热处理——珠光体相变.pptVIP

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热处理——珠光体相变

3.3.4 影响珠光体转变动力学的因素 2.奥氏体的均匀化程度和残余碳化物 5.应力和塑性变形 3.5 先共析铁素体和渗碳体的形成 3.5.1 伪共析转变 3.5.2 先共析铁素体形态 3.5.3 先共析渗碳体形态 3.4.2 对珠光体转变动力学的影响 合金元素显著地改变珠光体转变的成核率和长大速度,因而影响珠光体形成速度。 1、钼显著地增大了过冷奥氏体在珠光体转变区的稳定性(580-600℃温度范围内 ),即增长了相变孕育期和减慢了转变速度。 2、钨与钼相似,影响程度约为钼的一半。 3、铬则比较强烈地增大过冷奥氏体在600-650℃温度范围内的稳定性。 4、镍和锰也能明显地提高过冷奥氏体在珠光体转变区稳定性。 5、钴增大过冷奥氏体转变为珠光体的速度,减小过冷奥氏体的稳定性。 6、强碳化物形成元素钒、钛、锆、铌 的影响比较复杂 如果这些元素在加热时能够溶入奥氏体中,则增大过冷奥氏体的稳定性 。 不能完全溶入奥氏体中时,会降低过冷奥氏体的稳定性。 锰可以提高在相应温度加热后的奥氏体中钒和钛的含量,从而可以增大过冷奥氏体的稳定性。 7、微量的硼(0.0010-0.0035%),可以显著降低亚共析钢中过冷奥氏体在珠光体转变区析出铁素体的速度,对珠光体的形成也有抑制作用。 原因是硼吸附在奥氏体晶界上,降低了晶界的能量,从而降低了先共析铁素体和珠光体的成核率。 在A3 、Acm线以下先形成铁素体或渗碳体。 到达A1线发生珠光体相变。 随冷速加快,将出现伪共析组织,且珠光体量增多,而先共析量减少。 先共析相及伪共析组织形成范围 I II 在奥氏体晶界上形成的晶核,一侧为共格,另一侧为非共格。 1、形成温度较高时,非共格晶界易迁移,向奥氏体晶粒一侧长成球冠状。 若原奥氏体含碳量较高,析出的铁素体量较少,则铁素体易长成网状。 若原奥氏体含碳量较低,析出的铁素体量较多,且单位体积排出的碳原子较少,非共格界面更易迁移,铁素体长入奥氏体呈块状分布。 网状 b) 和块状 c) 先共析铁素体 2、形成温度较低时,铁原子不易作长距离扩散,使非共格晶界不易迁移,这时主要依靠共格界面迁移。 铁素体晶核将通过共格界面向与其有位向关系的奥氏体晶粒内长大,为减小应变能,铁素体呈片状沿奥氏体某一晶面向晶粒内生长,该惯习面为{111}γ。所以片状铁素体常常呈现为彼此平行,或互成60°、90°角。 这种先共析片状铁素体通常称为魏氏组织铁素体。 魏氏组织 将具有先共析片(针)状铁素体或针(片)状渗碳体加珠光体的组织,都称为魏氏组织。前者称为α-Fe魏氏组织,后者称为渗碳体魏氏组织。 45钢的羽毛状魏氏组织 * * 第三章 珠光体相变 3.1 珠光体的组织形态与性能特点 3.1.1 珠光体的组织形态 1.片状珠光体 2.球状珠光体 铁素体基体上分布着颗粒状渗碳体。 形成温度(℃) 片层间距(nm) 珠光体 P Ar1-650 150-450 索氏体 S 650-600 80-150 屈氏体 T 600-550 30-80 索氏体10000× 珠光体1000× 屈氏体10000× 球状珠光体 片状珠光体 1.珠光体形成时,铁素体与奥氏体的位向关系为: (110)γ//(112)α [112]γ//[110]α 2.在亚共析钢中,先共析铁素体与奥氏体的位向关系为: (111)γ//(110)α [110]γ//[111]α 3.铁素体与渗碳体的晶体位向也存在着一定的关系。 3.1.2 位向关系 3.1.3 珠光体的片层间距S0 珠光体的片层间距与转变温度有关,与过冷度成反比。 珠光体片层间距S0 T12钢的珠光体片层间距与过冷度的关系图 渗碳体片厚度与片层间距的关系 在一定的过冷度下,若S0过大,原子所需扩散的距离就要增大,这将使转变发生困难。 若S0过小,由于相界面面积增大,使界面能增大,这时ΔGV不变,这会使相变驱动力降低,也会使相变不易进行。所以一定的ΔT对应一定的 S0。 原因: 原因: ③ΔT 愈大,碳在奥氏体中的扩散能力愈小,扩散距离变短。另外,ΔGV 会变大,可以增加较多的界面能,所以 S0 会变小。 原奥氏体晶粒大小对 S0 无明显影响。但原奥氏体晶粒越细小,珠光体团直径也越细小。 3.1.4 珠光体的力学性能 片状珠光体的塑性变形基本上发生在铁素体片层内,渗碳体对位错滑移起阻碍作

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