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中学联盟江苏省泰兴市第二高级中学高三化学一轮复习:有机化学 (共15张PPT)
有 机 化 学 复 习 * 性质 应用 官能团 * C 结构: 碳原子SP3杂化,四面体, 不可能所有原子共平面。 性质:取代反应(光照) 一取代产物的种类数目: 不同化学环境的H——核磁共振氢谱图 讨论:2,3-二甲基丁烷的核磁共振氢谱中会出现 个峰。 * C C 结构: 碳原子SP2杂化,6个原子共平面; 双键中1个σ 键,一个π键 。 性质:氧化反应(O2、酸性KMnO4溶液); 加成、加聚反应 H2、 H2O 、 HBr、Br2与乙烯的加成为例: 讨论: 1、乙烷中混有乙烯,如何除去? (H2、酸性KMnO4溶液、溴水) 3、碳碳双键与HX和X2加成,在应用上有何区别? 2、工业制乙醇的原理。 CH2=CH-CH3的加聚反应: CH2=CH-CH=CH2的加成和加聚反应: * C C 结构: 碳原子SP杂化,4个原子共直线; 三键中一个σ键 和2个π键。 性质:加成、加聚反应;氧化反应 以乙炔与H2的加成为例: * 例题: 【2015江苏卷】 (2)CH3COOH中C原子轨道杂化类型为 ; 1molCH3COOH分子含有σ键的数目为 。 SP2、SP3 7mol * 或 结构:碳原子SP2杂化,平面正六边形; 12个原子共平面 性质:取代反应、加成反应; 苯的同系物有的能被酸性KMnO4溶液氧化 以苯和液溴、硝酸、H2反应为例: 的一氯代物有 种(条件)。 被酸性高锰酸钾溶液氧化生成 。 4 * 例题: 1、绿原酸分子的结构如右图,判断: A、分子中的所有碳原子可能共平面 B、1mol绿原酸在一定条件下最 多可与6molH2发生加成反应。 2、【2014全国卷】(4)F(C8H11N)的同分异构体中, 含有苯环,核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6:2:2:1的 是____________(写出其中一种的结构简式) × × * X 性质:取代反应(水解)——NaOH水溶液,加热 消去反应 ——NaOH乙醇溶液,加热 以CH3CH2Br为例: * 例题: 1、用实验证明某卤代烃是氯代烃的步骤。 2、以CH3-CH=CH-CH3为原料,合成CH3-CHOH-CHOH-CH3。 向卤代烃与NaOH溶液反应后的混合液中,加HNO3中和, 再加AgNO3溶液,观察沉淀颜色。 CH3-CH=CH-CH3 Br2 CH3-CH-CH-CH3 Br Br NaOH水溶液 加热 CH3-CH-CH-CH3 OH OH * OH 结构:电子式,氢键 性质: 与活泼金属反应; 与HX发生取代反应; 消去反应——(反应条件) 催化氧化——(反应条件) 酯化反应(取代反应) * 讨论: 1、实验室如何制备无水乙醇? 2、实验室制备乙烯的原理。 加CaO,蒸馏 3、几种醇的催化氧化产物。 (反应原理、装置、干燥、收集等) CHO C O C H OH C OH C H H OH H *
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