大学热学第八讲输运过程的微观解释课件(1453KB).pptVIP

* 平衡态的建立和维持是分子间碰撞的结果，平衡后分子都具有了相同的热学特性。具体说向温度为T的系统，注入几个新分子，则无论它们原来具有多大的温度，最终通过碰撞也具有了温度为T的分子的特征，像外来户的习惯被同化了一样。 当任一分子在运动过程中与某一气层中的其他分子发生碰撞时，它就舍弃掉原来的定向动量，而获得受碰处的定向动量。 各分子在通过ds面之前最后一次碰撞的位置不同，但就大量分子平均来讲，最后一次碰离ds面的距离为平均自由程。 * 热传导是由于分子热运动强弱程度（温度）不同所产生的能量传递。 * 温度高处分子热运动能量较大，因而振动的振幅大；温度低处分子振动的振幅小。? * n=N/V * 以上讨论的都是气体的扩散机理，至于液体与固体，由于微观结构不同，其扩散机理也各不相同。 * 确定宏观常数与反应气体结构的参量之间的关系。 * 压强越大，纯扩散现象越不易进行 * （1）liquidgas是因为液体分子受到它所在单元中其他分子作用力的束缚，不可能在相邻两层流体间自由运动而产生动量输运之故。 (2)liquid: 因为随温度升高，热振动剧烈，平均居留时间越短，流体的流动性就越大，而流动性大的流体的黏度小，即\ita与定居时间成正比，且随温度的升高，粘滞系数近似地按指数规律减小。 gas: ？温度升高，压强增大，流动性变小。下一节粘滞系数的公式告诉我们：\ita与绝对温度的平方根成正比 ——说明气体与液体粘滞力的微观机理不同？热运动形式不同，动量传递的方式不同，传递受温度的影响也不同。 * 在一定温度下，粘滞系数和导热系数都与压强无关，即与单位体积的分子数n无关，好像很难理解：压强减小时，n减小，交换的分子对dN减少，输运的动量dK减少，一定有粘滞系数减少（因其它量都不变）？最初Maxwell从理论上推出这个看似错误的结论，他和Mayer在几个mmHg-atm压强范围内的试验却证明了该结论的正确性。 可这样理解：还有另外一个相反的影响：n减小，平均自由程增大，即两边的分子能够从相距更远的气层无碰撞的通过截面，这个效果使参与交换的分子所位于的空间体积增大，虽然分子数密度减小，但是总数目不变。 * 温度升高，碰撞截面减小？分子间在极接近时有强斥力外，在比较接近时还有弱引力，故在一定的温度下，引力作用使碰撞频率增大，即截面增大；温度升高时，分子热运动增强，引力对截面的影响减弱，故截面减小。 * 实验值在很大范围内变动，说明不同的气体比值不同，进而说明系数与气体的性质有关。 速率大的分子通过任一截面的机会要比速率小的分子多，在热传导中，这个现象意味着输运更多的热运动能量，即传导系数增大，而在粘滞现象中这一事实并不导致输运定向动量增加，因此实际上两系数的比值大于理论上的热容。 * 可见在数量级上无多大差异，但其数值有一定偏差，它只能用于估计数量级。 这也说明，前面所介绍的仅是关于输运过程微观分析的初级理论，它还存在相当大局限性。 * 为了降低辐射传热，以减少热辐射吸收率从而降低辐射传热量。 暖水瓶胆抽成真空，是为了降低压强，减小导热系数！ * 平均自由程虽然随压强的减小而增大，但是分子运动范围被限制在L内，并mei拉拢更多的分子，参与传递热量 氢气液化温度20 K，很难液化且汽化热很小的液氢 * 1mmHg=133.3Pa 流体的粘滞系数表 流 体 t/℃ 流 体 t/℃ 流体 t/℃ 水 0 1.7 甘油 0 10000 水汽 0 0.0087 20 1.0 20 1410 CO2 20 0.0127 40 0.51 60 81 H2 20 0.0089 血液 37 4.0 空气 0 0.0171 N2 0 0.0167 机油 30 200 20 0.0182 O2 0 0.0199 蓖麻油 20 9860 40 0.0193 CH4 0 0.0103 (1)易于流动的流体其粘滞系数较小：气体液体 (2) 液体的粘滞系数随温度升高而降低； 气体随温度升高而增加。 四.理论结果与实验的比较 1. 三系数与气体状态参量的关系： 与压强无关； (1) 温度一定时： dK =dN对 dk dN对 n p P99 dN对 = 四.理论结果与实验的比较 1. 三系数与气体状态参量的关系： (2) 压强一定时： 温度升高，平均速率增加，输运过程加快！ exp分析?：P99 简化假设—刚球，碰撞截面与温度无关，不变！ 温度升高，碰撞截面减小！导致系数对温度的依赖方次加大！ (1)温度一定时： 四. 理论结果与实验的比较 1. 三系数与气体状态参量的关系 2.三系数的