专题3第一单元课时1.ppt

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专题3第一单元课时1

电离平衡的影响因素 电离达平衡状态时溶液里电解质离子的浓度和分子的浓度保持不变,但当影响电离平衡状态的条件(如温度、浓度等)改变时,电离平衡就会从原来的平衡状态变化为新条件下新的电离平衡状态。 1.各因素对电离平衡的影响 影响因素 电离程度(α) 原因 内因 电解质本身性质决定电解质的电离程度 结构决定性质 外因 温度(T) T升高,α增大 电离过程是吸热的 浓度(c) c降低,α增大 c降低,离子结合生成弱电解质的速率小 外加电解质 同离子效应 α减小 离子(产物)浓度增大,平衡左移 消耗弱电解质的离子 α增大 离子(产物)浓度减小,平衡右移 2.实例(以醋酸溶液为例) 醋酸溶液中存在平衡: CH3COOHCH3COO-+H+ 影响因素 电离度(α) H+的物质的量浓度 升温 α增大 增大 加水 α增大 减小 加CH3COONa α减小 减小 加Na2CO3 α增大 减小 例3 【思路点拨】 【解析】 【答案】 BD 【规律方法】 用化学平衡理论分析处理电解质的电离平衡问题时,考虑的主要影响因素有稀释、改变温度、加入含有相同分子或离子的物质等,在分析此类问题时应注意以下两点: (1)平衡向“削弱”这种改变的方向移动,移动结果不能“抵消”或“超越”这种改变。(2)加水稀释有利于电离,但是离子浓度降低,因为体积增大程度大于离子增多程度。 互动探究 如果把题干中的“增大NH\o\al(+,4)的浓度”改为“减小NH\o\al(+,4)浓度”,“不增大OH-的浓度”改为“减小OH-的浓度”,答案又如何? 【提示】据上面的解析,同时减小NH\o\al(+,4)和OH-的浓度,题中所有选项都不适合,可以采取加水稀释的措施,c(NH+4)和c(OH-)都减小。 变式训练3 (2011年广东汕头高二检测)已知0.1 mol·L-1的醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,要使溶液中c(H+)/c(CH3COOH)值增大,可以采取的措施是(双选)(  ) A.加少量烧碱溶液 B.升高温度 C.加少量冰醋酸 D.加水 探究整合应用 电解质强弱的常用判断方法 1.取相同浓度的一元强酸和一元弱酸与活泼金属或碳酸盐反应,根据反应的剧烈程度可以判断电解质的相对强弱。 2.取相同物质的量浓度的一元强酸与一元弱酸,测其pH并比较,pH小的为强电解质。 3.分别取相同体积和相同物质的量浓度的强电解质和弱电解质溶液,做导电性实验,导电能力强的是强电解质,反之,是弱电解质。 例 已知pH=-lgc(H+),用实验确定某酸HA是弱电解质。两同学的方案是: 甲:①量取一定量的HA酸制成0.1 mol/L的溶液;②用pH试纸测出该溶液的pH,即可证明HA是弱电解质。 乙:①用已知物质的量浓度的HA溶液、盐酸溶液,分别配制pH=1的两种溶液各10 mL;②分别取这两种溶液各10 mL,加水稀释为100 mL;③各取相同体积的两种稀释液装入两支试管中,同时加入纯度相同的锌粒,观察现象,即可证明HA是弱电解质。 (1)在甲、乙两方案的①中,都要用到的定量仪器是__________。 (2)甲方案中,证明HA是弱电解质的理由是测得溶液的pH__________1(选填“”,“”,或“=”)。乙方案中,说明HA是弱电解质的现象是__________。 A.装盐酸的试管中放出氢气的速率大 B.装HA溶液的试管中放出氢气的速率大 C.两支试管中产生气体的速率一样大 (3)请你评价:乙方案中难以实现及不妥之处是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)请你再提出一个合理且比较容易进行的方案(药品可任取),作简明扼要表达:________________________________________________________________________ ___________________________________。 【解析】 配制溶液都要用到容量瓶,而容量瓶只有一个刻度,所以要指明容量瓶的容积;0.1 mol/L HA溶液或盐酸溶液,若pH=-lg 0.1=1,则说明它是强酸;若pH=-lg[c(H+)]1,则说明c(H+)0.1 mol/L,推知它没有完全电离,即它是弱电解质。HCl完全电离,稀释10倍,c(H+)=0.01 mol/L,若HA是弱电解质,稀释10倍,假设HA不再电离,c(H+)=0.01 mol/L。而没有电离的HA分子在稀释时继

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