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胺和酰胺课件.ppt
第一节 胺 胺(amine):指氨(NH3)分子中的氢原子被烃基取代而生成的化合物。 分类 1.据NH3分子中氢原子被烃基取代的数目来分类: 伯胺 仲胺 叔胺 命名 1.氮原子上连着两个或三个相同烃基时,需表明烃基的数目; 2.所连烃基不同时,则将简单的放在前面; 3.芳香仲胺和芳香叔胺命名时,一般以芳香胺为母体,脂肪烃为取代基,并在脂肪基名称前以字母“N”,表示该脂肪烃基是直接连在氮原子上。 二、胺的化学性质 1.碱性: 胺与氨相似,氮上的未共用电子对能接受质子,所以胺呈碱性。 各种胺类的碱性比较: 季铵碱 > 仲胺 > 伯胺 > 叔胺 > 氨 > 芳香胺 三、重要的胺 1.腐胺和尸胺 H2N-(CH2)4-NH2 H2N-(CH2)5-NH2 腐胺 尸胺 4.肾上腺素: 第二节 酰胺 一、酰胺的结构和命名 酰胺(amide)在结构上可看作是羧酸分子中的 羟基被氨基(-NH2)或羟氨基(-NHR、-NRR’)取代后的产物;也可看作是氨或胺分子中的氢原子被酰基取代后的产物。 当酰胺氮原子上连接有取代基时,也可依照芳香胺的命名方法,在取代基名称前面加上字母“N”。 二、酰胺的化学性质 1.酸碱性:一般来说酰胺是中性化合物。 2.水解作用: 三、重要的酰胺及其衍生物 1.尿素:简称脲。 尿素 的化学性质: (1)弱碱性: (2)水解作用: (3)缩二脲生成及缩二脲反应: 尿素加热到稍高于它的熔点(约150-160℃),则两分子尿素可脱去一分子氨而生成缩二脲。 2.胍: 4.磺胺:学名为对氨基苯磺酰胺,具有抑菌作用。 * 第七章 胺和酰胺 第一节 胺 第二节 酰胺 一、胺的分类和命名 2.按照取代基的种类和连接方式,分为:脂肪胺和芳香胺。 氮原子直接与脂肪烃基连接称脂肪胺 ; 氮原子直接与芳香环连接称芳香胺。 季铵盐或季胺碱: 季铵盐 季铵碱 氢氧化四甲铵 氯化四甲铵 当NH3中H原子被斥电子基取代后,可使N原子电子云密度增大,从而增大了与H+ 的配位结合力,利于溶液中[OH-]增多。 但是叔胺产生空间位阻效应,反而影响与H+结合使其碱性下降。 由于N原子的孤对电子与苯环的π电子云产生 P-π共轭效应,降低了N原子电子云密度,减弱其吸引H+能力,故碱性下降。 季铵碱,是离子型化合物,在水中完全电离,是一种与NaOH相当的强碱。 2.酰化反应: 2.苯胺:又名阿尼林(Aniline)。 3.胆碱(氢氧化β -羟乙基三甲基铵): HO-CH2CH2N(CH3)3OH + - 乙酰胆碱 5.新洁尔灭: 通式是: 酰胺的命名是根据相应的酰基和氨基或羟氨基而称为“某酰胺”或“某酰某胺”。 乙酰胺 乙酰苯胺 苯甲酰乙胺 N-乙基乙酰胺 N,N-二甲基甲酰胺 缩二脲反应: 胍基 咪基 * * *
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