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™ MiniSeq 测序系统 探索一切可能 了解用于肿瘤学领域的已证实流程 让Illumina NGS走进您的实验系统 MiniSeq测序系统是一款用于高准确性分子分析的的台式测序系统，具有功能 NGS已经改变了癌症研究领域。在过去，迭代式检测技术一次只能检测一个基因， 强大、低成本等优势。从文库到结果的工作流程方便、简洁，能够在单次测序运行 这会造成组织样本很快耗尽，从而延迟对体细胞变异的进一步检测。现在，有了 中快速检测DNA及RNA样本，进而对单基因或整个路径进行分析。MiniSeq支持 MiniSeq系统，研究人员可以在一次检测中，使用专家精选的基因目录或用户自己 Illumina全套文库制备系统，具有操作直观、手触式用户界面、整合的数据分析方 选定的基因panel，对多个基因同时进行检测和评估。NGS能够以其简捷的流程，高 案和占地空间小等特点。设计中所考虑的每一方面都为了使用简便、满足日常使 效地获得强大而可靠的洞察力。探索更多已证实的肿瘤学应用流程。 用。总之，该新一代测序（NGS）系统符合您的预算、实验室空间及研究需求。 仅供研究使用。不得用于诊断。 实体瘤分析 血癌分析 生殖系检测 广泛的分子分析 TruSight® Tumor 15 要点 在实体瘤样本中研究常见体细胞变异 • 提供完整的流程，包括详细的QC步骤，简洁、 TruSight Tumor 15流程提供一种更加全面的实体瘤变异检测方法，主要针对实体瘤中经常突变的15个基因进 预先定义好的变异报告。 行检测。该试剂盒可以准确分析20 ng起始DNA中的低频变异，并针对FFPE肿瘤样本而优化。其快速、简单的流 • 快速的运行时间——3.5小时的手动操作时 程很容易整合到实验室日常流程中，其统一化的分析流程可准确、经济及快速地分析实体瘤样本。 间，从DNA到数据大约需要36小时。 • 所检测的体细胞变异的选取基于行业标准， 包含的基因 行业顶级专家及药厂的建议。 AKT1, BRAF, EGFR, ERBB2, FOXL2, GNA11, GNAQ, KIT, KRAS, MET, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, RET, TP53 • 从FFPE组织样本的20 ng DNA中准确检测频 率为5%的体细胞变异。 测序仪: 本地运行管理系统—TruSight Tumor 15