2-结构研究五同.pptxVIP

核磁共振仪 1、等效氢种类和个数---核磁共振氢谱H原子核具有磁性核磁共振仪 核磁共振附近的基团氢原子的连接方式相同、所处的化学环境相同，即等效氢CH4CH3CH3CH3CH2CH3等效氢原子的判断1.同一碳原子所连的氢原子是等效的2.同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的3.处于镜面对称位置上的氢原子是等效的CH3-CH2-CH-CH2-CH3 CH2 CH3aabbbb CH3CH3 – C – CH2- CH3 CH3aa等效氢法——找对称轴、点、面对称点对称轴③②①②③CH3CH2CH2CH2CH3 ③ ② ① ② ③②③对称点对称面①①②③①处于不同化学环境中的氢原子核磁共振谱图中横坐标的位置不同每个峰的吸收峰面积与氢原子数成正比CH3CH3CH3CH2CH3 H HH－C－O－C－H H H HHH－C－C－O－H H H核磁共振法（H’—NMR）和 数目作用：测定有机物中H 原子的种类信号强度之比信号个数峰面积CH3CH3-CH-CH3CH3-C-CH3CH3CH3CH3-CH2-CH-CH3CH3下列有机物中有几种H原子以及个数之比？２种；９：１１种CH3-CH2-OH３种；３：２：１４种；３：２：１：６Na2Cr2O7, H2SO455℃～60℃ （2009江苏卷21B）环己酮是一种重要的化工原料，实验室常用下列方法制备环己酮： （3）利用核磁共振氢谱可以鉴定制备的产物是否为环己酮，环己酮分子中有 种不同化学环境的氢原子。32、相对分子质量的测定——质谱法测定相对分子质量的方法很多质谱法是最精确、最快捷的方法带电的 “碎片”确定结构碎片的质荷比高能电子束轰击有机物分子荷质比：碎片的相对质量(m)和所带电荷(e)的比值质谱仪CH3CH2OH+分子离子峰 质荷比最大的数据表示未知物A的相对分子质量100%2960%20%0502030分子离子峰 M=742002年诺贝尔化学奖获得者的贡献之一是发明了对有机物分子进行结构分析的质谱法。其方法是让极少量的（10－9g）化合物通过质谱仪的离子化室使样品分子大量离子化，少量分子碎裂成更小的离子。如C2H6离子化后可得到C2H6＋、C2H5＋、C2H4＋……，然后测定其质荷比。设H＋的质荷比为β，某有机物样品的质荷比如右图所示（假设离子均带一个单位正电荷，信号强度与该离子的多少有关），则该有机物可能是A 甲醇B 甲烷C 丙烷D 乙烯B某有机物的结构确定：①测定实验式：某含C、H、O三种元素的有机物，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%, 则其实验式是（ ）。 ②确定分子式：下图是该有机物的质谱图，则其相对分子质量为（ ），分子式为（ ）。C4H10O74C4H10O有机物结构式的确定（1）化学方法： 利用特征反应鉴定出官能团（2）物理方法：红外光谱，确定官能团和主要化学键 ，核磁共振氢谱，峰的数目为氢原子的种类、峰的面积之比为氢原子个数比。 还有质谱法、紫外光谱法、X射线衍射法等 。 多种图谱、多种途径进行综合分析，互相印证 。五同1. 同分异构现象 化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构的现象，叫做同分异构现象。2.同分异构体 具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。同分异构体的判断依据(1)分子式必须相同(2)结构不同碳链骨架不同、官能团种类不同或官能团在碳链上的位置不同。相对分子质量相同、结构不同的化合物不一定是同分异构体如C9H20和C10H8。HHCl CClH CClH O C NClHH O N CCH3CH CCHCH3CE以下各组属于同分异构体的是 。 与B. CH3(CH2)7CH3与C. (氰酸) 与 (雷酸)D. 金刚石与石墨 E. CH3CH=CH－CH=CH2 与异构类型碳链异构碳链骨架不同CH3—CH2—CH=CH2和CH3—C=CH2CH3CH3—CH—C≡CHCH3CH3—CH2—CH2—C≡CH和3. 碳原子数目越多，同分异构体越多碳原子数 (烷烃)12345678910同分异体数1112359183575位置异构碳碳双键或碳碳三键在碳链中位置的不同官能团或取代基位置位置不同C C C CC C C CC C C C丁烯C－C－CC官能团或取代基位置不同注意判断相同的位置 例：写出C4H9Cl的同分异构体的结构简式3412C－C－C－CCH3—CH2—CH=CH2和CH3—CH=CH—CH3CH3—CH2—C≡CH和CH3—C≡C—CH3写出分子式为C5H10的烯烃的同分异构体官能团异构具有不同官能团烃类的互变异构烃的含氧衍生物的互变异构烃的含氮、氧衍生物的互