中国药科大学05药剂考题.docVIP

05年研究生入学考试药剂学试卷 1、试述剂型的定义、重要性，举例说明。（10分） 2、试述Liposomes的定义、特点及提高其靶向性的3种方法。（10分） 3、试说明注射剂调节PH制的目的有哪些，维生素C注射剂需要将药液的PH调节到何值？为什么？（10分） 4、狄戈辛为强心药，用于充血性心力衰竭。其处方为 原料 每1000片用量 狄戈辛 2.5g 淀粉 530g 糖粉 256g 10%淀粉浆 15g 硬脂酸镁 8g 试说明： （1）分析处方中各物料的作用 （2）本处方采用何种方法制片？并简要写出其制备方法 （3）狄戈辛是由毛花洋地黄中提纯制得的结晶性甙，几乎不溶于水及无水乙醇，有效剂量与中毒剂量差距小，经研究其生物利用度差，且血浓因生产厂家及批号不同差异大，请指出原因并提出解决办法及控制指标（质量控制）。（15分） 5、滴丸剂属于速效剂型还是长效剂型？为什么？叙述其速效或长效原理及滴丸制备方法和制备要点。（15分） 6、试述表面活性剂的临界胶束浓度的定义、测定原理及其在表面活性剂应用中的意义（15分） 7、试述絮凝和反絮凝定义，有何异同？试述其对混悬剂物理稳定性的影响。（15分） 8、何为生物技术药物？简述这类药物不稳定地的原因。生物技术药物口服给药主要存在哪些问题？以胰岛素为例，研制成哪些新型口服给药系统。（20分） 9、气雾剂全身作用有何特点？影响其肺部吸收的主要因素是什么？某药不溶于抛射剂和潜溶剂，试设计气雾剂处方；叙述其设计要点及制备工艺。（20分） 10、某药临床用于胃部疾病的治疗（每次100mg），试设计胃内滞留片的处方及制备工艺，并说明其设计要点、释药机理。（20分药剂学部分（105分）：1.PLA.CCNa.Tweens的基本性质和在药剂学中的应用；2.BCS（生物药剂学分类系统）的含义和在药物制剂设计中的指导意义；3.生物利用度的试验设计的方法是什么，目的是什么;4.生物等效性评价的药物动力学参数有哪些，具体含义是什么，哪些参数不用经过对数转换，为什么；5.一药物的口服生物利用度低（溶解度差），试设计三种以上24h给药的制剂设计方案和制备工艺和注意事项（这道题大体意思是这样）；6.左旋多巴易被胃肠道的脱羧酶分解，据左旋多巴的性质设计制剂，提高左旋多巴的胃肠道吸收，提高生物利用度；7.微囊的含义，特点，2种以上的制备方法和原理；8.liposome的定义，特点，分类；制备过程主要存在的问题；9.注射液安全性问题有哪些，分析原因及解决的方法；10.一道关于单室模型的简单计算，带有两个小问答物化部分（45分）：选择题：5题，总分10分填空三题，总分15分计算两题，一题为蔗糖的动力学计算；一题为大分子溶液的Donna平衡问题，每题10分中国药科大学2003年药剂学（硕士）(注:答案必须写在答题纸上,写在试题上无效)1.试述DDS、TTS、TDS的基本定义（10分）2.试述表面活性剂定义、分类及在制剂中至少3种主要应用（10分）3.试述药物制剂水解稳定性的影响因素及其稳定方法（10分）4.试述溶出度和释放度定义和测定方法（15分）5.试述3种提高难溶性药物口服生物利用度的方法（15分）6.试述分散片的处方设计要求及制备工艺（15分）7.试述制备缓控释制剂的3种技术，并简述其缓控释机理（15分）8.试设计含A、B两种成分的复方制剂的处方及制备工艺（20分）【注：A、B两种成分有相互作用】9.某口服心血管疾病治疗药物，常用给药剂量为2.5mg/次（tid）。试设计每日口服给药一次的缓控释胶囊的处方及制备工艺，并说明其释药机理（20分）10.某药用于临床脑疾病发作的抢救治疗（每次100mg），现欲制备有效的临床用制剂，试设计制剂处方及制备工艺（20分）08年中国药科大复试真题（有一题忘了）~ 第一题名词解释 1，噬菌体的结构（噬菌体图填表（5个）） 酿酒酵母及金黄色葡萄球菌（拉丁文）的属名及中文名称 2，芽孢及芽孢具有抗逆性的原因 3，革兰氏阳性菌及阴性菌的细胞壁结构 4，MIC.MBC.KCs及其如何检测 5，次生代谢产物 6，微囊化培养 7，抗体库 8，生物药物 9，营养缺陷型 10，基因文库 11，酿酒酵母的培养方法 12，？ 第二题问答题 1，何为质粒？大肠杆菌（amp+）的培养，及如何考察其稳定性 2，何为MHC多态性及MHC多态性在抗原提程中的作用 3，根据分子大小分离提纯的的方法有哪些？及其基本原理 4，固定化细胞比固定化酶有何优缺点 　1.试述DDS、TTS、TDS的基本定义（10分）　　2.试述表面活性剂定义、分类及在制剂中至少3种主要应用（10