高三生物必修二知识点随堂笔记复习导学案21.docVIP

高三生物必修二知识点随堂笔记复习导学案21.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
高三生物必修二知识点随堂笔记复习导学案21.doc

第四节 基因突变和基因重组 第一课时 基因突变和基因重组 【目标导航】 1. 结合教材镰刀型细胞贫血症的发病原因,归纳基因突变的概念和方式。2.结合具体实例,阐明基因突变的原因、特点及意义。3.结合减数分裂的过程,阐述基因重组的概念、方式及意义。 一、基因突变的实例和概念 1.基因突变的实例——镰刀型细胞贫血症 (1)病因图解和特点 (2)镰刀型细胞贫血症的成因 ①直接原因:血红蛋白分子中的一个氨基酸被替换。 ②根本原因:控制血红蛋白合成的基因中一个碱基对的替换。 2.基因突变的概念 是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或改变等。 二、基因突变的原因、特点和意义 1.基因突变的原因及类型 (1)自发突变 在没有人为因素的干预下,基因产生的变异称自发突变。 (2)人工诱变 ①概念:在人为因素的干预下,基因产生的变异称人工诱变。 ②干预因素 2.特点 (1)低频性:自发突变频率很低,一般为1×10-8~1×10-5。 (2)方向不确定:一个基因可以向不同方向发生变异,从而产生一个以上的等位基因。 (3)随机性:可发生在生物个体发育的任何时期,以及细胞内不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上。 (4)普遍性:在整个生物界是普遍存在的。 3.意义 是生物变异的根本来源,它不仅增加了基因存在方式的多样性,为生物进化提供了原始材料,而且还揭示了生物性状遗传变异的规律,从而成为进行动植物遗传改良的基础。 三、基因重组 1.概念 生物体在进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因重新组合的过程。 2.原因 (1)减数分裂时,非同源染色体上的非等位基因进行了自由组合。 (2)四分体时期,同源染色体(非姐妹染色单体)之间遗传物质的交换,这可导致染色单体上基因的组成和排列次序的改变。 3.意义 基因重组能够产生与亲代不同的性状组合的子代,既是生物进化的源泉,也是形成生物多样性的重要原因之一。 1.判断正误 (1)基因突变是DNA结构发生改变,不论发生在体细胞还是生殖细胞中都能遗传给后代。(  ) (2)发生在配子中的基因突变,可遵循遗传规律传给后代。(  ) (3)基因突变通常发生在DNA→RNA的过程中。(  ) (4)基因是具有遗传效应的DNA片段,HIV的遗传物质是RNA,不能发生基因突变。(  ) (5)病毒、大肠杆菌及动植物都可能发生基因突变。(  ) (6)基因突变产生的新基因不一定传递给后代。(  ) (7)基因突变具有随机性,分裂旺盛的细胞和停止分裂的细胞基因突变频率相同。(  ) (8)基因通过突变成为它的等位基因,这一定能导致产生一种新的表现型差异。(  ) (9)基因突变是生物变异的根本来源,它为生物进化提供了原始材料。(  ) (10)基因突变揭示了生物性状遗传变异的规律,从而成为进行动植物遗传改良的基础。(  ) (11)基因突变增加了基因存在形式的多样性,从而有利于生物适应新的环境变化。(  ) 答案 (1)× (2)√ (3)× (4)× (5)√ (6)√ (7)× (8)× (9)√ (10)√ (11)√ 2.连线 答案 ①、②、⑤-a  ③④-b 一、基因突变的产生、结果及对生物性状的影响 1.基因突变的产生及结果 (1)基因突变的机制分析 ①基因突变是指基因片段上碱基对发生增添、缺失或替换而导致基因结构发生变化的遗传学现象。基因突变是遗传物质在分子水平上的改变。 ②引起基因突变的因素及其作用的大致机理 (2)类型 ①显性突变:如a→A,该突变一旦发生即可表现出相应性状。 ②隐性突变:如A→a,突变性状一旦在生物个体中表现出来,该性状即可稳定遗传。 2.基因突变对性状的影响 基因突变会引发基因结构的改变,但基因结构改变未必会引发性状改变,现分析如下: (1)基因突变引起性状改变 ①突变引发肽链不能合成(RNA聚合酶无法结合,转录无法开始)。 ②突变引发肽链合成提前终止(终止密码子提前出现)。 ③突变引发肽链延长(终止密码子推后出现)。 ④突变引发氨基酸种类改变(密码子改变所致)。 (2)突变不引起性状改变的原因: ①突变虽改变了基因结构,但未曾改变mRNA序列(如真核细胞基因结构中存在不决定mRNA序列的内含子片段)。 ②突变虽改变了密码子种类,但由于密码子的简并性使得新密码子与原密码子决定同种氨基酸,故不引发蛋白质(或性状)改变。 ③若基因突变为隐性突变,如AA中其中一个A→a,此时性状也不改变。 1.基因突变的实质是什么?它是否改变了基因在DNA分子或染色体上的位置? 答案 基因突变是一个基因内部发生的碱基对的变化。它只改变了基因中碱基的排列顺序,并未改变基因在DNA分子和染色体上的位置。 2.当基因突变发生了碱基对改变(替换),与碱基对增添和缺失相比通常情况下哪一个对肽链合成的影响大,为什么? 答案

文档评论(0)

heroliuguan + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:8073070133000003

1亿VIP精品文档

相关文档