素 氨苄西林，头孢拉定，头孢氨苄，盐酸多西环素，TMP等配伍，疗效增强。　　和Vc，抗菌减弱。　　和氟苯尼考配伍，疗效降低。　　和同类药物，毒性增加。 3.　罗红霉素，硫氰酸红霉素，替米考星 　　和新霉素，庆大霉素，氟苯尼考等配伍，疗效增强。　　和链霉素，盐酸林可霉素配伍，疗效降低。　　和卡那霉素，磺胺类配伍，毒性增加。　　遇氯化钠，氯化钙，会沉淀，析出游离碱 4.　金霉素，强力霉素 　　和同类药物，TMP配伍，疗效增强　　遇三价阳离子，会形成不溶性络合物 5.　　氟苯尼考　　和新霉素，盐酸多西环素，硫酸粘杆菌素等配伍，疗效增强。　　和氨苄西林，头孢拉定，头孢氨苄等配伍，疗效降低。　　和卡那霉素，链霉素，磺胺类，喹诺酮类配伍，毒性增加。　　和VB12配伍，会抑制红细胞生成。 6.　诺氟沙星\恩诺沙星\环丙沙星 　　和氨苄西林，头孢拉定，头孢氨苄，链霉素，新霉素，庆大霉素，磺胺类等配伍，疗效增强。　　和四环素，盐酸多西环素，罗红霉素，氟苯尼考等配伍，疗效降低。　　遇金属阳离子，会形成不溶性络合物。 7.　磺胺类 　　和T