环境监测课程设计---海河水质监测与分析的设计_精品.docVIP

目 录 1 课程设计目的 1 2 课程设计题目描述和要求 1 3 水质监测的分析程序 1 4 水质监测与分析 3 4.1 布点、采样及样品保存 3 4.2 水温测定 3 4.2.1 仪器 3 4.2.2 步骤 3 4.3 pH测定 3 4.3.1 仪器 4 4.3.2 试剂 4 4.3.3 步骤 4 4.4 石油类污染物测定 4 4.4.1 试剂和材料 4 4.4.2 仪器和设备 5 4.4.3 试样的制备 5 4.4.4 空白试样的制备 5 4.4.5 石油类浓度的测定 5 4.4.6 校正系数的测定 5 4.4.7 结果计算与表示 6 4.4.8 质量保证和质量控制 9 5 结果分析 9 5.1 海河流域多年水质水质变化 9 5.2 海河水质现状评价 9 6 总结 10 参考文献 11 海河水质监测与分析的设计 ——测定水温、pH、石油类 1.课程设计目的 通过对影响天津海河水体质量因素的代表值的测定，确定天津海河污染程度及其变化趋势。 2.课程设计题目描述和要求 海河是中国华北地区的最大水系，中国七大河流之一。7 大河流组成[1]。海河干流全长72km, 西起金刚桥, 东到海河闸, 横贯天津市区、东丽区、津南区, 于塘沽区汇入渤海。近年来,随着城市建设和经济的发展, 海河污染日益严重, 生物多样性下降, 监测各断面均为Ⅳ类或Ⅴ类水质[2]。 3.水质监测的分析程序  4.水质监测与分析 １布点、采样及样品保存 采样地点如图１所示。该河段河宽＜１００ｍ，水深＜４ｍ。监测断面采样垂线去２条（左右进岸有明显水流处各设１条），采样点数为上层１点[3]，每个样品量为１０００ｍＬ。在海河干流和主要排污渠（支流）一共采集２９个采样点，编号1到29，干流１３个，排污渠（支流）１６个。 使用１０００ｍＬ的玻璃采样器采集样品。采集好样品后，现场测定ｐＨ。再加入盐酸酸化至ｐＨ≤２，并在４℃冷藏保存。[5]记录河流采样报告。尽快运输到实验室。 图1 干流、排污渠的采样点[4] 4.２水温测定 在水样采集现场直接测定。 4.２.１仪器　水银温度计 ４.２.２步骤　 将水温计投入水中至水面下半米，感温５ｍｉｎ后，迅速上提并立刻读数。从水温计离开水面至读数完毕不超过２０ｓ。读数完毕后，将筒内水倒净。[6]数据记录在表 4.4.7。 4.３ｐＨ测定 　　在水样采集现场直接测定。 4.３.１仪器　已校准的酸度计。 4.３.２试剂　蒸馏水 4.３.３步骤　 先用蒸馏水认真冲洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，小心摇动，静置，待读数稳定时在表 4.4.7记ｐＨ下值。[7] ４.４石油类污染物测定 采用红外分光光度法测定石油类污染物。用四氯化碳取样品中的油类物质，然后将萃取液用硅酸镁吸附，出去动植物油类等极性物质后，测定石油类。[8] 4.4.1试剂和材料 实验所需试剂和材料及其要求如表4.4.1。 4.4.1 试剂和材料 Table Reagent instrument 试剂/材料 要求 (1) 盐酸（HCl） ρ=1.19g/mL，优级纯。 (2) 正十六烷 光谱纯。 (3) 异辛烷 光谱纯。 (4) 苯 光谱纯。 (5) 四氯化碳 在2800 cm-1~3100 cm-1 之间扫描，不应出现锐峰，其吸光度值应不超过0.12（4cm 比色皿、空气池做参比）。 (6) 无水硫酸钠 在550℃下加热4h，冷却后装入磨口玻璃瓶中，置于干燥器内贮存。 (7) 硅酸镁 60~100目。取硅酸镁于瓷蒸发皿中，置于马弗炉内550℃下加热4h，在炉内冷却至约200℃后，移入干燥器中冷却至室温，于磨口玻璃瓶内保存。使用时，称取适量的硅酸镁于磨口玻璃瓶中，根据硅酸镁的重量，按6%（m/m）比例加入适量的蒸馏水，密塞并充分振荡数分钟，放置约12h 后使用。 (8) 石油类标准贮备液 ρ=1000 mg/L，可直接购买市售有证标准溶液。 (9) 正十六烷标准贮备液 ρ=1000 mg/L称取0.1000g 正十六烷于100mL容量瓶中，用四氯化碳定容，摇匀。 (10) 异辛烷标准贮备液 ρ=1000 mg/L，称取0.1000g 异辛烷于100mL容量瓶中，用四氯化碳定容，摇匀。 (11) 苯标准贮备液 ρ=1000 mg/L，称取0.1000g 苯于100ml 容量瓶中，用四氯化碳定容，摇匀。 (12) 吸附柱 内径10mm，长约200mm 的玻璃柱。出口处填塞少量用四氯化碳浸泡并晾干后的玻璃棉，将硅酸镁缓缓倒入玻璃柱中，边倒边轻轻敲打，填充高度约为80mm。 4.4.2 仪器和设备 (1) 红外分光光度计 能在3400 cm-1 至2400 cm-1 之间进行扫描，并配有1cm 和4cm 带