药品采购及验收.pptVIP

药品采购与验收广东食品药品学院 本章要求 掌握药品采购的程序。 掌握医院集中招标采购的程序。 掌握药品验收的注意事项。 二、采购员的工作职责 ①及时了解各时期、不同季节的市场动态，积极、及时开拓适销对路的商品，满足市场需求。 ②在质量优先的前提下，努力降低采购价格，增强企业的竞争力。 ③做好重点品种的引入，积极配合配合销售部门的市场开拓工作。 ④做好库存监控，及补充货源，不断提高商品的供给率。 ⑤严格执行采购付款规定，确保企业的利益不受损害。 ⑥及时做好近期、滞销、积压商品的退换，配合相关部门做好商品报损工作。 ⑦密切追踪退出商品的结算情况，及时收回退换商品或退货款项。 ⑧配合质量部做好商品质量问题的追踪，收集供应商、供货人员的相关资料。 ⑨认真做好对供应商管理。 三、药品采购的 基本流程 药品采购流程 1、制定药品的采购计划 以《医院基本药物目录》、《国家基本医疗保险药品目录》为计划品种的选择基础，结合临床与科研的需要，保持合理药品库存和合理安排资金，科学制定采购计划并交药学部主任初审、主管院长审核同意方可采购。 新增品种需临床科室提出申请、药学部初审、医院药事管理委员会通过后方能采购。 设立药品库存量的原则 总的原则 以实际消耗药品量为基础,增大每一种药品周转次数, 避免每一种药品的积压,减少药品流动资金, 确保临床药品不间断地供应。 （1）、把消耗量大, 价格低,占用资金少,临床上最常用的药品贮备量相应加大,如去痛片等; 而消耗量小, 价格高, 占用资金多临床上不常用的药品贮备量相应缩小,如菌必治、复达新等,以保证药品库存资金合理分配。 （2）、根据季节的变化确立相应药品的季节贮备量, 由于药品的消耗随季节的变化而波动, 把不同时期内药品消耗变化小的贮备高低限量比差放大，而对不同时期内药品消耗变化大,呈现问断性或突出性消耗的药品限量的比差相应缩小, 以防突出性消耗造成供应中断。 （3 ）紧俏的、难以采购的药品，高低限量比差也相应缩小,以确保药品不间断供应。 A类药品为一线品种, 此类药品为临床效果好,消耗量大, 价格低的常用、紧俏药品,要充分保障供给，贮存量设为2 个月~3 个月 B 类药品为二线品种, 它是临床次选药,此类药品消耗量小,应根据具体情况供给，贮存量1 个月~2 个月 C 类药品为三线品种,这类药品为新药、特药或者价格较为昂贵, 主要用于危重病和特殊病,应严格控制供给。贮存量为0 . 5个月~1个月 2、供应商管理 注意对合格供应商的持续性管理 供应商并不是越多越好 要培养长期的合作伙伴 1 生产企业营业执照复印件，并加盖公章 2 生产企业税务登记证复印件，并加盖公章 3 生产企业药品生产许可证复印件，并加盖公章 4 生产企业GMP证书复印件，并加盖公章 5 供货单位营业执照复印件，并加盖公章 6 供货单位税务登记证复印件，并加盖公章 7 供货单位药品经营许可证复印件，并加盖公章 8 供货单位GSP证书复印件，并加盖公章 9 供货质量保证协议并加盖公章 10 企业法人委托书并加盖公章 11 销售人员身份证复印件 12 购销员资格证复印件 进口药品质量审核标准 【1】供货单位一证一照（有效期、范围、原印章、企业名称地址法人一致） 【2】供货单位的税务登记证 【3】法人委托书原件（注意授权范围、有效期、时间、公章、法人签名） 【4】身份证复印件 【5】进口药品注册证的复印件（注意供货单位的原印章、有效期、注册证号） 【6】进口检验报告书的复印件（送检单位原印章或复印章加盖供货单位原印章） 【7】商标注册证 【8】价格登记表 【9】样品 【10】如直接从进口单位购进“进口药品检验报告书”上所标明的全部数量进口药品时，应要求供货单位提供检验报告原件 【11】生物制品和精神类药物和进口中药材还需提供一次性批件 国产药品的质量审核标准 【01】生产企业的一证一照（年审登记、有效期、范围、原印章、企业名称地址法人一致，若不一致提供变更证明） 【02】经营企业的一证一照（要求同上） 【03】供货单位的税务登记证的复印件 【04】企业法人委托书的原件（注意授权范围、有效期、时间、公章、法人签名） 【05】身份证复印件,购销员证 【06】生产企业的GMP证书的复印件 【07】与厂家相符的批文及附件的复印件（企业变更提供工商局或药监局的批件） 【08】药品检验报告书（首营品种提供第一批送货批号的检验报告书和市级以上药检所的检验报告） 【09】与生产企业名称相符的有效期内的注册商标证（如注册人变更应提供证明） 【10】价格登记表 【11】样品（符合药品包装、标签、说明书的管理规定及实施细则） 【12】药品包装、标签、说明书药监备案批件 【13】有效期内