第七章 原子吸收光谱法经典案例.pptVIP

第七章 原子吸收与原子荧光光谱法Atomic absorption spectrometry (AAS)and atomic fluorescence spectrometry(AFS);Date;沃尔什(Walsh)与原子吸收法 (A.Walsh 1916－1998）;Alan Walsh (1916-1998)和他的原子吸收光谱仪在一起; 第一节 概 述 1802年，发现原子吸收现象；1955年，Australia 物理学家Alan Walsh成功的将该现象应用于了分析。60年代中期发展最快。 原子吸收光谱法（AAS）是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量的分析方法。 它在地质、冶金、机械、化工、农业、食品、轻工、生物医药、环境保护、材料科学等各个领域有广泛的应用。 近年来，由于对AAS的创新研究，有了突破性进展。 ;原子吸收光谱分析简史18世纪初发现原子吸收现象 。 1955年澳大利亚物理学家A.walsh发表了著名论文“原子吸收光谱在化学分析中的应用”，奠定了原子吸收光谱分析法的理论基础。 1959~1961年前苏联学者L’vov将电热石墨炉原子化法引进原子吸收分析。 1965年J.B.willis成功地将氧化亚氮-乙炔火焰用于原子吸收，为原子吸收分析开辟了一个崭新的途径。;1961年在美国(PE公司)生产出第一台商品仪器。1965年我国吴廷照等组装成功了首台实验室型原子吸收光谱仪。1969由北京科学仪器厂与北京矿冶研究院、北京有色金属研究院研制成我国首台原子吸收光谱仪。1970年由北京第二光学仪器厂实现商品化。1970年美国PE公司推出世界上第一台石墨炉原子吸收光谱仪商品仪器。80年代以后我国试制成功石墨炉原子化器，开始生产无火焰原子吸收光谱仪。;第二节 原子吸收光谱法的原理;I0;吸收峰变宽原因：;Date;（3）压力变宽（劳伦兹变宽，赫鲁兹马克变宽）ΔVL;Date;二、基态原子数与原子化温度的关系;例题：计算在2000K和3000K时Na 589.0 nm的激发态与基态的原子数之比？已知：gi/g0＝2。 解：Ei＝hc/λ ＝(6.626×10-23 J/s×3×1010 cm/s)/(589.0 nm×10-7 cm/nm）＝2.107×1.60×10-19 J ＝3.371×10-19 J 带入Boltzmann方程：;Date;三、原子吸收法的测量 ;Date;讨论:;（二）峰值吸收测量法1.锐线光源;2 . 峰值吸收测量;峰值吸收;定量基础; 原子发射(回顾) 在i，j 两能级间跃迁所产生的谱线强度可表示为： Iij = NiAij hυij （1） υij为发射谱线的频率。 ;第三节 原子吸收光谱仪器;仪器主要由锐线光源、原子化器、分光系统、检测系统和电源调制系统五部分组成。;原子吸收光谱仪又叫原子吸收分光光度计。 火焰原子化 原子化方式 非火焰原子化 单光束原子吸收分光光度计 按入射光束 双光束原子吸收分光光度计 ;一、锐线光源;当在正负电极上施加适当电压（200～500V）时，在正负电极之间便开始放电,电子从阴极内壁射出，经电场加速后向阳极运动。 电子在由阴极射向阳极的过程中，与载气（惰性气体）原子碰撞使其电离成为阳离子。带正电荷的惰性气体离子在电场加速下，以很快的速度轰击阴极表面，使阴极内壁的待测元素的原子溅射出来，在阴极腔内形成待测元素的原子蒸气云。 蒸气云中的待测元素的原子再与电子、惰性气体原子、离子发生碰撞而被激发，从而发射出所需频率的光。阴极发射出的光谱，主要是阴极元素的光谱（待测元素的光谱，另外还杂有内充惰性气体和阴极杂质的光谱