现代生物学导论 9 人体健康与重大疾病推荐.pptVIP

课外作业题： 举一例说明肿瘤发生的机理。 艾滋病为何难以治疗与防治? * * 5.3 Generation of diversity, GOD 5.3.1 Combinatorial diversity: 65×27×6≈1100 5.3.2 Junctional diversity 5.3.3 Somatic hypermutation5.3 Generation of diversity, GOD 5.3.1 Combinatorial diversity: 65×27×6≈1100 5.3.2 Junctional diversity 5.3.3 Somatic hypermutation5.3 Generation of diversity, GOD 5.3.1 Combinatorial diversity: 65×27×6≈1100 5.3.2 Junctional diversity 5.3.3 Somatic hypermutation5.3 Generation of diversity, GOD 5.3.1 Combinatorial diversity: 65×27×6≈1100 5.3.2 Junctional diversity 5.3.3 Somatic hypermutation HIV鸡尾酒疗法的分子机制 1) 原HIV病毒活化后从基因组 DNA拷贝转录HIV RNA. 2) 全长HIV RNA有两种翻译方 式: 1.部分翻译为Gap蛋白质 多肽,经酶切加工生成3种蛋 白质MA, CA和NC. 2.全长RNA翻译为多蛋白 多肽, 然后经蛋白酶加工成 数种蛋白质. 3) HIV RNA转录后经剪接加 工产生较短的mRNA,翻译后 加工生成SU和TM. 4) 鸡尾酒疗法针对RT和PR及 病毒复制过程. * HIV生活周期及抗病毒策略 * 为什么艾滋病很难预防? 1) 艾滋病病毒在感染细胞的初期并不表现明显 的症状, 此时RNA基因组的主要功能是反转 录整合到宿主染色体进入潜伏期, 不易检测； 2 ) 逆转录酶没有校读功能, 将RNA反转录为 cDNA时增加了基因组突变的机率(达1% )，使 RNA基因组在复制过程中积累大量突变； 3) 由于复制过程的高突变率使外壳蛋白不断发生变异, 制备的抗体很快即失去识别的功能。 这些是艾滋病很难采用免疫预防的根本原因！ 因此，切断传播途径，切实做好预防工作是关键! * 美国科学家首次影像记录艾滋病毒扩散过程/news/w/v/2009-03-28/190233745.shtml 戴维斯生医光电科技中心首次利用 高速3D扫描显微摄影机技术记录了 艾滋病病毒的传播过程，使艾滋病 防治技术产生质的飞跃。 用一种荧光的水母蛋白标志艾滋病病毒，影像显示带有荧光标志的艾滋病毒在入侵临近的健康细胞时，几分钟之内入侵临近健康细胞，两个细胞之间形成一种桥梁，叫做滤过性微生物突触 。T细胞之间通过滤过性微生物突触感染艾滋病毒是细胞间高效传播这种病毒的主要途径 。 这一发现解释了为何多年来研制抗艾滋病毒的工作不成功的原因 ，“可能研制出阻止艾滋病毒扩散的办法 ”。 3月15日的《自然》杂志报导发现了HIV的天然抗体 * HIV gp120 core complexed with CD4. Nature. 2005 Feb 24 unliganded SIV gp120 core, 《Structure of an unliganded simian immuno－deficiency virus gp120 core 》 * 10.4 禽流感流行的分子机制- 为何受到重视？世界范围内流行性感冒每年导致三百万至五百万人出现严重的呼吸道疾病，其中引起5－10％人死亡。一次大规模的流感爆发引起的死亡人数更多。 二十世纪的四次流感大流行： （1）1918－1919年源于西班牙的大规模流感爆发引起四千万人死亡，属于H1N1亚型。 （2）1957年源于亚洲的流感爆发，一百万人死亡，属于H2N2亚型。 （3）1968年源于香港的流感爆发，四万六千人死亡，属于H3N2亚型。 （4）1977年源于俄罗斯的流感爆发，属于H1N1亚型。 * 流行性感冒（简称流感）和禽流感 流感病毒引起的传染性疾病 流感病毒颗粒的结构 （s