高中生物奥赛蛋白质的合成（共204张PPT）.ppt

核糖体的30S亚基和50S亚基结合成70S亚基复合物时，两亚基接合面上留有相当大的空隙，是mRNA的结合位点。 在A位处，5SrRNA有一序列能与氨酰-tRNA的TψC环的保守序列互补，以利于延长用的氨酰-tRNA进入A位，而起始用的tRNA没有这个互补序列，因此进入核糖体时，它只能进入P位。 天然蛋白质的20种aa都有自己特定的tRNA，而且一种aa通常有数种tRNA，所以tRNA的种类可达几十种。它们在ATP提供能量和酶的作用下，可与特定的aa结合，实验表明tRNA必须具备倒L的三级结构才具有携带氨酰基的功能。 tRNA的共同特征见图。此反密码子可以根据碱基配对的原则，与m’RNA上的密码子相结合，据此蛋白质合成时，带着不同氨基酸的各个tRNA就能准确的在mRNA分子上对号入座。 mRNA密码子中的第三个核苷酸并不完全遵守碱基配对的原则。 同时，如果把G3 ·U70引入半胱氨酸和Phe的tRNA，结果这两种tRNA转变成具有携带Ala的功能。这种tRNA分子中某些碱基或者碱基对决定着携带专一性aa的作用称为第二套遗传密码。 tRNA携带专一的氨基酸是否需要完整的分子结构？将Ala的tRNA分子的1-13残基的片段与第66-76残基的片段的磷酯键连接起来，构成aa接受臂的小螺旋，能运载Ala。 氨酰-tRNA末端腺苷酸3’羟基上氨基酸才有活性。 亦称氨酰tRNA连接酶，氨基酸活化酶，是合成氨酰tRNA的酶。20种氨基酸，均有其相应的专一性的氨酰tRNA合成酶。一般认为它参与下列所示的两步反应，在ATP存在下使氨基酸活化，并与tRNA的-CCA-OH末端结合。 此酶能专一性地辨认氨基酸的侧链和tRNA。因为由于具有这样高专一性底物的酶，所以mRNA的遗传信息能准确无误地反映在蛋白质的氨基酸序列上。 大多数细胞可产生二十种不同的氨酰-tRNA合成酶，每一种酶负责一种氨基酸。它们各不相同，各负其责，使一种氨基酸与其相应的一套tRNA分子结合。 * 大肠杆菌 单体I型酶 ； 酵母的双体II型酶 氨酰-tRNA合成酶执行其功能时,必须有很高的准确性。它们如果犯了错误，将会导致氨基酸在蛋白质合成中的错误定位。这些的出错率为万分之一。 亮氨酸正是这样一个例子。在酶中，有一个能识别异亮氨酸的小洞，这个洞太小，而不宜让像甲硫氨酸和苯丙氨酸这样的大分子进入，并且，这个洞是疏水的，带有极性侧链的氨基酸，也被阻挡在外。但是比异亮氨酸稍小的缬氨酸，由于仅比它少了一个甲基，刚好能进入这个口袋。缬氨酸代替异亮氨酸的几率为一百五十分之一。这个错误率太高了。于是必须有校正机制出马。异亮氨酸合成酶（蛋白质编号1FFY）用有校正作用的另一个活性部位来解决这个难题。错误的缬氨酸，而不是异亮氨酸能靠近这个活性部位。这样，缬氨酸被水解掉，留下tRNA分子，等待正确的异亮氨酸。这个校正步骤将总的错误率降到三千分之一。 探索结构 * miRNA通过与靶mRNA 3UTR作用, 导致靶 mRNA 降解或翻译抑制,从而调 控靶基因的表达,影响细胞增殖、分化 和凋亡 * 原核生物蛋白质的合成开始于甲酰甲硫氨酸，有一种特殊的tRNA专门携带甲酰甲硫氨酸，细胞内有一种甲酰化酶可以催化甲酰甲硫氨酰-tRNA的形成。 以E.coli为例：在核糖体上合成肽链。 * 5种原核基因的转录产物mRNA序列：起始密码在30S核糖体的正确定位有赖于上游S-D序列。 30S亚基和起始因子IF3结合以阻止30S和50S亚基的重新结合，第二步是30S· mRNA· IF3 与已经含有结合态GTP及甲酰甲硫氨酸-IF2形成更大的复合物，第四步是此复合物释放出IF1，IF2，IF3后，就与大亚基结合。 GTP水解改变了蛋白质因子的构象,使它从核糖体上解离,以确保核糖体上的反应快速、不可逆进行。 50S的fMet脱离tRNA，在转肽酶的作用下，其羧基和所进入的氨酰-tRNA的氨基形成肽键。 * 随后，携带肽基的tRNA从A位移动到P位。 * 由60S和40S两个亚基组成?大小两个亚基常游离于细胞质基质中,只有在?合成蛋白质时才结合在一起,胎链合成完毕后,?大小亚基解体,又游离于细胞质中?. * * * 蛋白质的翻译后定向 定位于线粒体、质体、细胞核和过氧化物酶体的蛋白质（线粒体和叶绿体本身合成的蛋白质除外），基本上都属于翻译后定向。 有些蛋白质具有双重定位信号，其中有一种定位信号比较隐蔽，这些蛋白质可定位到不同的细胞器 分子伴侣在翻译后的蛋白质定向转移中的作用 细胞核编码的线粒体基质蛋白的定向转移 * 细胞核编码的叶绿体蛋白的定向转移 * 由NLS介导的细胞核蛋白的定向转移 * * * 一种氨基酸与它的专一性tRNA结合是由（ ）决定的。 由多个核糖体连接到一个mRNA上形成的复合物叫