第七章 性别决定及与相关性别有关的基因.pptVIP

第七章、性别决定及与性别有关的遗传;三、性染色体的分化;第二节、动物性别决定;双翅目;②、XO型 雄性：X ；雌性：XX;;⑵、雌性异配子型;②、ZO型 雄性：ZZ ； 雌性：ZO;孤雌生殖;3、X染色体的杂合性与性别决定;4、遗传平衡与性别决定;②、原因;5、基因相对强度与性别决定;二、动物性别决定的遗传基础;③、与性别决定有关;4、性别决定基因（TDF—testis determining factor）或 （SRY—sex-determining Region of Y chromosome）;第三节 植物性别决定;二、植物性别决定;②、XX—XO型 雌株 XX； 雄株 X ;④、X—Y型;X/Y比;3、X/A比决定性别;4、基因与性别决定;②、双基因控制;第四节 性别决定的剂量补偿;3、巴氏小体的特点;③、失活发生在雌性胚胎生命的早期。在胚胎刚刚形成时，两条XX染色体均是具有活性的。;人类中，葡萄糖－6－磷酸脱氢酶，该酶在X染色体上。;7、X染色体失活的机制;二、剂量补偿效应（dosage compensation）;第五节 激素和环境条件对性别分化的影响;二、激素对性别分化的影响;自由马丁牛：异性双生牛犊中，雌牛往往不育。;牝鸡司晨—鸡的性逆转;黄鳝;三、环境条件与动物性别分化;蜥蜴卵;四、环境条件与植物性别分化;3、营养;在养禽业中，人们早已利用伴性遗传原理培育出雏鸡的雌雄鉴别体系，不仅节约了人力、物力，同时也提高了经济效益。 ;2、控制受精与胚胎发育的条件;2、内环境（激素）原因引起的性转变——母鸡司晨;精子; 先天性睾丸发育不全综合征（Klinefelter syndrom）:又叫葛莱佛德氏症候群，病因是多了一条染色体，常见核型为47，XXY（占80％），其他尚有48，XXXY、47，XXY／46，XY、47，XXY／46，XX等各种嵌合体。不论核型中有多少条X染色体，只要有一条Y染色体，患儿总是男性表型。 ??? 　患儿出生时正常，其身材在儿童期已较高，呈瘦长型。皮肤细嫩，音调高尖，阴毛及脂肪分布呈女性型，阴茎较小，睾丸小且较硬，并可有乳房发育。大多数患儿性格内向，智能稍差。血清FSH、LH在青春期增高，但睾酮水平低下。睾丸活检可见曲精管玻璃样病变。 ??? 　在年龄达11～12岁时，可采用长效睾酮制剂，如庚???睾酮，开始剂量为每3周肌注50mg，每隔6～9个月增加50mg，直至每3周注射200mg（成人剂量）为止。; 先天性卵巢发育不全/卵巢退化症（Turner′s syndrom）：又叫杜纳氏症候群，患者是女性，但第二性征发育不良，卵巢完全缺乏或仅有少数结缔组织，原发性闭经；从外观上看，身材矮小，肘外翻，颈部有翼状赘片；先天性心脏病或智能低下。进行细胞学检查发现，其染色体构型为45X0或45XO与44+XX的嵌合体。任何治疗，都不能促进卵巢发育，都不能使患者恢复生育功能。治疗的目的，在于促进身高，刺激乳房及生殖器官发育。 ;睾丸女性化(Testicular feminingntiun) ：患者具有女性的第一性征和第二性征，但腹腔内有未下降的睾丸，能产生精子并分泌正常数量的雄性激素，但没有输精管；阴道短、缺或盲泯，没有子宫和输卵管，先天性闭经。细胞学检查发现，其染色体数目正常，但X染色体上有一突变基因tfm。;睾丸退化症（Klinefelters syndrome）：外貌是男性，身体比一般男性高，睾丸发育不全，不能产生精子，不育；常出现女性的乳房，智力较差。多数患者染色体组型为47 XXY，少数为48 XXXY。此外有的患者是两性嵌合体46XY+47XXY，患者一侧有正常睾丸，有生育能力。;第七节、伴性遗传;二、果蝇的伴性遗传;2、遗传学解释;②、反交试验;3、遗传学特点;5、实例：课后第7题;三、人类的伴性遗传;女性携带者X正常男性;Ⅲ、女性携带者X男性红绿色盲;②、遗传特点;2、X连锁显性遗传;3、Y连锁遗传;四、植物的伴性遗传;五、鸟类的伴性遗传;六、不完全性连锁;2、实例;P;P;第八节 从性遗传和限性遗传;人类的秃头;羊角的有无;②、从性隐性;二、限性遗传;②、限雄遗传：位于性染色体上的基因控制的限性性状，实际上只在雄性个体中表现，这类性状的遗传行为又称为限雄遗传