第十二节课抗药性及其治理.pptVIP

细胞色素P450酶系与抗药性 P450酶系对杀虫剂代谢作用的增强是大多数重要害虫对杀虫剂产生高水平抗性和交互抗性的主要原因（Scott,1996）。 其直接证据来自MFO的离体测定，主要是通过： a 杀虫剂氧化代谢的直接测定； b 模型底物氧化代谢的测定； c 对MFO酶系中P450水平的测定； d P450光谱特征的变化。 研究结果表明，抗性的发展普遍与微粒体氧化作用增强有关。 其间接证据是通过研究一些增效剂的作用发现的。增效醚（pbo）是MFO的专一性抑制剂，并对抗性品系的增效作用大于敏感品系。利用pbo的增效作用来判断MFO是否参与害虫抗药性形成，是研究抗药性性生理生化机制的常用工具之一。 昆虫抗药性除与MFO中的细胞色素P450水平有关外，还和其他组分，特别是P450还原酶和细胞色素b5水平有关。 MFO解毒能力增强：P450量的增加，P450质的改变。 另外，MFO活性增强可能也是造成交互抗性的原因之一。 细胞色素P450酶系与抗药性 酯酶与昆虫抗药性 酯酶是能够水解酯键的一类水解代谢酶。 昆虫中的酯酶主要是B类酯酶，包括胆碱酯酶、磷酸酯酶和羧酸酯酶。与抗性有关的主要是羧酸酯酶。 羧酸酯酶实际上是由许多同功酶组成的。例如棉铃虫幼虫体内有10个羧酸酯酶同功酶。 羧酸酯酶解毒能力的增强在某些昆虫对有机磷杀虫剂的抗性中起重要作用，对拟除虫菊酯类杀虫剂的抗性中起一定的作用，而对氨基甲酸酯类杀虫剂的抗性主要是MFO的作用，羧酸酯酶的作用很小。 酯酶活力增强主要有两个方面的原因：一是质的改变，即某一个或某一些同功酶发生了变构；二是量的改变，即酶量的增加。 酯酶量的增加又有三种途径：一是基因扩增；二是基因表达调控的改变；三是这两个途径兼而有之。 酯酶在昆虫对杀虫剂的抗药性机制中起两方面的作用：一方面是催化杀虫剂酯键断裂，代谢解毒；另一方面是作为结合蛋白和进入体内的杀虫剂结合，从而减少到达作用靶标的量。 酯酶与昆虫抗药性 谷胱甘肽转移酶（GSTs）与昆虫抗药性 催化亲电子物质与内源的还原性谷胱甘肽（GSH）反应（主要是将底物中的某个基团转移到GSH的硫原子上）的一类酶称为谷胱甘肽S转移酶，简称GSTs。依所转移的基团种类将GSTs分为5类：烷基转移酶、芳基转移酶、芳烷基转移酶、链烯转移酶和环氧化物转移酶。 在昆虫抗性机制中主要涉及到烷基转移酶和芳基转移酶。 研究表明，GSTs代谢能力增强是家蝇对有机磷的抗性机制之一。如抗二嗪农的家蝇品系较敏感酶系的GSTs代谢强度高5.2倍。此外，谷胱甘肽（GSH）是GSTs催化结合反应的辅助因子，GSH的含量对GSTs的催化有很大影响。已有实验证明某些昆虫的抗性与GSH含量增加有关。 GSTs结合杀虫剂后，增强了杀虫剂分子的水溶性，因此有利于被害虫排出体外，从而使杀虫剂解毒。 DDT-脱氯化氢酶及硝基还原酶 昆虫体内的DDT在DDT-脱氯化氢酶的作用下，将DDT转化为无毒的DDE。DDT-脱氯化氢酶有称为DDT酶，存在于各种组织，包括化感器，保护神经系统免受积累过多的DDT。大量的研究表明昆虫对DDT的抗性程度由于DDT酶活性存在正相关性。 有机磷杀虫剂中有硝基结构的化合物如对硫磷、杀螟硫磷及苯硫磷等，可以被硝基还原酶代谢为无毒化合物。 总之，代谢抗性的化学本质是杀虫剂代谢活性的增强，归因于相关酶在数量或质量上的改变，可能涉及的机制包括基因扩增、酶基因突变以及基因转录的增强等。 2. 抗药性形成的机制 感觉到不安全而飞离。例如在喷洒菊酯类药剂的地方，蚊子在未接触到足够的药量前就迅速飞离，以致不能致死。 2.2 行为抗性 即昆虫受到杀虫剂的刺激而改变了习性，对药剂的敏感度增加。使昆虫 Na+通道敏感度降低 必须指出，某一种群对某一杀虫剂的抗性，其机制往往不是单一的，即使是酶活性提高，也不一定就是某种酶活性提高，可能是几种解毒酶活性都提高的结果。 三、害虫抗药性的形成 四、影响抗性发展的因子 遗传学因子 生物学因子 操作 因子 5.1 遗传学因子 (1) 原始抗性基因频率：决定抗性速度的主要因素 (2) 抗性基因是显性还是隐性：一是涉及到抗性形成的速度