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化工分离工程PPT课件-第8讲萃取精馏
化工分离工程;特殊精馏;普通精馏与特殊精馏; 萃取精馏是向原料液中加入第三组分(称为萃取剂或溶剂),以改变原有组分间的相对挥发度而达到分离要求的特殊精馏方法。其要求萃取剂的沸点较原料液中各组分的沸点高得多,且不与组分形成共沸液,容易回收。萃取精馏常用于分离各组分挥发度差别很小的溶液。
例如,在常压下苯的沸点为80.1℃,环己烷的沸点为80.73℃,若在苯-环己烷溶液中加人萃取剂糠醛,则溶液的相对挥发度发生显著的变化,且相对挥发度随萃取剂量加大而增高,如下表所示。;萃取精馏及流程;萃取精馏工业应用;;萃取精榴原理;萃取精榴原理;萃取精榴原理;萃取精榴原理;萃取精榴原理;萃取精榴原理;萃取精榴原理;讨论;如果:;如果:;溶剂的作用;□提高溶剂的选择性:
(1)选择适宜溶剂,改变组分相互作用,如使A’1s变大(正偏
差),A’2s变小(负偏差),从而提高相对挥发度。
(2)提高xS,即加大溶剂用量——稀释作用;
□溶剂的作用:
(1)利用S与组分1,2的不同作用使
A’1s-A’2s>>0
(2)溶剂的稀释作用,xs越高效果越好,但生产能力降低,一般
xs= 0.6-0.8
;要求:
(1) 溶剂选择性高.
(2)易再生,稳定性好.
(3)价格低,毒性小,无腐蚀性;(1)Ewell的液体分类法
分类原则:形成氢键的强弱。
类型Ⅰ:能形成三维强氢键网络的液体,如水、乙二醇、甘油、氨基
醇、羟胺、含氧酸、多酚、氨基化合物 等。
类型Ⅱ:其余同时含有活性氢原子和施主原子(氧、氮、氟)的分子组
成的液体,如醇、酸、酚、伯胺、仲胺、含α氢原子的硝基化
合物、含氰氢原子等
类型Ⅲ:分子中仅含施主原子的液体,如醚、酮、醛、酯等。
类型Ⅳ:分子中仅含活性氢原子,且分子中含两个以上氯原子,如
CHCl3、CH2Cl2、CH2Cl-CH2Cl、CHCl2-CHCl2等。
类型Ⅴ:没有形成氢键能力的液体,如烃类、CS2、硫醇、不包括在类
型Ⅳ中的卤代烃等。
;各类液体混合时呈现的偏差情况;(2)同系物选择法
选择原则:
所选溶剂应能与塔釜产品形成负偏差溶液或理想溶???,使被分离组分间的相对挥发度加大,有利于分离进行。
选择方法:
在塔釜产品的同系物中寻找符合以下条件的溶剂。
① 能与塔釜产品形成理想溶液;
② 能与塔顶产品形成较大正偏差溶液;
③ 沸点高,不会生成恒沸物。
;(3)从分子结构相似(或极性相似)的概念选择溶剂
常见有机化合物按极性增加的顺序排列为:
烃→醚→醛→酮→醇→二醇→水
(4)对于多元系
一般将多元系的问题简化为两个关键组分和溶剂组
成的三元系,在选择溶剂时,同样能得到满意的结果。 ;萃取精馏过程分析(Process Analysis);萃取精馏过程分析;萃取精馏过程分析;萃取精馏过程分析;萃取精馏过程分析;萃取精馏过程分析;萃取精馏过程分析;萃取精馏过程分析;萃取精馏过程分析;萃取精馏过程分析;萃取精馏过程分析;①溶剂浓度溶剂浓度是重要控制参数。通常溶剂浓度越大,关键组分间的相对挥发度越大。
② 回流比对分离的影响不同于普通精馏,存在一个最佳回流比。如图所示。
③ 溶剂进塔量通过溶剂浓度影响分离效果。
④ 溶剂进塔温度应保持稳定,否则会影响塔内溶剂浓度,从而影响分离效果。; 萃取精馏与一般精馏虽然都是利用液体的部分汽化、蒸汽的部分冷凝产生的富集作用, 从而将物料加以分离的过程,但是,由于萃取精馏中加入了大量的萃取剂,因此与一般精馏相比有如下几点需要注意。
(1) 由于加人的萃取剂是大量的(一般要求xS0.6)因此,塔内下降液量远远大于上升蒸汽量,从而造成汽液接触不佳,故萃取精馏塔的塔板效率低,大约为普通精馏的一半左右(回收段不包括在内)。在设计时应注意塔板结构及流体动力情况,以免效率过低。
(2)由于组分间相对挥发度是借助萃取剂的加入量来调节的,随萃取剂在液相中的浓度的增加,组分1、2的相对挥发度增大。当塔顶产品不合格时,不能采用加大回流的办法来调节,因这样做会使萃取剂在塔内浓度降低,反而使情况更加恶化。一般调节方法有:①加大萃取剂用量; ②减少进料量,同
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