中学联盟广东省汕头市潮南实验学校高中生物必修三课件:4.2种群的数量变化共70张PPT.ppt

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例3 在用血球计数板(2mmx2mm方格)对某一稀释50倍样品进行计数时,发现在一个方格内(盖玻片下的培养液厚度为0.1mm)酵母菌平均数为16,据此估算培养液中有酵母菌 个 解析:该血球计数板内培养液 =2mmx2mmx0.1mm=0.4mm3= 4x10-4ml, 则10ml培养液中酵母菌的数目=10x16x50/(4x10-4)=2x107 4、血球计数板的使用方法步骤 ③ 计数: 稍待片刻(约5min),待酵母菌细胞全部沉降到计数室底部后,将计数板放在载物台的中央,先在低倍镜下找到计数室所在位置后,再转换高倍镜观察、计数并记录。 ① 镜检计数室: 在加样前,先对计数板的计数室进行镜检。若有污物,则需清洗,吹干后才能进行计数。 ② 加样品: 将清洁干燥的血球计数板的计数室上加盖专用的盖玻片,用吸管吸取稀释后的酵母菌悬液,滴于盖玻片边缘,让培养液自行缓缓渗入,一次性充满计数室,防止产生气泡,充入细胞悬液的量以不超过计数室台面与盖玻片之间的矩形边缘为宜。多余培养液可用滤纸吸去。 ——从试管中吸出培养液进行计数之前,要将试管轻轻震荡几下,这样使酵母菌分布均匀,防止酵母凝聚沉淀,提高计数的代表性和准确性,求得的培养液中的酵母菌数量误差小。 问题二:从试管中吸出培养液进行计数之前,应该将试管轻轻震荡几次,为什么? 一个小方格内酵母菌过多,难以数清,应当对培养液进行稀释以便于酵母菌的计数。 具体方法是:摇匀试管,取1mL酵母菌培养液,加入成倍的无菌水稀释,稀释n倍后,再用血球计数板计数,所得数值乘以稀释倍数。以每小方格内含有4~5个酵母细胞为宜。特别是在培养后期的样液需要稀释后计数。 问题三:如果一个小方格内酵母菌过多,难以计数,应当采取怎样的措施? ——对于压在方格界线上的酵母菌应当计数同侧相邻两边上的菌体数,一般可采取“数上线不数下线,数左线不数右线”的原则处理,另两边不计数。 问题四:对于压在小方格界限上的酵母菌,应当怎样计数? 1、从试管中吸取培养液进行计数之前,要先将试管轻轻振荡几次,是什么原因? 让培养液中的酵母菌均匀分布,保证估算的准确性,减少实验误差 2、本探究需要设置空白对照组吗?如果需要,怎样设计和操作,不需要请说明理由。 不需要,因为探究的是培养液中酵母菌种群数量随时间的变化情况 3、需要做重复实验吗? 不需要,但是在每次测量酵母菌数量时,要多次取样然后求平均值 4、如果一个小方格内酵母菌过多,不能数清,采取什么措施? 可以用稀释的方法,将培养液稀释n倍,再用血球计数板计数 注意:实际值=结果值×稀释倍数 5、对于压在小方格界线上的酵母菌,应当怎样计数? 只计数相邻的两边及其夹角,避免重复计数使结果偏大 影响酵母菌种群数量增 长的因数可能是什么? 思考 培养液成分、空间、PH、温度、细胞代谢物等因素的影响 * 水葫芦原产于南美,仅以一种观赏性植物零散分布,1844年在美国的博览会上曾被喻为“美化世界的淡紫色花冠”。自此以后水葫芦被作为观赏植物引种栽培,现已在亚、非、欧、北美洲等数十个国家造成危害。1901年作为花卉引入中国,30年代作为畜禽饲料引入中国内地各省,并作为观赏和净化水质的植物推广种植,后逃逸为野生。由于繁殖迅速,又几乎没有竞争对手和天敌 ,在我国南方江河湖泊中发展迅速,目前我国有这种水葫芦184万吨,成为我国淡水水体中主要的外来入侵物种之一。 自身繁殖率低、食性单一、气候变迁、栖息地的丧失等 保护大熊猫的措施? 提高繁殖率 建立自然保护区,给大熊猫更宽广的 生活空间,保护环境,改善它们的栖 息环境,帮助减少其环 境阻力从而提高环境容 纳量,是保护大熊猫的 根本措施。 家鼠繁殖力极强,善于打洞,偷吃粮食,传播疾病危害极大,应该采取哪些措施控制家鼠数量? 有害生物的控制 老鼠 机械捕杀 施用激素 药物捕杀 施用避孕药 养殖或释放天敌 将食物储存在安全处 降低 繁殖率 减少数量 增大环境阻力 降低环境容纳量 打扫卫生 硬化地面 种群增长的“S”型曲线 ④在生产中的应用 K/2 种群增长曲线的生产生活中的应用: ①有害动物的防治,应通过降低其环境容纳量 ②受保护动物的拯救和恢复,应通过改善其栖 息环境,提高K值。 ③在种群数量超过K/2后捕获,应留下超过的K/2个体数;而杀虫效果最好的时期在种群数量 K/2以下。 “J”型曲线 “S”型曲线 形成条件 增长特点 有无K值 食物充足,空间不限,气候适宜,没有敌害等环境

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