名校联盟河北省枣强县中学高中化学人教版必修二《第三节 有机化合物的命名》课件（（24张ppt）.ppt

例如: 1.选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。 练习 1、用系统命名法命名 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3 2、写出下列各化合物的结构简式： 3，3-二乙基戊烷 2，2，3-三甲基丁烷 2-甲基-4-乙基庚烷 CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3 * 一、烷烃的习惯命名法 原则：分子内碳原子数后加一个“烷”字， 就是简单烷烃的名称，碳原子的表示方法： ①碳原子在1～10之间，用“天干” ：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸； ②10以上的则以汉字“十一、十二、十三……”表示。 CH4 C2H6 C5H12 C9H20 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 C12H26 C20H42 十二烷 二十烷 （适用于简单有机化合物） CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 正戊烷学科网 异戊烷z.x.x.k CH3-C-CH3 CH3 CH3-CH-CH2-CH3 CH3 CH3 新戊烷组卷网 根据分子中支链的多少以正、异、新来表示zxxk ③若存在同分异构体: 二、烷烃系统命名法命名的步骤: 己烷 2.把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。 己烷 C—C—C—C—C—C C C C 1 2 3 4 5 6 3.把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；在数字与名称之间用一短线隔开。 C—C—C—C—C—C C C C 1 2 3 4 5 6 已烷 甲基 3，3，4 —— 三 如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 己烷 – 4 – 乙基 2 , 2–二甲基 系统命名原则： 1、长-----选最长碳链为主链。 2、多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。 3、近-----离支链最近一端编号。 5、小-----两取代基距离主链两端等距离且一样时，要支链编号之和最小。 4、简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。 1 2 3 4 5 ２，４－二甲基－３－乙基戊烷 “多” 1 2 3 4 5 6 7 ３－甲基－５－乙基庚烷 “简” CH3- CH - CH2 - CH2 – CH – CH - CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 ７ ６ ５ 4 ３ ２ １ 2，6-二甲基－3－乙基庚烷 1 2 3 4 5 6 7 “小” CH3 CH CH3 CH2 CH3 2–乙基丙烷 正确 2–甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 正确 3，5–二甲基庚烷 2，4–二乙基戊烷 思考：下列命名是否正确？为什么？ 注意：以上二种结构简式，它们在形式上虽然不同，但都表示同一种物质的分子结构． ３，５－二甲基庚烷 2，2，3–三甲基丁烷 4–乙基庚烷 CH3 C CH CH3 CH3 CH3 CH3 ２,６,６－三甲基-5-乙基辛烷 １ 2 3 4 5 6 7 8 2，2，4，4-四甲基己烷 3，5-二甲基-3-乙基庚烷 CH3 H3C CH3–C–CH–CH3 CH3 CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3 CH3 CH2