11c乙酸盐 18ffdg在肺癌和炎症动物模型中的petct显像 word格式.docxVIP

天后局部明显肿胀、皮温升高时进行实验。A 组炎症裸鼠模型尾静脉注入 3 .7MBq11C-乙酸盐，B 组炎症裸鼠模型尾静脉注入 3 .7MBq 18-FDG，于 10、20、30、F60、90min 或 120min 进行 PET/CT 动态显像。2. A549、NCI-H520、NCI-H460 肺癌细胞裸鼠模型的建立BLAB/c nu/nu 裸鼠分别皮下接种 A549、NCI-H520、NCI-H460 肺癌细胞， 待瘤体直径 0.7～1.0cm 时进行实验。荷瘤裸鼠（C、D、E 三组）先经尾静脉注入 3 .7MBq 11C-乙酸盐，于注射后 10、20、30、60、90min 进行 PET/CT 动态显 像。待所有荷瘤裸鼠 11C-乙酸盐显像后的第二天再经尾静脉注入 3 .7MBq18F-FDG，于 10、20、30、60、90、120min 进行 PET/CT 动态显像。3. PET/CT 图像分析在 Xeleris 工作站，利用 CT 图像选取病灶放射性浓聚最高的层面勾画 ROI， 系统自动测量病灶的 SUVmax 和 SUVmean。用上述相同的方法，测量左侧大腿肌 肉的 SUVmax 和 SUVmean，计算肿瘤/肌肉（tumor/muscle ，T/M）、炎症/肌肉（inflammation/muscle ，I/M）比值，进行定量分析。研究结果1. 炎症病灶对 11C-乙酸盐的放射性摄取较正常组织均增高，11C-乙酸盐的放射 性—时间分布曲线示：在注药后 10min 至 60min 不同时相显像的 11C-乙酸盐 I/M 比值随时间推移缓慢下降。I/MSUVmax、I/MSUVmean 比值的放射性—时间 分布曲线走行大致平行。若以 10min 作为 11C-乙酸盐的早期相，分别将延迟相 20min、30min、60min、90min 的 I/M 比值与早期相进行比较，差异均无统计学意义（P0.05）。2. 炎 症 病 灶 的 18-FDG 放射 性 — 时 间 分 布 曲 线 示 ： 在 注 药 后 不 同 时 相 的F18F-FDG I/M 比值随着时间推移逐渐增大，在注药后 30min、60min、90min 显像时 I/M 比值上升幅度较小。I/MSUVmax、I/MSUVmean 比值的放射性—时间分布曲线走行大致平行。不同时相显像发现炎症病灶的 18-FDG I/M 比值均F高于 11C-乙酸盐。但是若以 30min 作为 18F-FDG 显像的早期相，分别将延迟 相 60min、90min、120min 显像的 I/M 比值与早期相进行比较，差异均无统计 学意义（P0.05）。3. 肺大细胞癌、鳞癌及腺癌的11C-乙酸盐放射性—时间分布曲线示：在注药后不同时相对11C-乙酸盐摄取的 T/M 比值随着时间的推移逐渐升高，而且在各时相显像时，T/M 比值均大于 2.0，肺大细胞癌的11C-乙酸盐 T/M 比值最大，其次是腺癌。但在各时相显像时三种组织类型肺癌的11C-乙酸盐 T/M 比值之间无统计学差异（P0.05）。若以 10min 作为显像早期显像，分别将延迟相20min、30min、60min、90min 的 I/M 比值与早期相进行比较，差异均有统计 学意义（P0.05）。4. 肺大细胞癌、鳞癌及腺癌的 18-FDG 放射性—时间分布曲线示：在注药后不F同时相的 18F-FDG T/M 比值在 120min 内随着时间延长而增大，T/M 比值在 30min～90min 上升缓慢，在 90min～120min 上升较明显，各时相显像时 T/M 比值均高于 2.5。在各时相显像时，肺大细胞癌的 18F-FDG T/M 比值明显大于鳞癌、腺癌，差异有统计学意义（P0.05），但是鳞癌与腺癌的 18-FDG T/M比值之间无统计学差异（P0.05）。若以 30min 作为 18F-FDG 的显像早期相，F分别将延迟相 60min、90min、120min 显像的 T/M 比值与早期相进行比较，60min、90min 显像时差异均无统计学意义，但是 120min 显像时差异有统计 学意义（P0.05）。5. 不 同 的 时 相 显 像 时 ， 11C- 乙 酸 盐 和 18F-FDG 的 三 种 肺 癌 组 织 类 型 的T/MSUVmax 比值与炎症的 I/M 比值进行比较，统计学均有差异，而且随着时 间的推移，差异会越来越明显。结论1. 在炎症病灶中，11C-乙酸盐 PET/CT 在注药后 10min 至 20min 时相显像时最清 晰，但在延迟显像时，炎症病灶对 11C-乙酸盐的摄取并无明显改变。2．在炎症病灶中，18-FDG PET/CT 在 30min 至 90min 显像时达到相对稳定