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合成子（Synthon）;合成子和合成等当体：;分子内的给体(donor)和受体(acceptor)的结合：;极性合理的、价廉易得的等当体；;利用分子的对称性，最大程度简化分子的结构；;3. 借助官能团转化，导向已知的反应；;4. 添加合适官能团，导向已知的反应；;5. 重组碳骨架，导向已知的反应;6. 重新分布碳骨架，导向已知的反应;重要反应;2. Robinson annulation：产物：稠环状a,b-不饱和羰基化合物;Friedel-Crafts 烷基化和酰基化
金属试剂对醛酮及羧酸衍生物
炔基负离子的烷基化
Reformasky反应
Micheal加成
Wittig及其ylide的反应
烯醇负离子的烷基化
Claisen和Aldol缩合
自由基加成
环加成
;一. 碳链增长的反应;;7/2/2015 11:27 AM;2.丙二酸酯的烷基化
;;2. 末端炔在碱作用下与卤代烃或醛酮反应;;3. Friedel-Crafts 烃基化和酰基化反应;;;2. Robinson并环反应 ;三、官能团转化;3. 芳基盐的反应;;官能团保护
羰基的保护 生成缩醛
羟基的保护，邻二醇的保护
苯环对位的保护 引入磺酸基
双键的保护
先引入氨基，反应完成后再脱去氨基
;化合物B经臭氧化-还原生成吡咯衍生物D。这个反应经历了一个中间体C。B可通过A的Birch还原和酯化反应来制备。试推测A和C的结构。;从鱼油中分离得到一种天然化合物A，其分子式为C19H38。A经催化氢化生成2,6,10,14-四甲基十五烷，经臭氧化-还原生成丙酮和一种16个碳的醛B。试推测A和B的结构。;化合物A分子式为C6H13Br，在制成格氏试剂后与丙酮反应水解得到2, 4-二甲基-3-乙基-2-戊醇。A在CH3ONa作用下生成分子式为C6H12的烯烃B；B在OsO4作用下生成C；C与高碘酸反应得到一个醛D和一个酮E，写出A，B，C，D，E的结构式。;;;
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