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医药科技有限公司商业计划书 某某科技有限公司注册号：某某,注册资本：某某，法定代表人：某某，独家拥有某某病新药“某某”的发明专利 医药科技有限公司商业计划书 第一部分 概要 1、某某科技有限公司注册号：某某,注册资本：某某，法定代表人：某某，独家拥有某某病新药“某某”的发明专利（知识产权）。专利权人与本公司的法定代表人均为某某。本商业计划的目的是把上述创造性科研成果孵化成国家1类新药。 2、“某某”（某某）是一种化学合成方法制取的1类新药。本品拥有完整的知识产权，发明专利证书证书号：第某某号；发明名称：《某某或其前体某某及其制备方法》。专利权人：某某；专利号：某某。授权公告号：某某。 3、本品在某某病的治疗中具有独特的疗效，不仅对早期和中期的帕多栗氏病有一定疗效，且可与左旋多巴类制剂合用，减少后者的剂量和副作用。对基本上可说是无药可治的晚期重症某某病，“某某”仍有部分疗效，因此在市场上有其独特的“卖点”。国内60多岁人口已超过一亿，某某病患者接近600万，“某某”市场覆盖率（需求量）较大。一旦成功获取1类新药证书和生产许可证，因药品本身的生产成本不高，本药必将成为新的利润增长点。预期投资人得到的回报率应在百倍以上。 4、本药已经在实验室小量合成，并在患者同意的情况下，进行过小规模临床试验，疗效肯定；本药已经获得国内治疗某某病的权威医院，申报新药证书和生产许可证有经验的开发公司，技术力量雄厚的化工厂的兴趣；只在有风险投资公司介入，主持实施以申报新药证书和生产许可证为目的的第一阶段工程；成功开发本药是完全可行的，在申报新药证书程序中，进行临床前试验以获取1期临床试验许可批文，所需投放初步估计为一百万到一千万元人民币。 第二部分 公司简介 企业名称：某某科技有限公司注册号：某某法定代表人：某某公司地址：广州市电话：(020) E-mail: 法定代表人：某某总经理：某某注册资本：某某万元企业类型：有限责任公司历史情况：本公司是一个新开业的高科技企业，正处于创业阶段，便独家拥有知识产权－某某病新药“某某”的发明专利；以及其它多项医药领域的专有技术和成果，是一个高科技含量高，成长性强的企业，非常值得风险投资公司的追求。 启动计划：成立本公司的第一阶段目的是把创造性科研成果－发明专利孵化成1类新药，为申报新药证书进行临床前试验和临床试验所需资金进行招商。 第三部分 产品和服务 1、本公司提供的现成产品是一种1类新药的发明专利（知识产权）目标客户是制药公司。本公司拥有1类新药“某某”完整的知识产权。发明专利证书证书号：第某某号：发明名称：《某某或其前体某某及其制备方法》。专利权人：某某；专利号：某某.3。授权公告号：某某，授权公告日： 年 月 日；国际专利主分类号： ；收载于国家药品监督管理局信息中心主办的《中国药品专利》 年第 卷第 期。加入WTO后，按照WTO知识产权保护协定，一旦药品被侵权，即便是普通品种，被侵权者也有权索取4亿至10亿美元的赔偿。 2、本公司提供批量生产“某某”的化学合成方法和技术；目标客户是制药公司。 3、本公司为申报新药证书进行临床前试验（药理毒理试验）和临床试验所需知识提供顾问服务，目标客户是制药公司。 4、本公司拥有新药“某某”的商标所有权（知识产权），目标客户是制药公司。 5、本公司拥有开发其它新药的知识和技术。 第四部分 行业和市场 本公司拥有上述 项产品或服务，目标客户均是制药公司。现重点介绍本公司拥有第一项产品：1类新药“某某”的发明专利（知识产权）。“某某”在晚期某某病的治疗中具有独特的疗效，是同类产品不可替代的。左旋多巴及其复方制剂是目前主要的某某病药，但长期（一般3至5年）应用，大部分患者可出现疗效减退，运动波动等“ 综合症”，包括“剂末现象”，“开关现象”，“不自主异动症”和“晨僵”；严重损害了患者的生活质量。“某某”不仅本身对早期和中期的某某病有一定疗效，且可与左旋多巴类制剂合用，减少后者的剂量和副作用。晚期重症某某病，基本上可说是无药可治,对这类患者，“某某”仍有部分疗效（UpDRS和ADL评分均有改善，显效率40％左右，有效率 ％左右）；而且“某某”的不良反应较轻，常见不良反应为恶心呕吐，面色潮红等，停药或减少剂量后，上述不良反应会消失。也就是说，“某某”是一种很有特色而安全的药，对“长期左旋多巴综合症”晚期某某患者仍有部分疗效，因此在市场上有其独特的“卖点”。 “某某”市场覆盖率（需求量）较大。国内60岁人口已超过一亿，某某病患者接近600万，患有“长期左旋多巴综合症”的晚期某某病患者超过百万；国外晚期某某病患者也以数百万计。这数百万患者都是用左旋多巴及其复方制剂不能控制症状，等待着新型药约治疗的患者；而“帕金森”正是他们等待着的新型药物。此外，值得一提的是：抗感冒药一般只需服药