生物学考复习必修二第二章.ppt

[练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式： A： B： 常隐 伴X 显性 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　， 　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　， 　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。 　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　， 　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　， 　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。 常染色体遗传与伴性遗传比较 比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同 Aa Aa XBXb XBY 1/8 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 0 1/2 1/4 1/2 下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1→4→8→14 25% 0 一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为：________。 P（色盲）=P（Xa·Y） =P（ Xa ）·P（Y） =1/2×1/2=1/4 1/4 一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：_______。 7/16 受精卵的细胞质几乎全部来自卵细胞，精子几乎没有细胞质 细胞质遗传病如 线粒体遗传病 * * * （二）、受精作用 概念： 精子与卵细胞结合成为受精卵的过程 受精作用 受精卵 来自精子 来自卵细胞 注意： 1、一个精子只能和一个卵细胞结合，形成一个受精卵。 2、进入卵细胞的只是精子的头部（细胞核） 3、受精卵的细胞质几乎都来自卵细胞。 第二节 基因在染色体上 1、推论： 基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因就在染色体上。 基因和染色体行为存在着明显的平行关系! 2、推论的原因： 一、萨顿的假说（类比推理） 基因行为 染色体行为 基因在杂交过程中保持完整性和独立性。 在体细胞中基因 存在 在体细胞中染色体 存在 在配子中成对的基因只有 。 体细胞中成对的基因一个来自 ,一个来自 。 体细胞中成对的染色体一个来自 ,一个来自 。 非等位基因在形成配子时 。 染色体在配子形成和受精过程中,具有相对稳定的形态结构。 成对 成对 在配子中成对的染色体只有 。 一个 一条 自由组合 父方 母方 父方 母方 非同源染色体在减数第一次分裂后期也是 的。 自由组合 二、基因位于染色体上的证据（摩尔根与他的果蝇） 1926年发表《基因论》创立了现代遗传学的基因学说。 P 红眼（雌） × 白眼（雄） F1 红眼（雌、雄） F2 3红眼（雌、雄）： 1白眼（雄） F1雌雄交配 性染色体与常染色体： 与性别决定有关的染色体就是性染色体; 与性别决定无关的染色体是常染色体 雌性XX 雄性XY 性染色体 常染色体 注：常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上( 例DD、dd)，而性染色体上的基因需标明（性染色体要大写） 红眼（雌） 白眼（雄） XWXW XwY 摩尔根设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，Y染色体不含其等位基因。 XWXW红眼（雌） × XwY白眼（雄） XW Y Xw XWY红眼（雄） XWXw红眼（雌） P F2 F1 配子 × XW Y XW XWXW红眼（雌） XWY红眼（雄） Xw XWXw红眼（雌） XwY白眼（雄） 测交法验证 XWY 红眼（雄） XwXw 白眼（雌） × 测交亲本 Xw XW Y XWXw XwY 红眼（雌） 白眼（雄） 1 ： 1 摩尔根通过实验将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X）联系起来，从而证明了基因在染色体上。 实验结论： 三、新的疑问？ 人只有23对染色体，却有几万个基因，基因与染色体之间可能有对应关系吗？ 一条染色体上有很多 个基因