5种景天属植物旱生结构及抗旱能力的比较分析 word格式.docx

独创性声明本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得宁夏大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。研究生签名：时间：年月日关于论文使用授权的说明本人完全了解宁夏大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同意宁夏大学可以用不同方式在不同媒体上发表、传播学位论文的全部或部分内容。（保密的学位论文在解密后应遵守此协议）研究生签名：时间：年月日导师签名：时间：年月日第一章引言近年来，干旱成为一个世界关注的热点问题，而水分胁迫是植物遭受危害最普遍的形式之一，也是许多地区发展园林绿化的瓶颈之一[1]。在当前水资源缺乏和季节性干旱的地区，选择抗旱性强的草本地被植物是解决缺水问题的一条有效途径。景天属植物具有生长整齐、综合抗性强、观赏价值高等特点，是目前园林绿化中应用较广泛的草本地被植物之一。1.1 干旱的概念及种类干旱是指当植物耗水量多于吸水量时，植物体内即出现水分亏缺的现象[2]。形成干旱主要有两种原因，并主要形成两类干旱。一是土壤干旱。由于久旱无雨，土表蒸发和植物蒸腾使根际土壤中有效水储存能力下降，乃至枯竭，土壤干旱常诱发植物的永久萎蔫[2]。二是大气干旱。主要指干热气团控制下的天气，温度高，大气相对湿度较低。大气干旱时植物常出现暂时萎蔫[3]。由于植物种类繁多，干旱造成水分亏缺的程度很难用统一的标准来划分，Hsiao等把中生植物的水分亏缺程度分为轻度、中度和重度3类[4-5]。1.2 干旱胁迫的研究方法1.2.1田间鉴定法将供试品种直接种在旱地上，以自然降水或灌水来控制土壤水分，造成不同程度的干旱胁迫，使植物的形态或生物产量受到影响，并以此评价品种的抗旱性大小[6]。1.2.2 干旱棚、抗旱池、生长箱或人工气候箱将供试品种栽植于可人工控制水及其他环境条件的干旱棚、抗旱池、生长箱或人工气候箱内，研究不同生育期内水分胁迫对生长发育、生物量或生理生化过程的影响，并以正常水分状况为对照，比较指标的变化来评价植物的抗旱性[6]。1.2.3土壤干旱法通过控制盆栽或大田栽培植物的土壤含水量而造成植株水分胁迫来鉴别其抗旱性大小，该方法是目前植物抗旱性鉴定中最普遍的抗旱处理方法[6]。1.3干旱胁迫对植物生长、形态结构及生理生化的影响1.3.1 干旱胁迫对植物生长的影响干旱胁迫下，植物体内代谢发生紊乱，其生长状况也必然随之变化。植株的生长量与生长状况是衡量其抗旱能力的重要生长指标。研究发现，干旱胁迫会使植物生长减慢或者停止，若受胁迫程度较轻或时间较短，植物在胁迫解除后能迅速恢复生长，并可能出现补偿生长。史燕山等[7] 研究发现，随着干旱胁迫程度增加，银水苏、百里香、金叶过路黄等植物的长势均趋于下降，且生长量下降，以金叶过路黄表现最为明显。干旱胁迫复水后，基本均能较快恢复正常。1.3.2 干旱胁迫对植物形态结构的影响⑴ 茎叶变化干旱胁迫下，茎、叶形态结构的改变与植物的抗旱性有着密切的关系。大多数研究集中在叶片表型结构方面，不少学者从叶片超微结构方面对植物抗旱性进行研究[8]，结果发现叶片厚度、角质层厚度、栅栏组织厚度、栅栏组织与海绵组织厚度的比值、叶片结构紧密度和气孔密度与植物抗旱性均呈正相关[9]。⑵ 根系变化当前对植物根系抗旱性的研究较多，主要集中在根系生物量、根冠比等方面。研究表明，根系发达程度与抗旱性呈正相关[10]。根冠比大可作为选择抗旱品种的形态指标[11]。1.3.3干旱胁迫对植物生理生化特性的影响⑴ 水分代谢干旱胁迫对植物叶片的水分供应状况影响较大[12-13]。不少研究集中在对叶片相对含水量和束缚水/自由水比值等指标。大量研究表明，随着干旱胁迫程度的加剧和胁迫时间的延长，束缚水与自由水比值增大，干旱胁迫对植物叶水势也有较大的影响，抗旱性越强，则水势越低，持水力就越强[14]。⑵光合生理与蒸腾作用随着水分胁迫的加剧，植物的净光合速率、蒸腾强度、气孔导度和胞间CO2浓度等光合生理指标会显著下降，但不同植物的下降幅度有差异[15-16]。谷瑞升[17]等研究得出：净光合速率与气孔扩散阻力呈极显著正相关。随着胁迫时间的延长与水分胁迫程度的增加，植物叶片中叶绿素降解加剧，且植物种类的差异影响其降解速率快慢不同，Chla的降幅比Chlb大[18]。抗旱性强的植物叶片中Chl含量下降的幅度比抗旱性弱的慢，从而使抗旱强的品种在干旱条件下都能维持相对较高的光合速率。⑶ 抗氧化酶系统干旱胁迫可促使植物中活性氧(H2O2，O