中学联盟江苏省泰兴市第二高级中学高三化学一轮复习：有机化学 (共15张PPT).ppt

有 机 化 学 复 习 * 性质 应用 官能团 * C 结构： 碳原子SP3杂化，四面体， 不可能所有原子共平面。 性质：取代反应（光照） 一取代产物的种类数目： 不同化学环境的H——核磁共振氢谱图 讨论：2，3-二甲基丁烷的核磁共振氢谱中会出现 个峰。 * C C 结构： 碳原子SP2杂化，6个原子共平面； 双键中1个σ 键，一个π键 。 性质：氧化反应（O2、酸性KMnO4溶液）； 加成、加聚反应 H2、 H2O 、 HBr、Br2与乙烯的加成为例： 讨论： 1、乙烷中混有乙烯，如何除去？ （H2、酸性KMnO4溶液、溴水） 3、碳碳双键与HX和X2加成，在应用上有何区别？ 2、工业制乙醇的原理。 CH2=CH-CH3的加聚反应： CH2=CH-CH=CH2的加成和加聚反应： * C C 结构： 碳原子SP杂化，4个原子共直线； 三键中一个σ键 和2个π键。 性质：加成、加聚反应；氧化反应 以乙炔与H2的加成为例： * 例题： 【2015江苏卷】 （2）CH3COOH中C原子轨道杂化类型为 ； 1molCH3COOH分子含有σ键的数目为 。 SP2、SP3 7mol * 或 结构：碳原子SP2杂化，平面正六边形； 12个原子共平面 性质：取代反应、加成反应； 苯的同系物有的能被酸性KMnO4溶液氧化 以苯和液溴、硝酸、H2反应为例： 的一氯代物有 种（条件）。 被酸性高锰酸钾溶液氧化生成 。 4 * 例题： 1、绿原酸分子的结构如右图，判断： A、分子中的所有碳原子可能共平面 B、1mol绿原酸在一定条件下最 多可与6molH2发生加成反应。 2、【2014全国卷】(4)F（C8H11N）的同分异构体中， 含有苯环，核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6:2:2:1的 是____________(写出其中一种的结构简式) × × * X 性质：取代反应(水解)——NaOH水溶液，加热 消去反应 ——NaOH乙醇溶液，加热 以CH3CH2Br为例： * 例题： 1、用实验证明某卤代烃是氯代烃的步骤。 2、以CH3-CH=CH-CH3为原料，合成CH3-CHOH-CHOH-CH3。 向卤代烃与NaOH溶液反应后的混合液中，加HNO3中和， 再加AgNO3溶液，观察沉淀颜色。 CH3-CH=CH-CH3 Br2 CH3-CH-CH-CH3 Br Br NaOH水溶液 加热 CH3-CH-CH-CH3 OH OH * OH 结构：电子式，氢键 性质： 与活泼金属反应； 与HX发生取代反应； 消去反应——（反应条件） 催化氧化——（反应条件） 酯化反应（取代反应） * 讨论： 1、实验室如何制备无水乙醇？ 2、实验室制备乙烯的原理。 加CaO，蒸馏 3、几种醇的催化氧化产物。 （反应原理、装置、干燥、收集等） CHO C O C H OH C OH C H H OH H *