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急性麻痹综合征 是指非脊灰肠道及其它病毒所致急性弛缓性麻痹,是构成AFP的主要病因之一 包括柯萨奇(COX)病毒、埃可(ECHO)病毒、及肠道病毒71(EV 71)等 近年国外报道西尼罗(westnilevirns)病毒感染,是一种新发传染病,也可导致AFP 六、疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎的诊断处理 目前我国免疫策略为4种: 应用OPV进行常规免疫 强化免疫 应急免疫 扫荡式免疫, 用OPV仍是阻断脊灰野病毒传播的根本措施。 但是,OPV可出现异常反应.即在服苗者或接触者中,可能发生极少数的疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎(vaccine_associated naralytic nolionyelitis VAPP) VAPP均为散发,无季节和高峰地区分布。 WHO一项研究显示,服苗者中: 脊灰疫苗Ⅲ型所致VAPP最多。 接触者VAPP II 型最多。 Esteves K.Safety of oral poliomyelitis vaccine: result of a WHO enquiry (I) BULL WHO,1998;66(6):739-748 VAPP发病机制的探讨 与疫苗株病毒的基因突变有关,导致毒力增强。在人肠道内复制的过程发生变异,一些变异可导致高水平神经毒力的回复,引起VAPP。 Dowdle,W.R.et al, Polio eradication:the OPV paradox.Rev Med Virol 2003;13/57:277-91 VAPP主要诱发因素: 是原发性或继发性免疫缺陷病, 肛旁脓肿没有被认为是一种免疫缺陷病。 VAPP和肛旁脓肿相关性正在研究中。 VAPP次要诱因是: 在服用OPV后30天内进行臀肌注射(主要是抗生素)、1995年罗马尼亚一项研究表明在服用OPV后30天内多次进行抗生素注射更易引起VAPP。被称为诱发VAPP的次要因素。 诊断标准 服苗者疫苗相关病例 服苗接触者疫苗相关病例 中华人民共和国卫生部:预防工作规范 2005; 9:121 VAPP(疫苗相关病例)的定义 服苗者疫苗相关病例(服苗病例): 服用活疫苗(多见于首剂服苗)后4-35天发热,6-40天出现 急性弛缓性麻痹(AFP),无明显感觉丧失,临床诊断符合脊灰。 麻痹后未再接种OPV,从粪便标本中只分离到脊灰疫苗株病 毒者。 服苗者接触者疫苗相关病例(接触病例): 与服活苗者在服苗的35天内有密切接触史,接触6-60天出现 AFP,符合脊灰的临床诊断。麻痹后未再接种OPV,从粪便标 本中只分离到脊灰疫苗株病毒者。 摘自《脊髓灰质炎诊断标准及处理原则》 麻痹日期 OPV 发热 双下肢麻痹 腹泻 随访日期 大便采集 Ⅰ型疫苗株(+) 1/24 2001/1/14 1/17 2/4 2002/9/20 病例编号: 18# 性 别: 男 发病年龄: 8月龄 OPV服苗史:1次 LL、肌萎缩 临床符合病例 VAPP 服苗者VAPP 麻痹日期 发热 左下肢麻痺 腹泻 调查日期 9/17 2001/9/12 9/26 2002/9/22 病例编号: 201# 性 别: 女 发病年龄: 11月龄 OPV服苗史:零次 大便采集 Ⅱ型疫苗株(+) LL、肌萎缩 临床符合病例 VAPP(接触?) 接触者VAPP 脊灰的临床经过 1.降低和预防VAPP发生率的策略 采用灭活脊灰病毒疫苗(IPV )与脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV)联合免疫策略,新疫苗的研制等, 目前存有争论,世界某些先进国家,多年无脊灰流行,如美国、加拿大等国已用IPV做为儿童常规免疫。 VAPP处理的建议 认真询问病史和查体,严格控制OPV接种的禁忌症, 降低VAPP发生,OPV服用后一月内避免臂肌注射。 非特异性预防措施。 三.VAPP处理的建议 定义:异常反应是指 合格 的疫苗在实施 规范 接种过程后,造成受种者机体组织器官功能 损害 ,相关各方面 均无过错 不良反应,任何医疗单位或个人均不得做出预防接种异常反应诊断。 三.VAPP处理的建议 VAPP是属于预防接种异常反应 根据卫生部文件要求: 各级医疗机构在治疗过程中凡遇到急性弛缓性麻痹症状的病例,必须诊断慎重,在不能明确病因情况下,均作为“急性弛缓性麻痹(原因待查)”诊断,不应做出“类脊灰”和脊灰(原因待查)等其他诊断。
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