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(六) 有机物的综合推断与合成的突破方略
(对应学生用书第228页)
有机物的推断 1.根据特定的反应条件进行推断
(1)“”这是烷烃和烷基中的氢原子被取代的反应条件,如A.烷烃的取代;B.芳香烃及其他芳香族化合物侧链烷基的取代;C.不饱和烃中烷基的取代。
(2)“”为不饱和键加氢反应的条件,包括、—C≡C—、与H2的加成。
(3)“”是A.醇消去H2O生成烯烃或炔烃;B.酯化反应;C.醇分子间脱水生成醚的反应;D.纤维素的水解反应。
(4)“”或“”是卤代烃消去HX生成不饱和有机物的反应条件。
(5)“”是A.卤代烃水解生成醇;B.酯类水解反应的条件。
(6)“”是A.酯类水解;B.糖类水解;C.油脂的酸性水解;D.淀粉水解的反应条件。
(7)“”“”为醇氧化的条件。
(8)“”为苯及其同系物苯环上的氢原子被卤素原子取代的反应条件。
(9)溴水或Br2的CCl4溶液是不饱和烃加成反应的条件。
(10)“”“”是醛氧化的条件。
2.根据试剂或特征现象推断官能团的种类
(1)使溴水或Br2的CCl4溶液褪色,则表示该物质中可能含有或结构。
(2)使KMnO4(H+)溶液褪色,则该物质中可能含有、、—CHO或为苯的同系物等结构。
(3)遇FeCl3溶液显紫色,或加入溴水出现白色沉淀,则该物质中含有酚羟基。
(4)遇浓硝酸变黄,则表明该物质是含有苯基结构的蛋白质。
(5)遇I2变蓝则该物质为淀粉。
(6)加入新制的Cu(OH)2悬浊液,加热煮沸有砖红色沉淀生成或加入新制银氨溶液加热有银镜生成,表示含有—CHO。
(7)加入Na放出H2,表示含有—OH或—COOH。
(8)加入Na2CO3或NaHCO3溶液产生气体,表示含有—COOH。
3.根据性质确定官能团的位置
(1)若醇能氧化为醛或羧酸,则醇分子中应含有结构—CH2OH;若能氧化成酮,则醇分子中应含有结构。
(2)由消去反应的产物可确定—OH或—X的位置。
(3)由一卤代物的种类可确定碳骨架结构。由加氢后的碳骨架结构,可确定或的位置。
(4)由有机物发生酯化反应能生成环酯或聚酯,可确定有机物是羟基酸,并根据环的大小,可确定—OH与—COOH的相对位置。4.根据数据确定官能团的数目
(2)2—OH(醇、酚、羧酸)H2
(3)2—COOHCO2,—COOHCO2
(5)某有机物与醋酸反应,相对分子质量增加42,则含有1个—OH;增加84,则含有2个—OH。
(6)由—CHO转变为—COOH,相对分子质量增加16;若增加32,则含2个—CHO。
(7)当醇被氧化成醛或酮后,相对分子质量减小2,则含有1个—OH;若相对分子质量减小4,则含有2个—OH。
5.依据有机物之间的转化关系推断有机物的类别
醇、醛、羧酸、酯之间的相互衍变关系是有机结构推断的重要突破口,它们之间相互转化关系可用下图表示:
上图中,A能连续氧化生成C,且A、C在浓硫酸存在下加热生成D,则:
(1)A为醇、B为醛、C为羧酸、D为酯;
(2)A、B、C三种物质中碳原子数相同,碳骨架结构相同;
(3)A分子中含—CH2OH结构;
(4)若D能发生银镜反应,则A为CH3OH,B为HCHO、C为HCOOH,D为HCOOCH3。
6.根据核磁共振氢谱推断有机物的结构
有机物的分子中有几种氢原子,在核磁共振氢谱中就出现几种峰,峰面积的大小和氢原子个数成正比。
[典例导航]
(2016·全国Ⅱ卷)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:回答下列问题:
(1)A的化学名称为________。
(2)B的结构简式为________,其核磁共振氢谱显示为________组峰,峰面积比为________。
(3)由C生成D的反应类型为________。
(4)由D生成E的化学方程式为______________________________________
________________________________________________________________。
(5)G中的官能团有________、________、____________________________。
(填官能团名称)
【解析】 (1)A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,经计算知A中只含一个氧原子,结合信息②知A是一种酮或醛,因A的核磁共振氢谱显示为单峰,即分子中只有1种氢原子,则A为,名称为丙酮。
(2)根据信息②可知,B的结构简式为,分子中含有2种氢原子,故核磁共振氢谱显示为2组峰,且峰面积比为6∶1。
(3)由B的结构简式及C的分子式可推知C为,在光照条件下C与Cl2应发生—CH3上的取代反应。
(4)由反应条件可知,D生成E的反应为氯原子的水解反应,由E
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