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* 热力过程 热力系统中工质的一系列状态变化称为热力过程,能量的传递或转换都是借助热力过程来实现的。而系统状态的改变都是系统与外界之间存在温差或压差时才能发生,也就是说,实际的热力过程均是由一系列的不平衡状态变化所形成的,整个过程中难以有确定的状态参数,热力过程的分析计算难以进行。因此,类似于平衡状态的概念,再引入准平衡过程与可逆过程的概念。 1.3 理想气体状态方程式 * (1)准平衡过程 热力系统中工质所经历的热力过程如果非常缓慢地进行,使得每一个热力状态都无限地接近平衡状态,则这样的热力过程称为准平衡过程。要指出的是,首先,过程的快、慢是相对的,如活塞对气体的压缩过程,活塞运动速度似乎很快(约每秒几米),但与气体分子受压缩后趋于平衡的速度(可视为气体分子运动速度,约每秒几百米)比相对要缓慢得多。其次,只有平衡状态才可以在状态参数的坐标图上(如p-v图,T-s图)确切地用一个状态点来表示。也只有是准平衡过程,才能在参数坐标图上用一条曲线来表示。当热力过程不是准平衡过程时,只能约略用虚线表示。因此,工程热力学中涉及的热力过程一般均指准平衡过程。 1.3 理想气体状态方程式 * (2)可逆过程 如果热力系统完成了某一热力过程后,再沿原来路线逆向进行,返回到其最初状态,同时外界也回复到原来状态而不产生任何变化,则这一热力过程称为可逆过程。如果不能满足上述条件则是不可逆过程。 可逆过程必须是准平衡过程,而且系统和外界环境经历了正向和逆向过程后必须都恢复原来状态。由此可见,一切实际存在的热力过程都是不可逆过程。因为要想实现可逆过程,势必要满足以下条件: ① 作机械运动时,热力系统和外界保持力平衡,即没有因摩擦而使机械能转化为热能的现象(使功转变为热的效应,称为耗散效应) ② 传热过程中热力系统和外界保持热平衡,即无温差。 1.3 理想气体状态方程式 * 理想气体状态方程式 对于1 kg理想气体而言,公式(1.5)中的分子浓度可表示为: n=N′/ V 式中N′——容积为V(m3)的容器中理想气体分子总数。 经推导,可得到下式: pv=RT (1.11) 式中p——气体绝对压强,Pa; v——气体比体积,m3/kg; T——热力学温度,K; R——气体常数,J/(kg·K),只与气体性质(种类)有关,而与气体状态无关。 1.3 理想气体状态方程式 * 式(1.11)为1 kg理想气体状态方程式,反映理想气体在某一平衡状态下三个基本状态参数之间的关系。 对于m kg的气体,则有: pV=mRT (1.12) 常用气体常数见表1.1。表中相对分子质量通常用符号μ表示,单位是:克/摩(g/mol)。 表1.1 几种常见气体的气体常数 1.3 理想气体状态方程式 * 1.3 理想气体状态方程式 * 【例1.4】氮气瓶体积为0.3 m3,压力表读数为1.2 MPa,环境温度为27℃,当地大气压B=0.1 MPa,求:(1)氮气的质量;(2)氮气的比体积和密度。 【例1.5】将例1.4中氮气换算为标准状态下的体积。 【例1.6】某钢瓶内原有压力为p1=0.1 MPa,钢瓶体积V=3 m3,现将CO2气体压入,终了表压力为p2=0.4 MPa,相应温度由t1=20℃增至t2=80℃,试求被压入钢瓶的CO2气体质量。当地大气压为0.1 MPa。 【例1.7】已知空气进入加热器前风量V1=5 000 m3,温度t1=-10℃,经加热后温度升至20℃,问此时风量为多少? 1.3 理想气体状态方程式 * 工程中遇到的气体通常不是单一气体,而是由若干种性质不同的气体所组成的混合物。如锅炉中燃料燃烧产生的烟气,是由CO2、H2O、N2、CO、SO2等各种气体组成。又如环境空气则是由干空气和水蒸气(H2O)所组成,而干空气则包含O2、N2等各种气体。下面讨论由各种理想气体组成的混合气体,而且混合气体中各组成气体之间不发生化学反应。 1.4 混合气体的基本概念 * 所谓混合气体的分压力, 指的是假定混合气体的各 组成气体单独存在,并保 持原来混合状态时的温度 和容积的情况下,该组成 气体所具有的压力。如图 1.6中(a)、(b)、(c) 所示(图中假设混合气体 含“○”和“+”两种组成气体)。 按道尔顿定律,混合气体的总压力p等于各组成气体分压力pi之和。即:
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