第3章 抗原zx09-10.ppt

2.抗原表位的类型 (1)构象性表位（非连续性表位） 　①序列上不相连的多肽、多糖残基或核苷酸，由空间构象形成的； 　②一般位于抗原分子的表面。 　③易被相应的淋巴细胞识别，启动免疫应答，称为功能性表位。 一、决定抗原特异性的分子结构基础 1、抗原表位的概念 抗原决定基（antigenic determinant):是抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团，它是与TCR/BCR及抗体特异结合的基本单位，又称表位（epitope)。 1、抗原表位的概念 其性质、数量和空间构象决定了抗原的特异性。 　　5～15个氨基酸残基、 5～7个多糖残基或核苷酸即可构成一个表位。 抗原籍表位结合 相应淋巴细胞表面受体 相应抗体 表位是免疫细胞识别的标志及免疫反应具有特异性的物质基础。 抗原结合价 (antigenic valence) 　　 抗原分子表面能够与抗体结合的表位数量。 半抗原为单价，天然抗原为多价。 + （二）抗原结合价：指一个抗原分子上能与相应抗体分子结合的抗原决定基的总数。半抗原为一价，为单价抗原；而天然抗原一般是大分子，由多种、多个抗原决定基组成，是多价抗原，可以和多个抗体分子交互结合。 多价抗原 表位的性质、数目及空间构象决定着抗原的特异性。 （2）线性表位 　①一段顺序相连的氨基酸序列，又称线性决定簇； 　②多存在于抗原分子的内部。 　③一般不能引起免疫应答，称为隐蔽性表位。 T细胞表位和B细胞表位 在免疫应答中TCR和BCR所识别的抗原表位不同，分别称为T细胞表位和B细胞表位。 　　胸腺依赖抗原分子中，必有T细胞表位和B细胞表位。 B细胞表位 （B细胞决定基） 　　①构象决定簇或顺序决定簇； 　　②一般存在于抗原分子表面或转折处，呈三级结构。 　　③可直接与B细胞抗原受体（BCR）结合，被B细胞识别。 T细胞表位 　　①顺序决定簇； 　　②存在抗原分子的任何部位； 　　③需经抗原递呈细胞（APC）加工处理，并与其MHCⅡ类分子结合后，才能与T细胞抗原受体（TCR）结合，被T细胞识别。 二、交叉反应与交叉抗原 共同抗原（common antigen):两种不同抗原之间可有相同或相似的抗原决定基。 交叉反应（cross-reaction):抗体或致敏淋巴细胞对具有相同或相似决定基的不同抗原的反应，称为交叉反应。 交叉反应的实际意义：造成误诊；协助诊断；交叉免疫作用。 抗原甲 抗原乙 抗体甲 抗体乙 抗体A 抗体B 交叉反应 抗体A 抗体C 表位A 表位B 表位A 表位C 共同抗原：具有相同或相似决定基 共同抗原（common antigen） B 交叉反应（+++） Ag1 Ag2 Ag3 Ag4 A 与相应抗体反应（++++） C 交叉反应（++） D 无反应（—） 交 叉 反 应 共同决定簇 决定簇相似 第 3 节　抗原的种类及其医学意义 一、根据产生抗体是否T细胞参与 1、胸腺依赖性抗原（thymus dependent antigen,TD-Ag） 2、胸腺非依赖性抗原（ thymus independent antigen,TI-Ag） TI-1Ag: 使未成熟的和成熟的B细胞应答 TI-2Ag：使成熟的B细胞应答 TI 与 TD 抗 原 1 2 CD40/CD40L B 细胞 B细胞 Th细胞 TI-1 抗原 TD 抗原 CD4 1 2 大分子蛋白 多糖 TD抗原 人丙种球蛋白 牛血清清蛋白 卵白蛋白 组织相容性抗体 类毒素等 TD和TI抗原的种类 TI抗原 肺炎球菌荚膜蛋白 脂多糖 聚合鞭毛 DNP-聚蔗糖 聚乙烯基吡咯烷酮 组成　　　　B和T细胞表位　　重复B细胞表位 T细胞辅助　　必需　　　　　　　　无需 免疫应答　　体液和细胞免疫　　　体液免疫 抗体类型　　　多种　　　　　　　　IgM 免疫记忆　　　有　　　　　　　　　无 　　　　　　　　TD-Ag 　 TI-Ag TD-Ag和TI-Ag的特性比较 二、根据抗原与机体的亲缘关系分类 1.异种抗原（Xenogenic Ag) 　另一物种的抗原物质 　微生物、马血清（具有双重性） 2.同种异型抗原（Allogenic Ag） 　同一种属不同个体之间存在的抗原 　血型抗原、HLA 3.自身抗原（Autoantigen） 　　隔离抗原：如脑组织、眼晶状体蛋白及精子。 　　修饰的自身抗原：微生物感染、某些化学药物，改变其分子结构。 3、自身抗原（autoantigen）： 在正常情况下， 机体对自身组织细胞不会产生免疫应答，即自身耐受。但在感染、外伤、服用某些药物等影响下，使隐蔽抗原释放，或