园林遗传学 期末复习.docVIP

遗传学复习 第二章 生物体能有序的生长、发育和繁殖是基因调控的结果，各种性状是基因和基因以及基因和环境相互作用的产物。 遗传和变异：基因的重组和互作、基因突变、染色体结构和数量的改变、环境条件（不遗传的变异） 染色体（chromosome）：是细胞分裂中期出现的结构，由DNA、蛋白质、RRN组成的极易被碱性染料染色的结构。 典型的染色体通常由长臂、短臂、着丝粒、随体及端粒等几部分组成。 长臂/短臂=1（正中V形缩写为M）、等于1.01-1.70（中部V形，缩写m）、等于1.71—3.00（近中L形，缩写sm）、等于3.01——7.00（近端L形，缩写st）、大于7.01（端部棒形，缩写t）、长短臂极粗短（端部粒形，缩写T）。 端粒（telomere）：指染色体的自然末端，不一定有明确的形态特征，只是对染色体有封口作用，使DNA序列终止。 染色体的形成：核小体→螺线管→超螺线管→染色体。 减数分裂（meiosis）分为第一次减数分裂和第二次减数分裂 第一次减数分裂： 细线期：染色质浓缩为几条长的细线。 偶线期：来自两个亲本的同颜染色体靠拢配对，出现联会。 粗线期：基质开始附着到染色丝上，成为一条短而粗的染色体 10.雌配子的形成过程 在雌蕊的子房中着生着胚珠，在胚珠的珠心里分化出大孢子母细胞（胚囊母细胞）由一个大孢子母细胞经过减数分裂形成呈直线排列的四个大孢子(macrospore)，即四分孢子，其中只有远离珠孔的一个大孢子继续发育，它的核经过续连三次有丝分裂，形成具有八个核（n）的胚囊，称为雌配子体，其中有三个为反足细胞(antipodal cell)，两个为助细胞(synergid)，两个为极核(polar nucleus)，另一个为卵细胞(egg)，即为雌配子。（7细胞8核） 各组织的与体细胞的染色体关系： 胚乳（3n）花粉管的管核（n）胚囊（8n倍体）根尖细胞（2n）。（n表示单倍体） 第三章 回交：杂交产生的F1个体与其亲本进行交配 测交：杂交产生的F1个体与其纯合隐性亲本交配 完全显性（complete dominance）：F1只表现出一个亲本的性状。 不完全显性（incomplete dominance）：杂合子表现出的性状介于相应的两种纯合子性状之间的现象。 复等位基因（multiple alleles）：在同源染色体相对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因，称为复等位基因 一般来说血型是终生不变的。人类的血型通常分为 A 、 B 、 O 和 AB 四种。血型遗传借助于细胞中的染色体。人类细胞中共有 23 对染色体，每对染色体分别由两条单染色体组成，其中一条来自父亲，另一条来自母亲ABO 血型系统的基因位点在第 9 对染色体上。人的 ABO 血型受控于 A 、 B 、 O 三个基因，但每个人体细胞内的第 9 对染色体上只有两个 ABO 系统基因，即为 AO 、 AA 、 BO 、 BB 、 AB 、 OO 中的一对等位基因，其中 A 和 B 基因为显性基因， O 基因为隐性基因。 父母血型 子女可能有血型及比例 子女不可能有血型 O、O O A、B、AB O、A O、A （1：3） B、AB O、B O、B （1：3） A、AB O、AB A、B （1：1） O、AB A、A O、A （1：15） B、AB A、B A、B、AB、O (3:3:9:1) — A、AB A、B、AB （4：1：3） O B、B O、B（1：15） A、AB B、AB A、B、AB（1：4：3） O AB、AB A、B、AB（1：1：2） O 性染色体上的基因所表现的特殊遗传现象。同一数量性状是受多对微效基因的共同作用（联合效应）。 微效基因中的每一对基因对性状所产生的效应是微小的，且大致相等，不能辨认单个基因的效应，只能按性状表现一起研究。 微效基因的效应是累加的，又称累加基因 微效基因之间常无显隐性关系，用大写字母表示增效，用小写字母表示减效。 微效基因对环境敏感，因而数量性状的表现易受环境因素的影响而发生变化。 微效基因与主效基因一样，都在细胞核内的染色体上，并且具有分离、重组、连锁等性质。 .缺失 染色体中某一片段的缺失 例如，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，因为患病儿童哭声轻，音调高，很像猫叫而得名。猫叫综合征患者的两眼距离较远，耳位低下，生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍；果蝇的缺刻翅的形成也是由于一段染色体缺失造成的 重复 染色体增加了某一片段 果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的 倒位 染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列 如女性习惯性流产（第9号染色体长臂倒置） ④易位 染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同