抗生素等药理作用是否对于细菌抗药性的产生有加速作用答.PDF

第十次 小组讨论问题汇总 第一组： 1、 抗生素等药理作用是否对于细菌抗药性的产生有加速作用？ 答：会有。互相选择与适应。 第二组： 1、 紫外线嘧啶二聚体对微生物生长有何影响？ 答：紫外线对DNA 的损伤主要就是形成嘧啶二聚体，结构的变化会影响细菌的生 长和繁殖。 2、 原核微生物基因组中的操纵子是个较为复杂的，精巧的结构，为何在高等的真 核微生物中被“抛弃” 了？ 答：操纵子适合小空间内灵活调控，高等生物组织器官分化、分隔，调控物无法实 现快速传递。 第三组： 1、 大肠杆菌素为什么可以杀伤同种近缘菌而不杀伤自己？大肠杆菌免疫蛋白可否 将质粒植入真核细胞以获得更好的问题？ 答：大肠杆菌素是某些细菌分泌的肽抗生素，通常由质粒编码，吸附于敏感菌细胞表 面特异受体。不杀自己是因为产生菌提前具有了免疫性。大部分细菌素的产生和寄主 细胞对细菌素的免疫性由质粒控制。 只杀死近缘菌，种内或种间竞争的表现。可能与近缘种有相似的特异性受体有关。 其作用机制不同，有的是通道形成穿膜蛋白，使膜去极化；有的是 DNA 酶或RNA 酶的 抑制剂。 2、 在原核生物中，通过转化、转导或接合等过程而获得外源染色体片段时，为什 么能形成部分双倍体细胞？ 答：因为带进去的部分染色体没有和宿主基因组重组，形成稳定的二倍体基因。 3、 为什么质粒有多种不同结构？其多样性与功能有什么关系？（组成结构） 答：质粒的结构多样性，与其自主复制的特性有关。 第四组： 1、 回复突变是不是同源DNA 的某种修复？还是完全随机？ 答：完全随机。 2、 光解酶是如何获得光能的？ 答：通过辅酶吸收光能。光解酶是一种简单、高效的D N A 修复酶，该酶利用光能 修复紫外线辐射造成的D N A 损伤。在光解酶中含有两类辅酶：一类是其催化活性 所必须的黄素腺嘌呤二核苷酸( F A D )，另一类是吸收光能的吸收天线，称作第二 类辅酶。迄今为止， 共发现有三种二类辅酶，包括：黄素腺嘌呤单核苷酸( F M N )、 5， 10 一甲叉亚甲基四氢叶酸( M T H F )和8 一羟基一5 一去氮核黄素( 8 - H D F )。 3、 DNA 受UV 损伤后，会优先哪种修复机制？还是两者结合修复？ 答：需要查阅。 第五组： 1、 质粒是如何产生的？ 答：质粒为环形闭合的双股DNA，存在于细胞质中，质粒编码非细菌生命所必需 的某些生物学性状，如性菌毛、细菌素、毒素和耐药性等。质粒具有可自主复制、 传给子代、也可丢失及在细菌之间转移等特性，与细菌的遗传变异有关。 2、 细菌素的具体作用机制。 细菌素是由某些细菌在代谢过程中通过核糖体合成机制产生的一类具有抑菌活性 的多肽或前体多肽。对同种近缘菌株呈现狭窄的抑制谱，通过在靶细胞上穿孔、抑制 肽聚糖合成，与核糖体或tRNA 相互作用抑制蛋白质合成，直接降解靶细胞DNA，从 而起到抑菌效果。 细菌素通常由革兰氏阳性菌产生并可以抑制其他亲缘关系较近的革兰氏阳性菌， 对大多数的革兰氏阴性菌、真菌等均没有抑制作用。 第六组： 1、 诱变是否可能遗传下去？ 答：可以。 2、 切除修复如何识别变异位点？ 答：有特定蛋白亚基参与。 3、 为什么负责抗性的基因是成簇存在干扰质粒上，而不是均匀分布？ 答：有利于协调表达调控，更有利于多种抗性的转移。 4 、 为什么导致蛋白质表面氨基酸变化的突变一般不会引起表型的变化？而蛋白质 内部的氨基酸替换则会引起表型变化？ 答：表面和内部是指什么？高级结构和一级结构吗？ 第七组： 1、 为什么只有微生物，鸟类等非哺乳动物有光复活现象？ 答：没有查到相关解释，只有结论。 2、 原核生物为什么没有非编码区？ 答：可能是原核生物基因组较小，有效利用才能具有更强大的功能，所以没有非编 码去。虽然在该等生物中非编码区也有很多功能，但是对于显微级的原核生物而言， 适应各种环境生存才是最重要的。另外操纵子