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急性失血病人的成分输血推荐

㈤稀释性凝血因子↓ 输血量>2个自身血容量→凝血因子↓→出血。 PT或APTT>正常对照1.5倍应输FFP。 凝血因子达到止血所需要的活性水平为正常浓度的30%。 FFP剂量要足,10~15ml/kg。 文献报道:稀释性血小板↓比稀释性凝血因子↓更为多见。 * 八、关于输新鲜血 新鲜血的概念是符合下列条件: * 红细胞接近100%存活; * 2,3-DPG接近正常; * 钾的含量不高。 ACD<5天(3天) 新鲜血 CPD、CPDA<10天(7天) 目前认为CPD或CPDA保存7天内的血即为新鲜血。 * 新鲜全血并不“全”: ☆ 所含的血小板和凝血因子浓度低; ☆ 保存12h的全血中血小板的功能大部分丧失; ☆ 因子Ⅷ最不稳定,保存1天活性丧失50%; ☆ 因子Ⅴ也不稳定,保存3天活性丧失50%。 * 输新鲜全血治疗或预防病理性出血不合理。 * 输新鲜全血来提升血小板和凝血因子不大可能; * 病人伤口渗血不止,试图输新鲜全血来治疗效果差; * 靠输新鲜血或血浆来促进伤口愈合是认识上的偏差。 * 急性失血病人的成分输血 广东省人民医院 赵绥民 广州血液中心 田兆嵩 外伤或手术可引起急性失血; 急性失血未必都要输血; 有输血指征不一定要输全血; 只有合理输血,才能节约用血。 节约用血的措施有三条: 一是杜绝不合理用血; 二是开展成分输血; 三是提倡自体输血。 * 一、 病理生理 ㈠失血量和休克分度 临床症状取决于失血量和速度。 失血量<15%血容量,心率↑,无休克症状。 >20%早期休克 >30%明显休克 >40%重度休克 大量出血:数小时内失血量>40%血容量。 治疗的关键在于及时扩容。 病程早期Hb和HCT不能反映失血量。 * ㈡失血后的代偿机制和液体转移 1.血流重新分布:转向心和脑 2.组织间液迅速向血管内转移 失血1000ml,120ml/h 失血2000ml,500~1000ml/h 3.组织间液向细胞内转移 * 急性失血时血容量↓↓,组织间液↓↓。 * 不用晶体液补充这种“额外”减少,导致严重后果。 * 二、扩容治疗 1.首批晶体液扩容 早期有效扩容是改善预后的关键; 失血性休克补充血容量和组织间液都很重要; 经验证明首批扩容液应“先晶后胶”; 晶体液用量至少为失血量的3~4倍; 首批2000ml林格氏乳酸钠液已作为常规复苏措施(见表1) * 表1 首批2000ml林格乳酸钠液20min内输入后的反应 迅速反应 短暂反应 无反应 生命体征 恢复正常 短暂改善 无改善 估计失血量 <20% 20%~40% >40% 追加晶体液 不一定 必 需 必 需 输 血 不一定 需 要 急 需 备 血 配血备用 配好即输 紧急发血 手术干预 有可能 很可能 极有可能 * 全血和血浆虽能扩容,但扩容时未必需要。 2.胶体液扩容 未充分补充晶体液之前,不宜补充胶体液: ⑴有些胶体液的COP血浆,把组织间隙的水分吸入到血管内发挥扩容,加重组织间隙脱水; ⑵人造胶体分子量大小不等,大分子扩容,小分子利尿,医生误认为血容量已补足。 失血量30%血容量,不必补充胶体液。 失血量30%血容量,加用胶体液。 “晶”与“胶”的比例:2:1或3:1,可达4:1。 * 三、贫血时的代偿机制 心肺功能正常,机体对贫血耐受力很强。 代偿机制有三方面: ㈠氧吸取率↑ 正常人静息时有70%的氧未被摄取; 未被吸取的

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